Suvestinė redakcija nuo 2002-07-20 iki 2002-11-27
Įsakymas paskelbtas: Žin. 2002, Nr. 69-2854, i. k. 1022250ISAK00000323
LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO
Į S A K Y M A S
DĖL VIENKARTINĖS PAŽYMOS, PATVIRTINANČIOS PREKĖS PASKIRTĮ IR IMPORTUOTOJO AR PREKĖS PIRKĖJO TEISĘ Į PREKĖS NEAPMOKESTINIMĄ PRIDĖTINĖS VERTĖS MOKESČIU ARBA JOS APMOKESTINIMĄ TAIKANT LENGVATINĮ 5 PROCENTŲ PRIDĖTINĖS VERTĖS MOKESČIO TARIFĄ, FORMOS IR JOS IŠDAVIMO TVARKOS PATVIRTINIMO
2002 m. liepos 1 d. Nr. 323
Vilnius
Vykdydamas Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2002 m. birželio 26 d. nutarimo Nr. 994 „Dėl medicinos prekių, neapmokestinamų pridėtinės vertės mokesčiu, ir vaistų bei medicinos prekių, kurie apmokestinami taikant lengvatinį 5 procentų pridėtinės vertės mokesčio tarifą, sąrašų patvirtinimo“ (toliau – nutarimas) (Žin., 2002, Nr. 65-2675) 4.1 punktą bei vadovaudamasis 2.2.1, 3.2.1, 3.3 punktais:
1. Tvirtinu vienkartinės pažymos, patvirtinančios prekės paskirtį ir importuotojo ar prekės pirkėjo teisę į prekės neapmokestinimą pridėtinės vertės mokesčiu arba jos apmokestinimą taikant lengvatinį 5 procentų pridėtinės vertės mokesčio tarifą, formą (pridedama).
2. Pavedu:
2.1. Farmacijos departamento prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriui arba jo įgaliotam asmeniui pasirašyti vienkartines medicinos prekių, kurių kodai pagal Kombinuotosios prekių nomenklatūros 2002 m. versiją:
ex2207.10.00.9(P),
ex2208.90.9(P),
ex27.12(P),
ex28 skirsnis(P) – pagal kompetenciją,
ex29 skirsnis(P) – pagal kompetenciją,
ex33.01(P),
ex3805.10(P),
importo ir pirkimo šalies viduje pažymas (toliau – pažyma);
2.2. Valstybinės akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnybos prie Sveikatos apsaugos ministerijos generaliniam direktoriui ar jo pavaduotojui pasirašyti vienkartines pažymas:
2.2.1. kai dar nėra išrašytas medicinos prietaiso aprobavimo pažymėjimas, o pareiškėjas prašo skubos tvarka patvirtinančio dokumento;
2.2.2. tiems medicinos prietaisams, kurie pirmąkart įvežami į Lietuvą, bet dar nėra aprobuoti. Jų medicininė paskirtis įrodoma kitais dokumentais – gamintojo atitikties deklaracija ar gaminio sertifikatu;
2.2.3. tiems sveikatos sistemos subjektams, kurie turi teisės aktais nustatytą teisę užsiimti farmacine ar sveikatos priežiūros veikla, bet neturi licencijos;
2.2.4. atsarginėms dalims ir reikmenims medicinos prietaisų, kurių kodai yra ex90.03(P), 90.18(P), 90.21(P), ex90.22(P).
Punkto pakeitimai:
Nr. 374, 2002-07-16, Žin., 2002, Nr. 73-3134 (2002-07-19), i. k. 1022250ISAK00000374
3. Pažymas išduoti tiems ūkio subjektams, kurie pateikė prašymus ir prekių medicininę paskirtį įrodančius dokumentus (jei būtina) bei Sveikatos apsaugos ministerijos įgaliotų institucijų išduotus atitinkamus dokumentus (leidimus) šias prekes vartoti Lietuvoje.
4. Pažymose Farmacijos departamento prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus ir jo įgalioto asmens parašus tvirtinti Farmacijos departamento prie Sveikatos apsaugos ministerijos herbiniu antspaudu, Valstybinio visuomenės sveikatos centro direktoriaus ir jo pavaduotojo parašus – Valstybinio visuomenės sveikatos centro antspaudu, Valstybinės akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnybos prie Sveikatos apsaugos ministerijos generalinio direktoriaus ir jo pavaduotojo parašus – Valstybinės akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnybos prie Sveikatos apsaugos ministerijos herbiniu antspaudu.
5. Nustatau, kad:
5.1. Paskyrus į Farmacijos departamento prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus, Valstybinės akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnybos prie Sveikatos apsaugos ministerijos generalinio direktoriaus ir jo pavaduotojo, Valstybinio visuomenės sveikatos centro direktoriaus ir jo pavaduotojo pareigas naujus asmenis, šių asmenų parašų pavyzdžius Muitinės departamentui prie Finansų ministerijos bei Valstybinei mokesčių inspekcijai prie Finansų ministerijos pateikia ministerijos valstybės sekretorius. Farmacijos departamento prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriui įgaliojus naujus asmenis pasirašyti pažymas, šių asmenų parašų pavyzdžius suinteresuotoms institucijoms pateikia Farmacijos departamento prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktorius.
5.2. Įsigaliojus šiam įsakymui, netenka galios:
5.2.1. Sveikatos apsaugos ministerijos 1997 m. sausio 24 d. įsakymas Nr. 31 „Dėl pridėtinės vertės mokesčio lengvatų taikymo tvarkos“ (Žin., 1997, Nr. 10-196);
5.2.2. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 1999 m. vasario 19 d. įsakymas Nr. 87 „Dėl pažymų, suteikiančių teisę taikyti pridėtinės vertės mokesčio lengvatą, išdavimo tvarkos“ (Žin., 1999, Nr. 20-564);
5.2.3. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 1999 m. balandžio 20 d. įsakymas Nr. 177 „Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 1999 02 19 įsakymo Nr. 87 „Dėl pažymų, suteikiančių teisę taikyti pridėtinės vertės mokesčio lengvatą, išdavimo tvarkos“ dalinio pakeitimo“ (Žin., 1999, Nr. 36-1103);
5.2.4. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2000 m. sausio 24 d. įsakymas Nr. 42 „Dėl sveikatos apsaugos ministro 1999 02 19 įsakymo Nr. 87 „Dėl pažymų, suteikiančių teisę taikyti pridėtinės vertės mokesčio lengvatą, išdavimo tvarkos“ dalinio pakeitimo“ (Žin., 2000, Nr. 7-207).
LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJA
________________________________________________________________________________
(Sveikatos apsaugos ministerijos įgaliotos pasirašyti vienkartines pažymas institucijos pavadinimas)
VIENKARTINĖ PAŽYMA,
patvirtinanti prekės paskirtį ir importuotojo ar prekės pirkėjo teisę į prekės neapmokestinimą pridėtinės vertės mokesčiu arba jos apmokestinimą taikant lengvatinį 5 procentų pridėtinės vertės mokesčio tarifą
Nr.
Pažyma išduota ūkio subjektui
(įmonės kodas Lietuvos (pavadinimas)
Respublikos įmonių registre)
___________________
(gatvė, namo Nr.) (pašto indeksas) (miestas, gyvenvietė)
Importuojama, perkama prekė ________________________________________________________
(pavadinimas)
................................. (kodas pagal Kombinuotąją prekių nomenklatūrą)
.......................................... (registracijos liudijimo numeris)
Kiekis.............................................. ..................................................
(matavimo vienetas)
Prekės paskirtis: ___________________________________________________________________
(vaistinė prekė, medicinos prietaisas, kompensacinė technika specialiosioms reikmėms, medicininės paskirties pagalbos priemonė, dezinfekcijos-plovimo priemonė, naudojama sveikatos sistemoje)
Pažyma išduota .......................................
(metai) (mėnuo) (diena)
Vadovas .......................................................... ______________________
(parašas)
A. V.
Muitinės, pardavėjo* žymos:
Bendrojo dokumento, sąskaitos faktūros ar kito dokumento* Nr.
Muitinės pareigūnas, įmonės finansininkas* ____
(vardas, pavardė) (parašas)
.................................................................
(metai) (mėnuo) (diena)
Pareigūno antspaudo vieta
* Nereikalinga išbraukti
______________
Pakeitimai:
1.
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas
Nr. 374, 2002-07-16, Žin., 2002, Nr. 73-3134 (2002-07-19), i. k. 1022250ISAK00000374
Dėl sveikatos apsaugos ministro 2002 m. liepos 1 d. įsakymo Nr. 323 "Dėl vienkartinės pažymos, patvirtinančios prekės paskirtį ir importuotojo ar prekės pirkėjo teisę į prekės neapmokestinimą pridėtinės vertės mokesčiu arba jos apmokestinimą taikant lengvatinį 5 procentų pridėtinės vertės mokesčio tarifą, formos ir jos išdavimo tvarkos patvirtinimo" pakeitimo