Suvestinė redakcija nuo 1999-05-06 iki 2000-01-14

 

Įsakymas paskelbtas: Žin. 1997, Nr. 60-1435, i. k. 0972250ISAK00000348

 

 

LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS

 

Į S A K Y M A S

DĖL VAISTŲ RECEPTŲ RAŠYMO IR VAISTŲ IŠDAVIMO TVARKOS VAISTINĖSE

 

1997 m. birželio 19 d. Nr. 348

Vilnius

 

 

Atsižvelgdamas į esminius pokyčius sveikatos apsaugos sistemoje,

ĮSAKAU:

1. Patvirtinti:

1.1. Vaistų receptų rašymo taisykles (1 priedas);

1.2. Vaistų išdavimo vaistinėse taisykles (2 priedas);

1.3. Receptų blankų formas (3 priedas);

1.4. Receptuose vartotinas santrumpas (4 priedas);

1.5. Vaistinių medžiagų ir vaistų, apskaitytinų pagal kiekį įmonėse, turinčiose licencijas farmacinei veiklai, ir sveikatos priežiūros įstaigose, sąrašą (5 priedas);

1.6. Anabolinių steroidų sąrašą (6 priedas);

1.7. Signatūros pavyzdžius (7 priedas).

2. Laikinai (kol baigsis senojo pavyzdžio receptų blankų atsargos) vaistus ir medicinos pagalbos priemones, kurių išlaidos arba jų dalis ambulatorinio gydymo metu kompensuojamos iš privalomojo sveikatos draudimo fondo lėšų, leisti rašyti ant senojo pavyzdžio receptų blankų su teritorinės ligonių kasos žyma. Įrašai turi atitikti naujojo recepto blanko formos pildymo reikalavimus.

3. Vaistinėms vaistus ir medicinos pagalbos priemones, kurių išlaidos arba jų dalis ambulatorinio gydymo metu kompensuojamos iš privalomojo sveikatos draudimo fondo lėšų, išduoti pagal senojo ir naujojo pavyzdžio receptų blankus iki 1997 m. liepos 31 d., o nuo rugpjūčio 1 d. – pagal naujuosius receptų blankus.

4. Laikinai, kol bus išspausdinti 2 ir 3 formos receptų blankai, leisti narkotinius vaistus ir vaistines medžiagas bei vaistus ir medicinos pagalbos priemones, kurių išlaidos arba jų dalis ambulatorinio gydymo metu kompensuojamos iš privalomojo sveikatos draudimo fondo lėšų, rašyti ant šiuo metu naudojamų receptų blankų, išrašant receptus vaistams ir medicinos pagalbos priemonėms nepildyti 3, 4 ir 7 grafų

Punkto pakeitimai:

Nr. 509, 1998-09-11, Žin., 1998, Nr. 81-2288 (1998-09-16), i. k. 0982250ISAK00000509

 

5. Pripažinti netekusiu galios 1991 05 07 Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos įsakymą Nr. 150 „Dėl vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo vaistinėse tvarkos“.

6. Šis įsakymas įsigalioja nuo 1997 m. liepos 1 d.

7. Įsakymo vykdymo kontrolę pavedu Vaistų politikos departamento direktoriui Gintautui Viskaičiui.

Punkto pakeitimai:

Nr. 701, 1997-12-22, Žin., 1997, Nr. 119-3129 (1997-12-31), i. k. 0972250ISAK00000701

Nr. 198, 1999-04-29, Žin., 1999, Nr. 39-1242 (1999-05-05), i. k. 0992250ISAK00000198

 

 

 

 

SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS                                                       JUOZAS GALDIKAS


Lietuvos Respublikos

sveikatos apsaugos ministerijos

1997 m. birželio 19 d. įsakymo Nr. 348

1 priedas

 

Vaistų receptų rašymo taisyklės

 

1. Receptas – nustatytos formos juridinis dokumentas, pagal kurį vaistinėje gaminami ir išduodami (parduodami) vaistai bei medicinos pagalbos priemonės.

2. Gydytojas gali išrašyti receptus tik tiems vaistams, kurie įrašyti į Lietuvos Respublikos valstybinį vaistų ir vaistinių medžiagų registrą arba leidžiami vartoti Lietuvos Respublikoje kitais teisiniais aktais

Punkto pakeitimai:

Nr. 506, 1997-09-23, Žin., 1997, Nr. 91-2295 (1997-10-07), i. k. 0972250ISAK00000506

 

3. Vaistai išrašomi ant patvirtintos formos receptų blankų:

- vaistai suaugusiesiems ir vaikams – 1 forma. Ant šio recepto blanko taip pat išrašomi homeopatiniai preparatai, pažymint „Homeopatinis preparatas“;

- narkotiniai vaistai ir vaistinės medžiagos – ant specialiųjų receptų blankų – 2 forma;

- vaistai ir medicinos pagalbos priemonės, kurių išlaidos arba jų dalis ambulatorinio gydymo metu kompensuojamos iš privalomojo sveikatos draudimo fondo lėšų – 3 forma.

Recepto blanko 2 ir 3 formos yra griežtos apskaitos dokumentai.

4. Recepto viršuje turi būti išspausdintas ar pažymėtas spaudu sveikatos priežiūros įstaigos pavadinimas, adresas, telefono numeris, įstaigos kodas.

5. Gydytojas privalo rašyti receptus įskaitomai, rašalu arba šratinuku, tiksliai užpildyti visas skiltis, pažymėti (pabraukiant) vaikui (iki 16 metų) ar suaugusiajam skirtas vaistas, aiškiai parašyti ligonio vardą, pavardę ir jo amžių, nurodyti jo adresą arba medicininės kortelės numerį, pažymėti recepto išrašymo datą ir galiojimo laiką, nurodyti savo telefono numerį, receptą pasirašyti ir patvirtinti asmeniniu spaudu. Vaistų paskyrimus įrašyti į ligonio medicininę kortelę, kurioje taip pat būtina įrašyti recepto numerį, jeigu buvo paskirtas kompensuojamas arba narkotinis vaistas.

Įrašus recepte taisyti draudžiama.

6. Receptas rašomas lietuvių kalba. Individualios gamybos sudėtinio vaisto sudedamosios dalys, vaisto forma ir gydytojo kreipimasis į farmacijos specialistą dėl vaisto pagaminimo ir išdavimo (pardavimo) rašomi lotyniškai. Gatavų vaistų pavadinimai rašomi tarptautiniu arba firminiu pavadinimu.

Vaisto pavadinimo trumpinti negalima. Leidžiami tik įsakymo 4 priede nurodyti lotyniški sutrumpinimai.

7. Recepto blanko 3 formoje vaistai, kurių išlaidos arba jų dalis ambulatorinio gydymo metu kompensuojamos iš privalomojo sveikatos draudimo fondo lėšų, rašomi tarptautiniais pavadinimais.

8. Recepte turi būti tiksliai nurodytas vaisto pavadinimas, vaisto forma, dozė, dozių skaičius, taip pat vartojimas, pvz.:

- gerti, švirkšti į raumenis, tepti ir pan.;

- vienkartė dozė (po 1/2 tabletės, po 15 lašų, po 1 ampulę);

- vartojimo dažnumas (kiek kartų per dieną, kas kelias valandas);

- vartojimo laikas (prieš valgį, po valgio, nakčiai ir kt.).

Nepakanka nurodyti „išviršiniai“, „injekcijoms“, „vartojimas žinomas“.

Vaistų dozės nurodomos: masės vienetais gramais (g), miligramais (mg), mikrogramais (mcg); tūrio vienetais mililitrais (ml); masės/tūrio vienetais gramais/mililitre (g/ml) ar biologinio veikimo vienetais.

9. Jei ligoniui skubiai reikalingi individualios gamybos vaistai, recepto blanko viršuje, dešiniajame kampe, gydytojas rašo „cito“ (skubiai) arba „statim“ (nedelsiant).

10. Ant vieno recepto blanko galima išrašyti:

10.1. vieną narkotinį vaistą ar vieną individualios gamybos vaistą, kurio sudėtyje yra narkotinė vaistinė medžiaga (Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos 1997 03 14 patvirtintas „Lietuvos Respublikoje įregistruotų narkotinių ir psichotropinių vaistų sąrašas“);

10.2. vieną vaistą ar medicinos pagalbos priemonę, kurių išlaidos arba jų dalis ambulatorinio gydymo metu kompensuojamos iš privalomojo sveikatos draudimo fondo lėšų;

10.3. gryno etanolio ar etanolio, kaip individualios gamybos vaisto sudedamosios dalies, gydytojas gali išrašyti iki 100 g nepriklausomai nuo jo koncentracijos;

10.4. kitų vaistų ant vieno recepto blanko galima išrašyti ne daugiau kaip tris.

11. Vaistų ir medicinos pagalbos priemonių, kurių išlaidos arba jų dalis ambulatorinio gydymo metu kompensuojamos iš Privalomojo sveikatos draudimo fondo lėšų, vienam ligoniui vienu kartu galima išrašyti gydymo kursui, trunkančiam iki 1 mėnesio, ūmių ligų atvejais – iki 7 dienų, sergantiesiems lėtinėmis ligomis – iki 3 mėnesių, išskyrus kitais norminiais aktais numatytus atvejus.

Vaistai laikotarpiu iki 3 mėnesių išrašomi tik dispanserizuotiems ligoniams, sergantiems lėtinėmis ligomis. Vaistus, skiriamus šiems ligoniams pirmą kartą, galima išrašyti gydymo kursui, trunkančiam iki 1 mėnesio. Vėliau, įsitikinus, kad vaistai veiksmingi, juos galima skirti gydymo kursui, trunkančiam iki 3 mėnesių.

Išrašant vaistus gydymo kursui iki 3 mėnesių, recepte po pozicija „4. Ligos kodas“ būtina pažymėti „3 mėn. gydymo kursas“, įrašant skiriamo gydymo kurso trukmę, tai patvirtinti gydytojo parašu ir asmeniniu spaudu. Įrašas apie tokį paskyrimą ligonio asmens sveikatos istorijoje papildomai turi būti patvirtintas gydytojo parašu ir asmeniniu spaudu.

Punkto pakeitimai:

Nr. 198, 1999-04-29, Žin., 1999, Nr. 39-1242 (1999-05-05), i. k. 0992250ISAK00000198

 

12. Individualios gamybos vaistų sudėtiniame recepte pirmiausia rašoma pagrindinė veiklioji medžiaga, pavyzdžiui, narkotinė vaistinė medžiaga, po to – kitos sudedamosios dalys.

13. Narkotiniai vaistai – gryni ir mišiniais – rašomi ant specialiojo recepto blanko 2 formos. Išrašydamas narkotinius vaistus ir vaistines medžiagas, kurių išlaidos arba jų dalis ambulatorinio gydymo metu kompensuojamos iš privalomojo sveikatos draudimo fondo lėšų, gydytojas nustatyta tvarka užpildo ir 3 formos recepto blanką. Receptą narkotiniam vaistui privalo būti išrašęs gydytojas, kuris pasirašė ant šio recepto, nurodė savo vardą ir pavardę, parašą patvirtino asmeniniu spaudu. Paskyrimas įrašomas į ligonio medicininę kortelę.

Vaisto dozių skaičius rašomas žodžiais.

14. Kodeinas, kodeino fosfatas ir etilmorfino hidrochloridas, esantis mišiniuose su kitomis nenarkotinėmis vaistinėmis medžiagomis pramoninės gamybos vaistuose, išrašomi ant recepto blanko 1 formos.

15. Draudžiama vienam ligoniui per vieną kartą išrašyti daugiau narkotinių bei psichotropinių vaistų ar vaistinių medžiagų, negu nurodyta žemiau pateikiamoje lentelėje:

 

Vaisto ar vaistinės medžiagos pavadinimas

Mat. vienetas

Kiekis

Barbitūrinės rūgšties dariniai

tab.

12

Benzodiazepinai, psichostimuliatoriai

tab.

60

Dihidrokodeinas

g

1

Efedrino hidrochloridas

g

0,6

Etilmorfino hidrochloridas*

g

0,5

Kodeinas

g

1

Kodeino fosfatas

g

0,75

Kodeinas mišiniuose su nenarkotinėmis medžiagomis

tab.

30

Morfinas

g

1

Petidinas

g

0,5

Piritramidas (Dipidoloras)

g

1

Tilidinas

g

1,5

Trimeperidino hidrochloridas (Promedolis)

g

2

 

*Etilmorfino hidrochlorido vienu akių lašų ar tepalo receptu leidžiama išrašyti iki 1 g, pažymint „Specialus paskyrimas“ ir užrašą patvirtinant gydytojo parašu bei asmeniniu spaudu.

Punkto pakeitimai:

Nr. 198, 1999-04-29, Žin., 1999, Nr. 39-1242 (1999-05-05), i. k. 0992250ISAK00000198

 

16. Inkurabiliems ligoniams narkotinių vaistų ir vaistinių medžiagų išrašymo normas, nurodytas 15 punkto lentelėje, leidžiama viršyti 3 kartus.

Ligonių sąrašus bei gydytojų, išrašančių narkotinius vaistus ir vaistines medžiagas, parašų ir asmeninių spaudų pavyzdžius sveikatos priežiūros įstaiga pateikia vaistinei, aprūpinančiai šiuos ligonius. Apie pakeitimus sąrašuose būtina laiku informuoti vaistinę.

17. Ligoniams, sergantiems lėtinėmis ligomis, barbitūrinės rūgšties darinių, benzodiazepinų, taip pat efedrino hidrochlorido (grynų ir mišiniuose su veikliosiomis vaistinėmis medžiagomis) galima išrašyti gydymo kursui, trunkančiam iki 1 mėnesio. Recepte būtina pažymėti „Specialus paskyrimas“, patvirtinti tai gydytojo parašu ir asmeniniu spaudu.

Punkto pakeitimai:

Nr. 198, 1999-04-29, Žin., 1999, Nr. 39-1242 (1999-05-05), i. k. 0992250ISAK00000198

 

18. Draudžiama išrašyti narkotinius vaistus ir vaistines medžiagas ilgesniam kaip 7 dienų gydymo kursui.

19. Gydytojas, išrašydamas vaistinės medžiagos dozę, didesnę negu didžiausia vienkartė pagal galiojančią farmakopėją (Sveikatos apsaugos ministerijos 1995 06 01 įsakymas Nr. 286), privalo dozę parašyti žodžiu ir pažymėti šauktuku.

20. Gydytojo išrašyti receptai galioja:

- narkotiniams vaistams ir vaistinėms medžiagoms – 5 dienas;

- vaistų ir medicinos pagalbos priemonių, kurių išlaidos arba jų dalis ambulatorinio gydymo metu kompensuojamos iš privalomojo sveikatos draudimo fondo lėšų, – 10 dienų;

- „Ilgalaikiam gydymui“ – iki 6 mėnesių;

- kitų vaistų – iki 1 mėnesio; jeigu galiojimo laikas nenurodytas, receptas galioja 1 mėnesį.

21. Gydytojams draudžiama neužpildytus receptų blankus tvirtinti asmeniniais spaudais bei juos pasirašyti.

22. Draudžiama ambulatoriškai besigydantiems ligoniams išrašyti receptus vaistams, kurie vartojami narkozei: alfentaniliui, dinitrogeno oksidui, etomidatui, fentaniliui, halotanui, isofluranui, ketaminui, metoheksitalio natriui, naloksonui, propanididui, propofoliui, sufentaniliui, tiopentalio natriui ir jų analogams.

23. Gydytojas, skirdamas vaistus ligoniams, sergantiems lėtinėmis ligomis, turi teisę išrašyti receptus, galiojančius iki 6 mėnesių ir suteikiančius ligoniui teisę gauti vaistus pakartotinai pagal tą patį receptą.

Ant recepto būtina pažymėti „Ilgalaikiam gydymui“, nurodyti vaistų išdavimo (pardavimo) iš vaistinės periodiškumą (išduoti kas savaitę, kas mėnesį ir pan.) ir tai papildomai patvirtinti parašu bei asmeniniu spaudu.

24. Receptuose „Ilgalaikiam gydymui“ neleidžiama išrašyti:

– pagal kiekį apskaitomų vaistų arba vaistinėje gaminamų vaistų, kurių sudėtyje yra pagal kiekį apskaitomos vaistinės medžiagos (5 priedas), išskyrus vartojamus glaukomai ir kataraktai gydyti;

– anabolinių steroidų (6 priedas);

– migdomųjų ir psichotropinių (anksiolitikų ir trankviliantų);

– kurių išlaidos arba jų dalis ambulatorinio gydymo metu kompensuojamos iš Privalomojo sveikatos draudimo fondo lėšų.

Punkto pakeitimai:

Nr. 198, 1999-04-29, Žin., 1999, Nr. 39-1242 (1999-05-05), i. k. 0992250ISAK00000198

 

25. Gydytojai, išrašydami vaistus ir medicinos pagalbos priemones, kurių išlaidos arba jų dalis ambulatorinio gydymo metu kompensuojamos iš privalomojo sveikatos draudimo fondo lėšų, vadovaujasi Lietuvos Respublikos įstatymais, Vyriausybės nutarimais ir kitais teisės aktais, nustatančiais jų kompensavimo tvarką.

Gydytojas gali išrašyti receptus vaistams ir medicinos pagalbos priemonėms, kurių išlaidos arba jų dalis ambulatorinio gydymo metu kompensuojamos iš privalomojo sveikatos draudimo fondo lėšų, ambulatoriniams ligoniams ir ligoniams, besigydantiems dienos stacionare.

Punkto pakeitimai:

Nr. 673, 1997-12-11, Žin., 1997, Nr. 116-2973 (1997-12-19), i. k. 0972250ISAK00000673

 

26. Kompensacijos rūšį gydytojas nustato remdamasis lengvatą pagrindžiančiu dokumentu ir pažymi recepte (apibraukdamas atitinkamą skaičių) bei pažymėdamas lengvatą pateisinančio dokumento pavadinimą ir numerį ambulatorijos arba stacionaro ligos istorijoje

Punkto pakeitimai:

Nr. 509, 1998-09-11, Žin., 1998, Nr. 81-2288 (1998-09-16), i. k. 0982250ISAK00000509

 

27. Recepto 3 formos blanke, be kitų reikalavimų, gydytojas įrašo:

- ligonio asmens kodą (vaikams, neturintiems asmens kodo, – gimimo liudijimo seriją ir numerį);

- ligos, kuriai gydyti išrašomas vaistas, kodą pagal 10-ąją tarptautinę ligų klasifikaciją;

- personalinį gydytojo numerį

Punkto pakeitimai:

Nr. 509, 1998-09-11, Žin., 1998, Nr. 81-2288 (1998-09-16), i. k. 0982250ISAK00000509

 

28. Kompensuojamiems vaistams ir medicinos pagalbos priemonėms išrašyti receptai galioja apdraustojo arba draudžiamojo asmens teritorinės ligonių kasos veiklos ribose arba ten, kur jam buvo išrašytas receptas.

29. Gydytojai asmeniškai atsako už savo parašu ir asmeniniu spaudu patvirtintus receptus.

30. Receptas negalioja, jei jis išrašytas ne pagal šias taisykles, jeigu vaisto sudėtyje išrašytos tarpusavyje nesiderinančios vaistinės medžiagos ar pasibaigęs recepto galiojimo laikas.

______________


Lietuvos Respublikos

sveikatos apsaugos ministerijos

1997 m. birželio 19 d. įsakymo Nr. 348

2 priedas

 

Vaistų išdavimo (pardavimo) vaistinėse taisyklės

 

1. Receptiniai vaistai išduodami (parduodami) tik pagal gydytojų receptus.

Be recepto galima parduoti vaistus, kurie įrašyti į „Lietuvos Respublikoje įregistruotų bereceptinių vaistų pagal ATC klasifikaciją sąrašą“, patvirtintą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos 1996 09 23 įsakymu Nr. 166, taip pat homeopatinius vaistus, jeigu vaistinėje dirba farmacijos specialistas, akredituotas homeopatijai.

2. Jei gydytojas recepte viršijo didžiausią vienkartę vaisto ar vaistinės medžiagos dozę pagal galiojančią farmakopėją (Sveikatos apsaugos ministerijos 1995 06 01 įsakymas Nr. 286), bet neparašė jos žodžiu ir nepažymėjo šauktuku, farmacijos specialistas turi tai išsiaiškinti su gydytoju. Nepavykus išsiaiškinti, privalo dozę sumažinti iki pusės didžiausios vienkartės dozės pagal farmakopėją ir vėliau apie tai pranešti receptą išrašiusiam gydytojui.

3. Pasibaigus recepto galiojimo laikui, vaistai neišduodami (neparduodami).

4. Draudžiama išduoti (parduoti) narkotinius vaistus ir gryną etanolį pagal kitų miestų ir apskričių sveikatos priežiūros įstaigų gydytojų receptus.

Inkurabilius ligonius narkotiniais vaistais privalo aprūpinti ta narkotinius vaistus turinti vaistinė, kuriai sveikatos priežiūros įstaiga pateikia tokių ligonių sąrašus ir gydytojų, išrašančių narkotinius vaistus bei vaistines medžiagas, parašų ir asmeninių spaudų pavyzdžius.

5. Vaistų, išvardytų šio įsakymo 1 priedo 15, 16 ir 17 punktuose, galima išduoti ne daugiau, negu leidžiama išrašyti vienam ligoniui per kartą normos.

6. Jeigu recepte išrašyto vaisto dozių kiekis neatitinka gamintojo pakuotės, ją leidžiama išardyti taip, kad ant ligoniui išduodamos gamintojo pakuotės būtų gamintojo ženklinimas, žymintis vaisto pavadinimą, dozę, gamybos seriją, gamintoją, tinkamumo laiką.

Jei ardant vaisto pakuotę nėra galimybės laikytis šiuo punktu nustatytų sąlygų, išduodama išrašytam vaisto dozių kiekiui artimiausia gamintojo pakuotė, bet ne mažesnė, negu nurodyta recepte

Punkto pakeitimai:

Nr. 673, 1997-12-11, Žin., 1997, Nr. 116-2973 (1997-12-19), i. k. 0972250ISAK00000673

 

7. Ambulatoriškai besigydantiems ligoniams pagal vieną receptą gryno etanolio ar kaip individualios gamybos vaisto sudedamosios dalies leidžiama išduoti iki 100 g nepriklausomai nuo koncentracijos.

8. Išdavus vaistus, kitoje recepto pusėje dedamas spaudas „Vaistai išduoti................ vaistinėje“, nurodant vaistinės (jos filialo) pavadinimą, vaistą išdavusiojo farmacijos specialisto vardą ir pavardę, datą. Įrašai turi būti patvirtinti vaistus išdavusiojo specialisto parašu.

Jei vaistai išduodami per pirminės sveikatos priežiūros įstaigą (medicinos punktą), kitoje recepto pusėje dedamas spaudas „Vaistai išduoti................ vaistinėje per................ medicinos punktą“. Nurodoma: vaistinės, vykdančios vaistų pardavimą per punktą, ir medicinos punkto pavadinimai, vaistų išdavimo data, vaistą išdavusiojo medicinos specialisto ir už kaimo gyventojų aprūpinimą atsakingo provizoriaus vardas ir pavardė, įrašus patvirtinant minėtų asmenų parašais.

Išduodant kompensuojamuosius vaistus, vaistinės farmacijos specialistas (medicinos punktuose – medicinos specialistas), papildomai užpildo 3 formos recepto 9,10,11,12 pozicijas. Vaistinėse, kuriose kompiuterizuota vaistų receptų apskaita, šie įrašai gali būti daromi kitoje recepto pusėje.

Punkto pakeitimai:

Nr. 198, 1999-04-29, Žin., 1999, Nr. 39-1242 (1999-05-05), i. k. 0992250ISAK00000198

 

9. Vaistinėje paliekami šių vaistų receptai:

– pagal kiekį apskaitomų bei individualios gamybos vaistų, į kuriuos įeina pagal kiekį apskaitomų vaistinių medžiagų (5 priedas);

– vaistų, kurių išlaidos arba jų dalis ambulatorinio gydymo metu kompensuojamos iš Privalomojo sveikatos draudimo fondo lėšų;

– migdomųjų, psichotropinių, steroidinių hormonų, anabolinių steroidų, antibiotikų, antihistamininių vaistų;

– kitų vaistų, kurie išduoti per pirminės sveikatos priežiūros įstaigas (medicinos punktus).

Punkto pakeitimai:

Nr. 198, 1999-04-29, Žin., 1999, Nr. 39-1242 (1999-05-05), i. k. 0992250ISAK00000198

 

10. Išduodant (parduodant) individualios gamybos vaistus, kurių receptai paliekami vaistinėje, ligoniui išrašoma signatūra (7 priedas).

11. Išdavus (pardavus) vaistus pagal receptą „Ilgalaikiam gydymui“, receptas grąžinamas ligoniui, o kitoje recepto pusėje spaudu pažymimas vaistinės pavadinimas, išduoto (parduoto) vaisto kiekis, išdavimo (pardavimo) data ir pasirašoma.

Vaistus pakartotinai galima išduoti (parduoti) ne dažniau, negu nurodyta recepte, ir jeigu nepasibaigęs recepto galiojimo laikas.

12. Be recepto išduodamų (parduodamų) vaistų galima parduoti ne daugiau kaip 2 savaičių gydymo kursui.

13. Vaikams iki 10 metų vaistinėje vaistai neišduodami (neparduodami).

Draudžiama išduoti vaikams iki 16 metų vaistus, kuriuos netinkamai vartojant gali išsivystyti priklausomybė nuo jų: narkotikus, migdomuosius, psichotropinius, steroidinius hormonus, antihistamininius vaistus, anabolinius steroidus bei etanolį.

14. Receptų saugojimo vaistinėje laikas:

5 metus saugomi – receptai, pagal kuriuos išduoti kompensuojamieji vaistai ir medicinos pagalbos priemonės;

3 metus – receptai, pagal kuriuos išduoti narkotiniai vaistai ir vaistai su narkotinėmis medžiagomis (išskyrus pramoninės gamybos vaistus, kuriuose yra kodeino, tačiau jie neįrašyti į narkotinių vaistų sąrašą);

1 metus – receptai, pagal kuriuos išduoti psichotropiniai vaistai (LR sveikatos apsaugos ministerijos 1997 04 28 įsakymo Nr. 239 (Žin., 1997, Nr. 42-1042) priedo „Narkotinių ir psichotropinių medžiagų sąrašas“ III sąraše „Psichotropinės medžiagos, leidžiamos vartoti medicinos tikslams“ išvardytos medžiagos ir jų preparatai), pagal kiekį apskaitomi ir individualios gamybos vaistai, kuriuose yra pagal kiekį apskaitomų vaistinių medžiagų (išskyrus narkotinių vaistų ir vaistų su narkotinėmis vaistinėmis medžiagomis);

1 mėnesį – receptai, pagal kuriuos išduoti steroidiniai hormonai, anaboliniai steroidai, antidepresantai, antihistamininiai vaistai, antibiotikai ir per pirminės sveikatos priežiūros įstaigas (medicinos punktus) išduoti vaistai, kurie nereglamentuoti kitomis šio punkto nuostatomis.

Pasibaigus saugojimo laikui, receptai sunaikinami nustatyta tvarka.

Punkto pakeitimai:

Nr. 295, 1998-06-04, Žin., 1998, Nr. 56-1569 (1998-06-19), i. k. 0982250ISAK00000295

Nr. 198, 1999-04-29, Žin., 1999, Nr. 39-1242 (1999-05-05), i. k. 0992250ISAK00000198

 

15. Vaistai iš gyventojų atgal į vaistinę nepriimami ir kitais vaistais nekeičiami.

16. Jei kyla neaiškumų dėl recepte išrašyto vaisto pavadinimo, dozės ir pan., farmacijos specialistas privalo tai išsiaiškinti su receptą išrašiusiu gydytoju (patikslinti vaisto pavadinimą, jo dozę, vaistinių medžiagų suderinamumą ir kt.). Nepavykus išsiaiškinti, ar išduoti (parduoti) vaistus, sprendžia farmacijos specialistas.

Gydytojai ir sveikatos priežiūros įstaigų vadovai informuojami apie neteisingai ar neįskaitomai išrašytus ir netaisyklingai įformintus receptus.

17. Jei vaistinėje nėra recepte išrašyto firminio vaisto, farmacijos specialistas, ligoniui sutikus, turi teisę išduoti kitą firminį vaistą, tačiau to paties kaip recepte išrašyta tarptautinio pavadinimo, nekeisdamas vaisto formos, dozės, dozių skaičiaus.

Jei vaistinėje nėra recepte išrašyto vaisto nurodyta doze, farmacijos specialistas, ligoniui sutikus, turi teisę išduoti to paties kaip recepte išrašyta tarptautinio pavadinimo firminį vaistą kita doze, nekeisdamas vaisto formos ir vartojimo dažnumo. Išduotų dozių suma (veikliosios medžiagos kiekis) turi būti lygi recepte išrašytų dozių sumai (veikliosios medžiagos kiekiui). Kompensuojamųjų vaistų atveju galima keisti vieną kitu tik tuos vaistus, kuriems nustatyta ta pati bazinė kaina.

Šiais atvejais farmacijos specialistas recepte nurodo faktiškai išduoto vaisto pavadinimą, formą, dozę ir dozių skaičių.

Papildyta punktu:

Nr. 198, 1999-04-29, Žin., 1999, Nr. 39-1242 (1999-05-05), i. k. 0992250ISAK00000198

 

18. Vaistinės tvarko kompensuojamiems vaistams ir medicinos pagalbos priemonėms išrašytų receptų apskaitą bei sutartyje tarp vaistinės ir teritorinės ligonių kasos numatytomis sąlygomis pateikia joms sąskaitas, kuriose nurodo receptų skaičių bei kompensacijos sumą. Receptai paliekami vaistinėje.

Teritorinės ligonių kasos šias sąskaitas apmoka tarpusavio sutartyje numatytomis sąlygomis.

Teritorinės ligonių kasos apmoka faktiškai išduotų vaisto dozių (pakuotės) bazinę kainą.

______________

Punkto pakeitimai:

Nr. 673, 1997-12-11, Žin., 1997, Nr. 116-2973 (1997-12-19), i. k. 0972250ISAK00000673

Punkto numeracijos pakeitimas:

Nr. 198, 1999-04-29, Žin., 1999, Nr. 39-1242 (1999-05-05), i. k. 0992250ISAK00000198

 


Lietuvos Respublikos

sveikatos apsaugos ministerijos

1997 m. birželio 19 d. įsakymo Nr. 348

3 priedas

 

1 forma

______________

2 forma

______________


 

______________

Formos pakeitimai:

Nr. 509, 1998-09-11, Žin., 1998, Nr. 81-2288 (1998-09-16), i. k. 0982250ISAK00000509

 


Lietuvos Respublikos

sveikatos apsaugos ministerijos

1997 m. birželio 19 d. įsakymo Nr. 348

4 priedas

 

Receptuose vartotinos santrumpos

 

aa

ana

po lygiai

ac., acid.

Acidum

rūgštis

ad us. ext.

ad usum externum

vartoti išoriškai

ad us. int.

ad usum internum

vartoti į vidų

ad us. propr.

ad usum proprium

vartoti pačiam

amp.

ampulla

ampulė

aq.

aqua

vanduo

aq. destill.

aqua destillata

distiliuotas vanduo

aq. pro inject.

aqua pro injectionibus

injekcijų vanduo

bacill.

bacillis

lazdelė

but.

butyrum

sviestas

comp.

compositus, -a, -um

sudėtinis

caps.

capsula

kapsulė

caps. amyl.

capsula amylacea

krakmolo kapsulė

caps. gelat.

capsula gelatinosa

želatinos kapsulė

chart. cer.

charta cerata

vaškinis popierius

chart. paraff.

charta paraffinata

parafininis popierius

conc.

concentratus, -a, -um

koncentruotas

cort.

cortex

žievė

crist.

cristallisatus, -a, um

kristalinis

D.

Da, Detur

duok, tebūnie duota

D. S.

Da, Signa

duok, pažymėk

D. t. d.

Da tales doses

duok tokių dozių

D. t. d. N.

Da tales doses numero

duok tiek tokių dozių

 

Dentur tales doses

tegu bus duota tiek dozių

dec.

decoctum

nuoviras

drag.

dragee

dražetė

dil.

dilutus, -a, -um

praskiestas, -a

div. in p. aeq.

divide in partes aequales

padalink į lygias dalis

empl

emplastrum

pleistras

emuls.

emulsum

emulsija

extr.

extractum

ekstraktas

f.

fiat, fiant

tepasidaro

flor.

flores

žiedai

fol.

folium

lapas

fluid.

fluidus, -a, -um

skystas

fruct.

fructus

vaisius

gelat

gelatinosus

želatinos

glob. vag.

globulus vaginalis

globulė

gran.

granulum, -i

granulė

gtt.

gutta, guttae

lašas, lašai

herb.

herba

žolė

in amp.

in ampullis

ampulėmis

in caps. amyl.

in capsulis amylaceis

krakmolo kapsulėmis

in caps. gelat.

in capsulis gelatinosus

želatinos kapsulėmis

inf

infusum

užpilas

inj.

injectio, -ionis

injekcija

isoton.

isotonicus, -a, -um

izotoninis

i. m.

intra musculum

į raumenis

i. v.

intra venum

į veną

in obl.

in oblatis

oblatėmis

in tab.

in tabulettis

tabletėmis

lin.

linimentum

linimentas

liq.

liquor

skystis

m.

massa

masė

m. pil.

massa pilularum

piliulių masė

M.

Misce

sumaišyk

M. f.

Misce (ut) fiat (fiant)

sumaišyk, tepasidaro

M. f. pulv.

Misce (ut) fiat pulvis

sumaišyk, kad pasidarytų miltelis

ml

millilitrum

mililitras

mixt.

mixtura, -ae

mikstūra

muc.

mucilago

gleivės

N.

numero

skaičius

obd.

obductus, -a, -um

padengtas, -a

obl. amyl.

oblata amylacea

krakmolo kapsulė

ol.

oleum, oleosus, -a, -um

aliejus, aliejinis

ovul.

ovulum

kiaušinio formos žvakutė (ovulė)

past.

pasta

pasta

pess.

pessarium

liežuvėlio formos žvakutė (pesarija)

physiol.

physiologicus, -a, -um

fiziologinis

pil.

pilula

piliulė

praec.

praecipitatus

nusodintas

pulv.

pulvis

milteliai

P. I.

Praescriptio Internationalis

tarptautinis paskyrimas

q. s.

quantum satis

kiek reikia

r., rad.

radix

šaknis

Rp.

Recipe

paimk

rectif.

rectificatus

rektifikuotas (išvalytas)

Rep.

Repete, Repetatur

pakartok, tebus pakartota

rhiz.

rhizoma

šakniastiebis

S.

Signa, Signetur

pažymėk, tebūnie pažymėta

sem.

semen

sėkla

simpl.

simplex

paprastas

sir.

sirupus

sirupas

sol.

solutio

tirpalas

sp.

species

vaistažolių mišiniai, arbatos

spir.

spirituosus, -a, -um

etanolinis

steril.

sterilisa

sterilizuok

supp.

suppositorium

žvakutė

susp.

suspensio

suspensija

tab.

tabulleta

tabletė

tr.

tritus

sutrintas

tinct.

tinctura

tinktūra, etanolinė ištrauka

UA

unitas activitatis

veikimo vienetas

UI

unitas internationalis

tarptautinis vienetas

ung.

unguentum

tepalas

vitr.

vitrum

stiklinis indas

______________


Lietuvos Respublikos

sveikatos apsaugos ministerijos

1997 m. birželio 19 d. įsakymo Nr. 348

5 priedas

 

Vaistinių medžiagų ir vaistų, pagal kiekį apskaitomų įmonėse, turinčiose licenciją farmacinei veiklai, bei sveikatos priežiūros įstaigose,

sąrašas

 

1. Atropino sulfatas.

2. Efedrino hidrochloridas (milteliai, tabletės, tirpalas).

3. Etanolis.

4. Klonidinas (milteliai, tabletės, tirpalai).

5. Narkotiniai vaistai ir vaistinės medžiagos (Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos 1997 m. kovo 14 d. patvirtintas „Lietuvos Respublikoje įregistruotų narkotinių ir psichotropinių vaistų sąrašas“).

______________


Lietuvos Respublikos

sveikatos apsaugos ministerijos

1997 m. birželio 19 d. įsakymo Nr. 348

6 priedas

 

Lietuvos Respublikoje įregistruotų anabolinių steroidų sąrašas

 

1. Nandrolone phenylpropionate (Nerobolil).

2. Nandrolone decanoate (Retabolil).

PASTABA. Visi vaistų sąrašai (5 ir 6 priedai) atskiru įsakymu gali būti papildomi naujai įregistruotais, atitinkamu veikimu pasižyminčiais vaistais.

______________


Lietuvos Respublikos

sveikatos apsaugos ministerijos

1997 m. birželio 19 d. įsakymo Nr. 348

7 priedas

 

SIGNATŪROS PAVYZDŽIAI:

 

______________

 

 

 

 

Pakeitimai:

 

1.

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas

Nr. 506, 1997-09-23, Žin., 1997, Nr. 91-2295 (1997-10-07), i. k. 0972250ISAK00000506

Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos 1997 06 19 įsakymo Nr. 348 dalinio pakeitimo

 

2.

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas

Nr. 673, 1997-12-11, Žin., 1997, Nr. 116-2973 (1997-12-19), i. k. 0972250ISAK00000673

Dėl Sveikatos apsaugos ministerijos 1997 06 19 įsakymo Nr. 348 dalinio pakeitimo

 

3.

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas

Nr. 701, 1997-12-22, Žin., 1997, Nr. 119-3129 (1997-12-31), i. k. 0972250ISAK00000701

Dėl SAM 1997 06 19 įsakymo Nr. 348 ir 1997 07 02 įsakymų Nr. 366, 367 dalinio pakeitimo

 

4.

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas

Nr. 295, 1998-06-04, Žin., 1998, Nr. 56-1569 (1998-06-19), i. k. 0982250ISAK00000295

Dėl LR Sveikatos apsaugos ministerijos 1997 07 19 įsakymo Nr. 348 "Dėl vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo tvarkos vaistinėse" dalinio pakeitimo

 

5.

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas

Nr. 509, 1998-09-11, Žin., 1998, Nr. 81-2288 (1998-09-16), i. k. 0982250ISAK00000509

Dėl SAM 1997 06 19 įsakymo Nr. 348 dalinio pakeitimo ir papildymo

 

6.

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas

Nr. 198, 1999-04-29, Žin., 1999, Nr. 39-1242 (1999-05-05), i. k. 0992250ISAK00000198

Dėl SAM 1997 06 19 įsakymo Nr. 348 "Dėl vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo tvarkos vaistinėse" dalinio pakeitimo