Įsakymas netenka galios 2002-03-17:
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas
Nr. 112, 2002-03-08, Žin., 2002, Nr. 28-1013 (2002-03-16), i. k. 1022250ISAK00000112
Dėl receptų rašymo ir vaistų bei kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams
Suvestinė redakcija nuo 2000-03-01 iki 2002-03-16
Įsakymas paskelbtas: Žin. 1997, Nr. 60-1435, i. k. 0972250ISAK00000348
LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS
Į S A K Y M A S
DĖL VAISTŲ RECEPTŲ RAŠYMO IR VAISTŲ IŠDAVIMO TVARKOS VAISTINĖSE
1997 m. birželio 19 d. Nr. 348
Vilnius
1. Patvirtinti:
1.5. Vaistinių medžiagų ir vaistų, apskaitytinų pagal kiekį įmonėse, turinčiose licencijas farmacinei veiklai, ir sveikatos priežiūros įstaigose, sąrašą (5 priedas);
2. Laikinai (kol baigsis senojo pavyzdžio receptų blankų atsargos) vaistus ir medicinos pagalbos priemones, kurių išlaidos arba jų dalis ambulatorinio gydymo metu kompensuojamos iš Privalomojo sveikatos draudimo fondo lėšų, leisti rašyti ant senojo pavyzdžio 3 formos receptų blankų
Punkto pakeitimai:
Nr. 106, 2000-02-23, Žin., 2000, Nr. 18-447 (2000-02-29), i. k. 1002250ISAK00000106
3. Neteko galios nuo 2000-03-01
Punkto naikinimas:
Nr. 106, 2000-02-23, Žin. 2000, Nr. 18-447 (2000-02-29), i. k. 1002250ISAK00000106
4. Išrašant į Sveikatos apsaugos ministerijos patvirtintą Ligų ir kompensuojamųjų vaistų joms gydyti sąrašą (A sarašą) įrašytus vaistus, kurių įsigyjimo išlaidos kompensuojamos 50 %, senojo pavyzdžio recepto blanko 3 formoje papildomai ranka įrašyti skaičius „9. 50 %“ ir juos apibraukti, išrašant vaistus, kurių įsigijimo išlaidos kompensuojamos 80 %, senojo pavyzdžio recepto blanko 3 formoje 5 pozicijoje apibraukti skaičių „8 kitos.
Punkto pakeitimai:
Nr. 509, 1998-09-11, Žin., 1998, Nr. 81-2288 (1998-09-16), i. k. 0982250ISAK00000509
Nr. 106, 2000-02-23, Žin., 2000, Nr. 18-447 (2000-02-29), i. k. 1002250ISAK00000106
5. Pripažinti netekusiu galios 1991 05 07 Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos įsakymą Nr. 150 „Dėl vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo vaistinėse tvarkos“.
Lietuvos Respublikos
sveikatos apsaugos ministerijos
1997 m. birželio 19 d. įsakymo Nr. 348
1 priedas
Vaistų receptų rašymo taisyklės
1. Receptas – nustatytos formos juridinis dokumentas, pagal kurį vaistinėje gaminami ir išduodami (parduodami) vaistai bei medicinos pagalbos priemonės.
2. Gydytojas gali išrašyti receptus tik tiems vaistams, kurie įrašyti į Lietuvos Respublikos valstybinį vaistų ir vaistinių medžiagų registrą arba leidžiami vartoti Lietuvos Respublikoje kitais teisiniais aktais
Punkto pakeitimai:
Nr. 506, 1997-09-23, Žin., 1997, Nr. 91-2295 (1997-10-07), i. k. 0972250ISAK00000506
3. Vaistai išrašomi ant patvirtintos formos receptų blankų:
- vaistai suaugusiesiems ir vaikams – 1 forma. Ant šio recepto blanko taip pat išrašomi homeopatiniai preparatai, pažymint „Homeopatinis preparatas“;
- narkotiniai vaistai ir vaistinės medžiagos – ant specialiųjų receptų blankų – 2 forma;
- vaistai ir medicinos pagalbos priemonės, kurių išlaidos arba jų dalis ambulatorinio gydymo metu kompensuojamos iš privalomojo sveikatos draudimo fondo lėšų – 3 forma.
Recepto blanko 2 ir 3 formos yra griežtos apskaitos dokumentai.
4. Recepto viršuje turi būti išspausdintas ar pažymėtas spaudu sveikatos priežiūros įstaigos pavadinimas, adresas, telefono numeris, įstaigos kodas.
5. Gydytojas privalo rašyti receptus įskaitomai, rašalu arba šratinuku, tiksliai užpildyti visas skiltis, pažymėti (pabraukiant) vaikui (iki 16 metų) ar suaugusiajam skirtas vaistas, aiškiai parašyti ligonio vardą, pavardę ir jo amžių, nurodyti jo adresą arba medicininės kortelės numerį, pažymėti recepto išrašymo datą ir galiojimo laiką, nurodyti savo telefono numerį, receptą pasirašyti ir patvirtinti asmeniniu spaudu. Vaistų paskyrimus įrašyti į ligonio medicininę kortelę, kurioje taip pat būtina įrašyti recepto numerį, jeigu buvo paskirtas kompensuojamas arba narkotinis vaistas.
Įrašus recepte taisyti draudžiama.
6. Receptas rašomas lietuvių kalba. Individualios gamybos sudėtinio vaisto sudedamosios dalys, vaisto forma ir gydytojo kreipimasis į farmacijos specialistą dėl vaisto pagaminimo ir išdavimo (pardavimo) rašomi lotyniškai. Gatavų vaistų pavadinimai rašomi tarptautiniu arba firminiu pavadinimu.
Vaisto pavadinimo trumpinti negalima. Leidžiami tik įsakymo 4 priede nurodyti lotyniški sutrumpinimai.
7. Recepto blanko 3 formoje vaistai, kurių išlaidos arba jų dalis ambulatorinio gydymo metu kompensuojamos iš Privalomojo sveikatos draudimo fondo lėšų, rašomi tarptautiniais pavadinimais. Dozių skaičius skiriamas atsižvelgiant į pakuotės dydį, nurodytą Kompensuojamųjų vaistų bazinių kainų kainyne
Punkto pakeitimai:
Nr. 569, 1999-12-31, Žin., 2000, Nr. 4-109 (2000-01-14), i. k. 0992250ISAK00000569
8. Recepte turi būti tiksliai nurodytas vaisto pavadinimas, vaisto forma, dozė, dozių skaičius, taip pat vartojimas, pvz.:
- gerti, švirkšti į raumenis, tepti ir pan.;
- vienkartė dozė (po 1/2 tabletės, po 15 lašų, po 1 ampulę);
- vartojimo dažnumas (kiek kartų per dieną, kas kelias valandas);
- vartojimo laikas (prieš valgį, po valgio, nakčiai ir kt.).
Nepakanka nurodyti „išviršiniai“, „injekcijoms“, „vartojimas žinomas“.
Vaistų dozės nurodomos: masės vienetais gramais (g), miligramais (mg), mikrogramais (mcg); tūrio vienetais mililitrais (ml); masės/tūrio vienetais gramais/mililitre (g/ml) ar biologinio veikimo vienetais.
9. Jei ligoniui skubiai reikalingi individualios gamybos vaistai, recepto blanko viršuje, dešiniajame kampe, gydytojas rašo „cito“ (skubiai) arba „statim“ (nedelsiant).
10. Ant vieno recepto blanko galima išrašyti:
10.1. vieną narkotinį vaistą ar vieną individualios gamybos vaistą, kurio sudėtyje yra narkotinė vaistinė medžiaga (Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos 1997 03 14 patvirtintas „Lietuvos Respublikoje įregistruotų narkotinių ir psichotropinių vaistų sąrašas“);
10.2. vieną vaistą ar medicinos pagalbos priemonę, kurių išlaidos arba jų dalis ambulatorinio gydymo metu kompensuojamos iš privalomojo sveikatos draudimo fondo lėšų;
10.3. gryno etanolio ar etanolio, kaip individualios gamybos vaisto sudedamosios dalies, gydytojas gali išrašyti iki 100 g nepriklausomai nuo jo koncentracijos;
11. Vaistų ir medicinos pagalbos priemonių, kurių išlaidos arba jų dalis ambulatorinio gydymo metu kompensuojamos iš Privalomojo sveikatos draudimo fondo lėšų, vienam ligoniui vienu kartu galima išrašyti gydymo kursui, trunkančiam iki 1 mėnesio, ūmių ligų atvejais – iki 7 dienų, išskyrus kitais norminiais aktais numatytus atvejus.
Gydytojams draudžiama išrašyti tos pačios farmakoterapijos grupės kompensuojamųjų vaistų ligoniams, kuriems tie vaistai buvo paskirti, o gydymo kursas dar nepasibaigęs, kai tai nustatoma pagal įrašus asmens sveikatos istorijoje (ambulatorinėje kortelėje) arba raštišką teritorinės ligonių kasos informaciją gydytojams
Punkto pakeitimai:
Nr. 198, 1999-04-29, Žin., 1999, Nr. 39-1242 (1999-05-05), i. k. 0992250ISAK00000198
Nr. 569, 1999-12-31, Žin., 2000, Nr. 4-109 (2000-01-14), i. k. 0992250ISAK00000569
12. Individualios gamybos vaistų sudėtiniame recepte pirmiausia rašoma pagrindinė veiklioji medžiaga, pavyzdžiui, narkotinė vaistinė medžiaga, po to – kitos sudedamosios dalys.
13. Narkotiniai vaistai – gryni ir mišiniais – rašomi ant specialiojo recepto blanko 2 formos. Išrašydamas narkotinius vaistus ir vaistines medžiagas, kurių išlaidos arba jų dalis ambulatorinio gydymo metu kompensuojamos iš privalomojo sveikatos draudimo fondo lėšų, gydytojas nustatyta tvarka užpildo ir 3 formos recepto blanką. Receptą narkotiniam vaistui privalo būti išrašęs gydytojas, kuris pasirašė ant šio recepto, nurodė savo vardą ir pavardę, parašą patvirtino asmeniniu spaudu. Paskyrimas įrašomas į ligonio medicininę kortelę.
Vaisto dozių skaičius rašomas žodžiais.
14. Kodeinas, kodeino fosfatas ir etilmorfino hidrochloridas, esantis mišiniuose su kitomis nenarkotinėmis vaistinėmis medžiagomis pramoninės gamybos vaistuose, išrašomi ant recepto blanko 1 formos.
15. Draudžiama vienam ligoniui per vieną kartą išrašyti daugiau narkotinių bei psichotropinių vaistų ar vaistinių medžiagų, negu nurodyta žemiau pateikiamoje lentelėje:
| Vaisto ar vaistinės medžiagos pavadinimas |
Mat. vienetas |
Kiekis |
| Barbitūrinės rūgšties dariniai |
tab. |
12 |
| Benzodiazepinai, psichostimuliatoriai |
tab. |
60 |
| Dihidrokodeinas |
g |
1 |
| Efedrino hidrochloridas |
g |
0,6 |
| Etilmorfino hidrochloridas* |
g |
0,5 |
| Kodeinas |
g |
1 |
| Kodeino fosfatas |
g |
0,75 |
| Kodeinas mišiniuose su nenarkotinėmis medžiagomis |
tab. |
30 |
| Morfinas |
g |
1 |
| Petidinas |
g |
0,5 |
| Piritramidas (Dipidoloras) |
g |
1 |
| Tilidinas |
g |
1,5 |
| Trimeperidino hidrochloridas (Promedolis) |
g |
2 |
*Etilmorfino hidrochlorido vienu akių lašų ar tepalo receptu leidžiama išrašyti iki 1 g, pažymint „Specialus paskyrimas“ ir užrašą patvirtinant gydytojo parašu bei asmeniniu spaudu.
Punkto pakeitimai:
Nr. 198, 1999-04-29, Žin., 1999, Nr. 39-1242 (1999-05-05), i. k. 0992250ISAK00000198
16. Inkurabiliems ligoniams narkotinių vaistų ir vaistinių medžiagų išrašymo normas, nurodytas 15 punkto lentelėje, leidžiama viršyti 3 kartus.
Ligonių sąrašus bei gydytojų, išrašančių narkotinius vaistus ir vaistines medžiagas, parašų ir asmeninių spaudų pavyzdžius sveikatos priežiūros įstaiga pateikia vaistinei, aprūpinančiai šiuos ligonius. Apie pakeitimus sąrašuose būtina laiku informuoti vaistinę.
17. Ligoniams, sergantiems lėtinėmis ligomis, barbitūrinės rūgšties darinių, benzodiazepinų, taip pat efedrino hidrochlorido (grynų ir mišiniuose su veikliosiomis vaistinėmis medžiagomis) galima išrašyti gydymo kursui, trunkančiam iki 1 mėnesio. Recepte būtina pažymėti „Specialus paskyrimas“, patvirtinti tai gydytojo parašu ir asmeniniu spaudu.
Punkto pakeitimai:
Nr. 198, 1999-04-29, Žin., 1999, Nr. 39-1242 (1999-05-05), i. k. 0992250ISAK00000198
18. Draudžiama išrašyti narkotinius vaistus ir vaistines medžiagas ilgesniam kaip 7 dienų gydymo kursui.
19. Gydytojas, išrašydamas vaistinės medžiagos dozę, didesnę negu didžiausia vienkartė pagal galiojančią farmakopėją (Sveikatos apsaugos ministerijos 1995 06 01 įsakymas Nr. 286), privalo dozę parašyti žodžiu ir pažymėti šauktuku.
20. Gydytojo išrašyti receptai galioja:
- narkotiniams vaistams ir vaistinėms medžiagoms – 5 dienas;
- vaistų ir medicinos pagalbos priemonių, kurių išlaidos arba jų dalis ambulatorinio gydymo metu kompensuojamos iš privalomojo sveikatos draudimo fondo lėšų, – 10 dienų;
- „Ilgalaikiam gydymui“ – iki 6 mėnesių;
- kitų vaistų – iki 1 mėnesio; jeigu galiojimo laikas nenurodytas, receptas galioja 1 mėnesį.
21. Gydytojams draudžiama neužpildytus receptų blankus tvirtinti asmeniniais spaudais bei juos pasirašyti.
22. Draudžiama ambulatoriškai besigydantiems ligoniams išrašyti receptus vaistams, kurie vartojami narkozei: alfentaniliui, dinitrogeno oksidui, etomidatui, fentaniliui, halotanui, isofluranui, ketaminui, metoheksitalio natriui, naloksonui, propanididui, propofoliui, sufentaniliui, tiopentalio natriui ir jų analogams.
23. Gydytojas, skirdamas vaistus ligoniams, sergantiems lėtinėmis ligomis, turi teisę išrašyti receptus, galiojančius iki 6 mėnesių ir suteikiančius ligoniui teisę gauti vaistus pakartotinai pagal tą patį receptą.
Ant recepto būtina pažymėti „Ilgalaikiam gydymui“, nurodyti vaistų išdavimo (pardavimo) iš vaistinės periodiškumą (išduoti kas savaitę, kas mėnesį ir pan.) ir tai papildomai patvirtinti parašu bei asmeniniu spaudu.
24. Receptuose „Ilgalaikiam gydymui“ neleidžiama išrašyti:
– pagal kiekį apskaitomų vaistų arba vaistinėje gaminamų vaistų, kurių sudėtyje yra pagal kiekį apskaitomos vaistinės medžiagos (5 priedas), išskyrus vartojamus glaukomai ir kataraktai gydyti;
– anabolinių steroidų (6 priedas);
– migdomųjų ir psichotropinių (anksiolitikų ir trankviliantų);
– kurių išlaidos arba jų dalis ambulatorinio gydymo metu kompensuojamos iš Privalomojo sveikatos draudimo fondo lėšų.
Punkto pakeitimai:
Nr. 198, 1999-04-29, Žin., 1999, Nr. 39-1242 (1999-05-05), i. k. 0992250ISAK00000198
25. Gydytojai, išrašydami vaistus ir medicinos pagalbos priemones, kurių išlaidos arba jų dalis ambulatorinio gydymo metu kompensuojamos iš privalomojo sveikatos draudimo fondo lėšų, vadovaujasi Lietuvos Respublikos įstatymais, Vyriausybės nutarimais ir kitais teisės aktais, nustatančiais jų kompensavimo tvarką.
Gydytojas gali išrašyti receptus vaistams ir medicinos pagalbos priemonėms, kurių išlaidos arba jų dalis ambulatorinio gydymo metu kompensuojamos iš privalomojo sveikatos draudimo fondo lėšų, ambulatoriniams ligoniams ir ligoniams, besigydantiems dienos stacionare.
Punkto pakeitimai:
Nr. 673, 1997-12-11, Žin., 1997, Nr. 116-2973 (1997-12-19), i. k. 0972250ISAK00000673
26. Kompensacijos rūšį gydytojas nustato remdamasis lengvatą pagrindžiančiu dokumentu ir pažymi recepte (apibraukdamas atitinkamą skaičių) bei pažymėdamas lengvatą pateisinančio dokumento pavadinimą ir numerį ambulatorijos arba stacionaro ligos istorijoje
Punkto pakeitimai:
Nr. 509, 1998-09-11, Žin., 1998, Nr. 81-2288 (1998-09-16), i. k. 0982250ISAK00000509
27. Recepto blanko 3 formoje gydytojas pildo 1–10 pozicijas
Punkto pakeitimai:
Nr. 509, 1998-09-11, Žin., 1998, Nr. 81-2288 (1998-09-16), i. k. 0982250ISAK00000509
Nr. 106, 2000-02-23, Žin., 2000, Nr. 18-447 (2000-02-29), i. k. 1002250ISAK00000106
28. Kompensuojamiems vaistams ir medicinos pagalbos priemonėms išrašyti receptai galioja apdraustojo arba draudžiamojo asmens teritorinės ligonių kasos veiklos ribose arba ten, kur jam buvo išrašytas receptas.
Lietuvos Respublikos
sveikatos apsaugos ministerijos
1997 m. birželio 19 d. įsakymo Nr. 348
2 priedas
Vaistų išdavimo (pardavimo) vaistinėse taisyklės
1. Receptiniai vaistai išduodami (parduodami) tik pagal gydytojų receptus.
Be recepto galima parduoti vaistus, kurie įrašyti į „Lietuvos Respublikoje įregistruotų bereceptinių vaistų pagal ATC klasifikaciją sąrašą“, patvirtintą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos 1996 09 23 įsakymu Nr. 166, taip pat homeopatinius vaistus, jeigu vaistinėje dirba farmacijos specialistas, akredituotas homeopatijai.
2. Jei gydytojas recepte viršijo didžiausią vienkartę vaisto ar vaistinės medžiagos dozę pagal galiojančią farmakopėją (Sveikatos apsaugos ministerijos 1995 06 01 įsakymas Nr. 286), bet neparašė jos žodžiu ir nepažymėjo šauktuku, farmacijos specialistas turi tai išsiaiškinti su gydytoju. Nepavykus išsiaiškinti, privalo dozę sumažinti iki pusės didžiausios vienkartės dozės pagal farmakopėją ir vėliau apie tai pranešti receptą išrašiusiam gydytojui.
4. Draudžiama išduoti (parduoti) narkotinius vaistus ir gryną etanolį pagal kitų miestų ir apskričių sveikatos priežiūros įstaigų gydytojų receptus.
Inkurabilius ligonius narkotiniais vaistais privalo aprūpinti ta narkotinius vaistus turinti vaistinė, kuriai sveikatos priežiūros įstaiga pateikia tokių ligonių sąrašus ir gydytojų, išrašančių narkotinius vaistus bei vaistines medžiagas, parašų ir asmeninių spaudų pavyzdžius.
5. Vaistų, išvardytų šio įsakymo 1 priedo 15, 16 ir 17 punktuose, galima išduoti ne daugiau, negu leidžiama išrašyti vienam ligoniui per kartą normos.
6. Jeigu recepte išrašyto vaisto dozių kiekis neatitinka gamintojo pakuotės, ją leidžiama išardyti taip, kad ant ligoniui išduodamos gamintojo pakuotės būtų gamintojo ženklinimas, žymintis vaisto pavadinimą, dozę, gamybos seriją, gamintoją, tinkamumo laiką.
Jei ardant vaisto pakuotę nėra galimybės laikytis šiuo punktu nustatytų sąlygų, išduodama išrašytam vaisto dozių kiekiui artimiausia gamintojo pakuotė, bet ne mažesnė, negu nurodyta recepte
Punkto pakeitimai:
Nr. 673, 1997-12-11, Žin., 1997, Nr. 116-2973 (1997-12-19), i. k. 0972250ISAK00000673
7. Ambulatoriškai besigydantiems ligoniams pagal vieną receptą gryno etanolio ar kaip individualios gamybos vaisto sudedamosios dalies leidžiama išduoti iki 100 g nepriklausomai nuo koncentracijos.
8. Išdavus vaistus, kitoje recepto pusėje dedamas spaudas „Vaistai išduoti................ vaistinėje“, nurodant vaistinės (jos filialo) pavadinimą, vaistą išdavusiojo farmacijos specialisto vardą ir pavardę, datą. Įrašai turi būti patvirtinti vaistus išdavusiojo specialisto parašu.
Jei vaistai išduodami per pirminės sveikatos priežiūros įstaigą (medicinos punktą), kitoje recepto pusėje dedamas spaudas „Vaistai išduoti................ vaistinėje per................ medicinos punktą“. Nurodoma: vaistinės, vykdančios vaistų pardavimą per punktą, ir medicinos punkto pavadinimai, vaistų išdavimo data, vaistą išdavusiojo medicinos specialisto ir už kaimo gyventojų aprūpinimą atsakingo provizoriaus vardas ir pavardė, įrašus patvirtinant minėtų asmenų parašais.
Išduodant kompensuojamuosius vaistus, vaistinės farmacijos specialistas (medicinos punktuose – medicinos specialistas) papildomai užpildo 3 formos recepto 11–14 pozicijas. Vaistinėse, kuriose kompiuterizuota vaistų receptų apskaita, šie įrašai gali būti daromi kitoje recepto pusėje.
Punkto pakeitimai:
Nr. 198, 1999-04-29, Žin., 1999, Nr. 39-1242 (1999-05-05), i. k. 0992250ISAK00000198
Nr. 106, 2000-02-23, Žin., 2000, Nr. 18-447 (2000-02-29), i. k. 1002250ISAK00000106
9. Vaistinėje paliekami šių vaistų receptai:
– pagal kiekį apskaitomų bei individualios gamybos vaistų, į kuriuos įeina pagal kiekį apskaitomų vaistinių medžiagų (5 priedas);
– vaistų, kurių išlaidos arba jų dalis ambulatorinio gydymo metu kompensuojamos iš Privalomojo sveikatos draudimo fondo lėšų;
– migdomųjų, psichotropinių, steroidinių hormonų, anabolinių steroidų, antibiotikų, antihistamininių vaistų;
– kitų vaistų, kurie išduoti per pirminės sveikatos priežiūros įstaigas (medicinos punktus).
Punkto pakeitimai:
Nr. 198, 1999-04-29, Žin., 1999, Nr. 39-1242 (1999-05-05), i. k. 0992250ISAK00000198
10. Išduodant (parduodant) individualios gamybos vaistus, kurių receptai paliekami vaistinėje, ligoniui išrašoma signatūra (7 priedas).
11. Išdavus (pardavus) vaistus pagal receptą „Ilgalaikiam gydymui“, receptas grąžinamas ligoniui, o kitoje recepto pusėje spaudu pažymimas vaistinės pavadinimas, išduoto (parduoto) vaisto kiekis, išdavimo (pardavimo) data ir pasirašoma.
Vaistus pakartotinai galima išduoti (parduoti) ne dažniau, negu nurodyta recepte, ir jeigu nepasibaigęs recepto galiojimo laikas.
12. Be recepto išduodamų (parduodamų) vaistų galima parduoti ne daugiau kaip 2 savaičių gydymo kursui.
13. Vaikams iki 10 metų vaistinėje vaistai neišduodami (neparduodami).
Draudžiama išduoti vaikams iki 16 metų vaistus, kuriuos netinkamai vartojant gali išsivystyti priklausomybė nuo jų: narkotikus, migdomuosius, psichotropinius, steroidinius hormonus, antihistamininius vaistus, anabolinius steroidus bei etanolį.
14. Receptų saugojimo vaistinėje laikas:
5 metus saugomi – receptai, pagal kuriuos išduoti kompensuojamieji vaistai ir medicinos pagalbos priemonės;
3 metus – receptai, pagal kuriuos išduoti narkotiniai vaistai ir vaistai su narkotinėmis medžiagomis (išskyrus pramoninės gamybos vaistus, kuriuose yra kodeino, tačiau jie neįrašyti į narkotinių vaistų sąrašą);
1 metus – receptai, pagal kuriuos išduoti psichotropiniai vaistai (LR sveikatos apsaugos ministerijos 1997 04 28 įsakymo Nr. 239 (Žin., 1997, Nr. 42-1042) priedo „Narkotinių ir psichotropinių medžiagų sąrašas“ III sąraše „Psichotropinės medžiagos, leidžiamos vartoti medicinos tikslams“ išvardytos medžiagos ir jų preparatai), pagal kiekį apskaitomi ir individualios gamybos vaistai, kuriuose yra pagal kiekį apskaitomų vaistinių medžiagų (išskyrus narkotinių vaistų ir vaistų su narkotinėmis vaistinėmis medžiagomis);
1 mėnesį – receptai, pagal kuriuos išduoti steroidiniai hormonai, anaboliniai steroidai, antidepresantai, antihistamininiai vaistai, antibiotikai ir per pirminės sveikatos priežiūros įstaigas (medicinos punktus) išduoti vaistai, kurie nereglamentuoti kitomis šio punkto nuostatomis.
Pasibaigus saugojimo laikui, receptai sunaikinami nustatyta tvarka.
Punkto pakeitimai:
Nr. 295, 1998-06-04, Žin., 1998, Nr. 56-1569 (1998-06-19), i. k. 0982250ISAK00000295
Nr. 198, 1999-04-29, Žin., 1999, Nr. 39-1242 (1999-05-05), i. k. 0992250ISAK00000198
16. Jei kyla neaiškumų dėl recepte išrašyto vaisto pavadinimo, dozės ir pan., farmacijos specialistas privalo tai išsiaiškinti su receptą išrašiusiu gydytoju (patikslinti vaisto pavadinimą, jo dozę, vaistinių medžiagų suderinamumą ir kt.). Nepavykus išsiaiškinti, ar išduoti (parduoti) vaistus, sprendžia farmacijos specialistas.
Gydytojai ir sveikatos priežiūros įstaigų vadovai informuojami apie neteisingai ar neįskaitomai išrašytus ir netaisyklingai įformintus receptus.
17. Jei vaistinėje nėra recepte išrašyto firminio vaisto, farmacijos specialistas, ligoniui sutikus, turi teisę išduoti kitą firminį vaistą, tačiau to paties kaip recepte išrašyta tarptautinio pavadinimo, nekeisdamas vaisto formos, dozės, dozių skaičiaus.
Jei vaistinėje nėra recepte išrašyto vaisto nurodyta doze, farmacijos specialistas, ligoniui sutikus, turi teisę išduoti to paties kaip recepte išrašyta tarptautinio pavadinimo firminį vaistą kita doze, nekeisdamas vaisto formos ir vartojimo dažnumo. Išduotų dozių suma (veikliosios medžiagos kiekis) turi būti lygi recepte išrašytų dozių sumai (veikliosios medžiagos kiekiui). Kompensuojamųjų vaistų atveju galima keisti vieną kitu tik tuos vaistus, kuriems nustatyta ta pati bazinė kaina.
Šiais atvejais farmacijos specialistas recepte nurodo faktiškai išduoto vaisto pavadinimą, formą, dozę ir dozių skaičių.
Papildyta punktu:
Nr. 198, 1999-04-29, Žin., 1999, Nr. 39-1242 (1999-05-05), i. k. 0992250ISAK00000198
18. Vaistinės tvarko kompensuojamiems vaistams ir medicinos pagalbos priemonėms išrašytų receptų apskaitą bei sutartyje tarp vaistinės ir teritorinės ligonių kasos numatytomis sąlygomis pateikia joms sąskaitas, kuriose nurodo receptų skaičių bei kompensacijos sumą. Receptai paliekami vaistinėje.
Teritorinės ligonių kasos šias sąskaitas apmoka tarpusavio sutartyje numatytomis sąlygomis.
Teritorinės ligonių kasos apmoka faktiškai išduotų vaisto dozių (pakuotės) bazinę kainą.
______________
Punkto pakeitimai:
Nr. 673, 1997-12-11, Žin., 1997, Nr. 116-2973 (1997-12-19), i. k. 0972250ISAK00000673
Punkto numeracijos pakeitimas:
Nr. 198, 1999-04-29, Žin., 1999, Nr. 39-1242 (1999-05-05), i. k. 0992250ISAK00000198
Lietuvos Respublikos
sveikatos apsaugos ministerijos
1997 m. birželio 19 d. įsakymo Nr. 348
3 priedas
1 forma
______________
______________
Formos pakeitimai:
Nr. 509, 1998-09-11, Žin., 1998, Nr. 81-2288 (1998-09-16), i. k. 0982250ISAK00000509
Lietuvos Respublikos
sveikatos apsaugos ministerijos
1997 m. birželio 19 d. įsakymo Nr. 348
4 priedas
Receptuose vartotinos santrumpos
| aa |
ana |
po lygiai |
| ac., acid. |
Acidum |
rūgštis |
| ad us. ext. |
ad usum externum |
vartoti išoriškai |
| ad us. int. |
ad usum internum |
vartoti į vidų |
| ad us. propr. |
ad usum proprium |
vartoti pačiam |
| amp. |
ampulla |
ampulė |
| aq. |
aqua |
vanduo |
| aq. destill. |
aqua destillata |
distiliuotas vanduo |
| aq. pro inject. |
aqua pro injectionibus |
injekcijų vanduo |
| bacill. |
bacillis |
lazdelė |
| but. |
butyrum |
sviestas |
| comp. |
compositus, -a, -um |
sudėtinis |
| caps. |
capsula |
kapsulė |
| caps. amyl. |
capsula amylacea |
krakmolo kapsulė |
| caps. gelat. |
capsula gelatinosa |
želatinos kapsulė |
| chart. cer. |
charta cerata |
vaškinis popierius |
| chart. paraff. |
charta paraffinata |
parafininis popierius |
| conc. |
concentratus, -a, -um |
koncentruotas |
| cort. |
cortex |
žievė |
| crist. |
cristallisatus, -a, um |
kristalinis |
| D. |
Da, Detur |
duok, tebūnie duota |
| D. S. |
Da, Signa |
duok, pažymėk |
| D. t. d. |
Da tales doses |
duok tokių dozių |
| D. t. d. N. |
Da tales doses numero |
duok tiek tokių dozių |
|
|
Dentur tales doses |
tegu bus duota tiek dozių |
| dec. |
decoctum |
nuoviras |
| drag. |
dragee |
dražetė |
| dil. |
dilutus, -a, -um |
praskiestas, -a |
| div. in p. aeq. |
divide in partes aequales |
padalink į lygias dalis |
| empl |
emplastrum |
pleistras |
| emuls. |
emulsum |
emulsija |
| extr. |
extractum |
ekstraktas |
| f. |
fiat, fiant |
tepasidaro |
| flor. |
flores |
žiedai |
| fol. |
folium |
lapas |
| fluid. |
fluidus, -a, -um |
skystas |
| fruct. |
fructus |
vaisius |
| gelat |
gelatinosus |
želatinos |
| glob. vag. |
globulus vaginalis |
globulė |
| gran. |
granulum, -i |
granulė |
| gtt. |
gutta, guttae |
lašas, lašai |
| herb. |
herba |
žolė |
| in amp. |
in ampullis |
ampulėmis |
| in caps. amyl. |
in capsulis amylaceis |
krakmolo kapsulėmis |
| in caps. gelat. |
in capsulis gelatinosus |
želatinos kapsulėmis |
| inf |
infusum |
užpilas |
| inj. |
injectio, -ionis |
injekcija |
| isoton. |
isotonicus, -a, -um |
izotoninis |
| i. m. |
intra musculum |
į raumenis |
| i. v. |
intra venum |
į veną |
| in obl. |
in oblatis |
oblatėmis |
| in tab. |
in tabulettis |
tabletėmis |
| lin. |
linimentum |
linimentas |
| liq. |
liquor |
skystis |
| m. |
massa |
masė |
| m. pil. |
massa pilularum |
piliulių masė |
| M. |
Misce |
sumaišyk |
| M. f. |
Misce (ut) fiat (fiant) |
sumaišyk, tepasidaro |
| M. f. pulv. |
Misce (ut) fiat pulvis |
sumaišyk, kad pasidarytų miltelis |
| ml |
millilitrum |
mililitras |
| mixt. |
mixtura, -ae |
mikstūra |
| muc. |
mucilago |
gleivės |
| N. |
numero |
skaičius |
| obd. |
obductus, -a, -um |
padengtas, -a |
| obl. amyl. |
oblata amylacea |
krakmolo kapsulė |
| ol. |
oleum, oleosus, -a, -um |
aliejus, aliejinis |
| ovul. |
ovulum |
kiaušinio formos žvakutė (ovulė) |
| past. |
pasta |
pasta |
| pess. |
pessarium |
liežuvėlio formos žvakutė (pesarija) |
| physiol. |
physiologicus, -a, -um |
fiziologinis |
| pil. |
pilula |
piliulė |
| praec. |
praecipitatus |
nusodintas |
| pulv. |
pulvis |
milteliai |
| P. I. |
Praescriptio Internationalis |
tarptautinis paskyrimas |
| q. s. |
quantum satis |
kiek reikia |
| r., rad. |
radix |
šaknis |
| Rp. |
Recipe |
paimk |
| rectif. |
rectificatus |
rektifikuotas (išvalytas) |
| Rep. |
Repete, Repetatur |
pakartok, tebus pakartota |
| rhiz. |
rhizoma |
šakniastiebis |
| S. |
Signa, Signetur |
pažymėk, tebūnie pažymėta |
| sem. |
semen |
sėkla |
| simpl. |
simplex |
paprastas |
| sir. |
sirupus |
sirupas |
| sol. |
solutio |
tirpalas |
| sp. |
species |
vaistažolių mišiniai, arbatos |
| spir. |
spirituosus, -a, -um |
etanolinis |
| steril. |
sterilisa |
sterilizuok |
| supp. |
suppositorium |
žvakutė |
| susp. |
suspensio |
suspensija |
| tab. |
tabulleta |
tabletė |
| tr. |
tritus |
sutrintas |
| tinct. |
tinctura |
tinktūra, etanolinė ištrauka |
| UA |
unitas activitatis |
veikimo vienetas |
| UI |
unitas internationalis |
tarptautinis vienetas |
| ung. |
unguentum |
tepalas |
| vitr. |
vitrum |
stiklinis indas |
______________
Lietuvos Respublikos
sveikatos apsaugos ministerijos
1997 m. birželio 19 d. įsakymo Nr. 348
5 priedas
Vaistinių medžiagų ir vaistų, pagal kiekį apskaitomų įmonėse, turinčiose licenciją farmacinei veiklai, bei sveikatos priežiūros įstaigose,
sąrašas
Lietuvos Respublikos
sveikatos apsaugos ministerijos
1997 m. birželio 19 d. įsakymo Nr. 348
6 priedas
Lietuvos Respublikoje įregistruotų anabolinių steroidų sąrašas
Lietuvos Respublikos
sveikatos apsaugos ministerijos
1997 m. birželio 19 d. įsakymo Nr. 348
7 priedas
SIGNATŪROS PAVYZDŽIAI:
______________
Pakeitimai:
1.
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas
Nr. 506, 1997-09-23, Žin., 1997, Nr. 91-2295 (1997-10-07), i. k. 0972250ISAK00000506
Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos 1997 06 19 įsakymo Nr. 348 dalinio pakeitimo
2.
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas
Nr. 673, 1997-12-11, Žin., 1997, Nr. 116-2973 (1997-12-19), i. k. 0972250ISAK00000673
Dėl Sveikatos apsaugos ministerijos 1997 06 19 įsakymo Nr. 348 dalinio pakeitimo
3.
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas
Nr. 701, 1997-12-22, Žin., 1997, Nr. 119-3129 (1997-12-31), i. k. 0972250ISAK00000701
Dėl SAM 1997 06 19 įsakymo Nr. 348 ir 1997 07 02 įsakymų Nr. 366, 367 dalinio pakeitimo
4.
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas
Nr. 295, 1998-06-04, Žin., 1998, Nr. 56-1569 (1998-06-19), i. k. 0982250ISAK00000295
Dėl LR Sveikatos apsaugos ministerijos 1997 07 19 įsakymo Nr. 348 "Dėl vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo tvarkos vaistinėse" dalinio pakeitimo
5.
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas
Nr. 509, 1998-09-11, Žin., 1998, Nr. 81-2288 (1998-09-16), i. k. 0982250ISAK00000509
Dėl SAM 1997 06 19 įsakymo Nr. 348 dalinio pakeitimo ir papildymo
6.
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas
Nr. 198, 1999-04-29, Žin., 1999, Nr. 39-1242 (1999-05-05), i. k. 0992250ISAK00000198
Dėl SAM 1997 06 19 įsakymo Nr. 348 "Dėl vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo tvarkos vaistinėse" dalinio pakeitimo
7.
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas
Nr. 569, 1999-12-31, Žin., 2000, Nr. 4-109 (2000-01-14), i. k. 0992250ISAK00000569
Dėl Sveikatos apsaugos ministerijos 1997 06 19 įsakymo Nr. 348 "Dėl vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo tvarkos vaistinėse" dalinio pakeitimo
8.
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas
Nr. 106, 2000-02-23, Žin., 2000, Nr. 18-447 (2000-02-29), i. k. 1002250ISAK00000106
Dėl Sveikatos apsaugos ministerijos 1997 06 19 įsakymo Nr. 348 "Dėl vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo tvarkos vaistinėse" dalinio pakeitimo