VALSTYBINĖS LIGONIŲ KASOS

Suvestinė redakcija nuo 2014-10-16 iki 2014-10-31

Įsakymas paskelbtas: Žin. 2010, Nr. 27-1299, i. k. 11022LKISAK0001K-40

PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS DIREKTORIAUS

ĮSAKYMAS

DĖL VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTŲ IR KOMPENSUOJAMŲJŲ MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ IŠDAVIMO (PARDAVIMO) GYVENTOJAMS TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO

2010 m. kovo 2 d. Nr. 1K-40

Vilnius

Vadovaudamasis Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo) gyventojams taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymu Nr. 112 „Dėl Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo)“ (Žin., 2002, Nr. 28-1013; 2010, Nr. 12-593), 67 punktu:

1. Tvirtinu Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašą (pridedama).

2. Pavedu įsakymo vykdymą kontroliuoti direktoriaus pavaduotojui valdymui ir darbo organizavimui.

Direktoriaus pavaduotojas,

laikinai vykdantis direktoriaus funkcijas Vytautas Kriauza

PATVIRTINTA

Valstybinės ligonių kasos direktoriaus

2010 m. kovo 2 d. įsakymu Nr. 1K-40

VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTŲ IR KOMPENSUOJAMŲJŲ MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ IŠDAVIMO (PARDAVIMO) GYVENTOJAMS TVARKOS APRAŠAS

1. Šis tvarkos aprašas nustato Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų sąrašo (1 priedas) ir Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąrašo (2 priedas) sudarymo kriterijus, šių sąrašų keitimo tvarką, į šiuos sąrašus įrašytų kompensuojamųjų vaistų ir medicinos pagalbos priemonių (toliau – MPP) išdavimo (pardavimo) gyventojams vaistinėje tvarką.

2. Visos vaistinės, sudariusios su teritorinėmis ligonių kasomis sutartis dėl kompensuojamųjų vaistų ir MPP išdavimo apdraustiesiems privalomuoju sveikatos draudimu, privalo turėti įrašytų į šio aprašo pirmame punkte nurodytus sąrašus kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų MPP, kurie pagal gyventojo pateiktą receptą pirmumo tvarka jam turi būti pasiūlomi ir, gyventojui sutinkant, išduodami (parduodami).

3. Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų sąrašo sudarymo kriterijai:

3.1. vaistai turi būti įrašyti į galiojantį einamųjų metų Kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyną (toliau – Vaistų kainynas);

3.2. vaistai pagal Pasaulinės sveikatos organizacijos (toliau – PSO) patvirtintą ATC klasifikaciją turi būti nepriskirti N grupei;

3.3. turi būti pasirenkamas vaistas iš tokios Vaistų kainyno to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės, kuriai tenkantis vieno mėnesio išrašytų receptų kiekio vidurkis yra didesnis nei 3000 receptų. Receptų kiekio vidurkis apskaičiuojamas pagal praėjusių dviejų ketvirčių (neskaitant einamojo ketvirčio) išrašytų receptų skaičių, išskyrus tuos skirtingų bendrinių pavadinimų vaistinių preparatų grupių vaistus, kurie pagal ATC klasifikaciją priskiriami J grupei. J grupės vaistų receptų kiekio vidurkis apskaičiuojamas pagal praėjusių metų ketvirtąjį ketvirtį ir einamųjų metų pirmąjį ketvirtį išrašytų receptų skaičių.

Punkto pakeitimai:

Nr. 1K-75, 2011-05-05, Žin., 2011, Nr. 55-2687 (2011-05-10), i. k. 11122LKISAK0001K-75

Nr. 1K-243, 2011-10-21, Žin., 2011, Nr. 130-6210 (2011-10-29), i. k. 11122LKISAK001K-243

3.4. vaistas, pasirinktas vadovaujantis Aprašo 3.3 punktu, turi būti gaminamas dviejų ar daugiau skirtingų vaisto rinkodaros teisės turėtojų (toliau – vaisto gamintojas);

3.5. iš Vaistų kainyno to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės turi būti pasirenkamas tas vaistas, kurio vienai PSO nustatytai vidutinei dienos dozei (angl. defined daily dosis – DDD) ar jos ekvivalentui tenkanti priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., yra mažiausia, palyginti su kitais tos pačios vaistinių preparatų grupės vaistais;

3.6. pasirinkto pigiausio kompensuojamojo vaisto originalios pakuotės mažmeninė kaina, tenkanti vieno mėnesio gydymo kursui, turi būti mažesnė nei 50,00 litų.

Punkto pakeitimai:

Nr. 1K-195, 2010-10-05, Žin., 2010, Nr. 120-6166 (2010-10-09), i. k. 11022LKISAK001K-195

3.7. Aprašo 3.5 punkte nustatyta tvarka turi būti pasirenkamas tokio stiprumo pigiausias to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės vaistas, kurio per du metų ketvirčius (iki einamojo metų ketvirčio) išrašytų receptų kiekis sudaro ne mažiau kaip 10 proc. per tą patį laikotarpį išrašytų viso šios grupės vaistų receptų kiekio. Jei šio vaisto receptų išrašoma mažiau nei nurodyta, pigiausiu to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės vaistu laikomas kito stiprumo vaistas, kurio per minėtą laikotarpį išrašytų receptų kiekis yra didesnis nei 10 proc. per tą patį laikotarpį išrašytų viso šios grupės vaistų receptų kiekio.

Papildyta punktu:

Nr. 1K-195, 2010-10-05, Žin., 2010, Nr. 120-6166 (2010-10-09), i. k. 11022LKISAK001K-195

3.8. Į Sąrašą įrašomi šie Aprašo 3.7 punkto reikalavimus atitinkantys vaistai:

3.8.1. vaistai, kuriems pagal Nuolaidos paciento priemokai už kompensuojamąjį vaistinį preparatą ir kompensuojamąją medicinos pagalbos priemonę apskaičiavimo ir taikymo tvarkos aprašo, patvirtinto Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2010 m. rugpjūčio 13 d. įsakymu Nr. V-724 (Žin., 2010, Nr. 98-5108), 7 punktą laikinoji paciento priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., netaikoma;

3.8.2. to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės vaistai, kurių paciento priemoka, tenkanti vidutinei dienos dozei ar jos ekvivalentui, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., viršija pigiausio vaisto paciento priemoką ne daugiau kaip 10 procentų.

Punkto pakeitimai:

Nr. 1K-243, 2011-10-21, Žin., 2011, Nr. 130-6210 (2011-10-29), i. k. 11122LKISAK001K-243

4. Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąrašo sudarymo kriterijai:

4.1. MPP turi būti įrašyta į galiojantį einamųjų metų Kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių kainyną (toliau – MPP kainynas);

4.2. turi būti pasirenkama MPP iš tokios MPP kainyno tos pačios paskirties ir dydžio MPP grupės, kuriai tenkantis vieno mėnesio receptų kiekio vidurkis yra didesnis nei 3000 receptų. Receptų kiekio vidurkis apskaičiuojamas pagal praėjusių dviejų ketvirčių (neskaitant einamojo ketvirčio) išrašytų receptų skaičių.

Punkto pakeitimai:

Nr. 1K-75, 2011-05-05, Žin., 2011, Nr. 55-2687 (2011-05-10), i. k. 11122LKISAK0001K-75

4.3. MPP, pasirinkta vadovaujantis Aprašo 4.2 punktu, turi būti gaminama dviejų ar daugiau skirtingų gamintojų;

4.4. iš pasirinktos MPP kainyno tos pačios paskirties ir dydžio MPP grupės prekių pasirenkama ta MPP, kurios vieno vieneto priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., yra mažiausia, palyginti su kitais tos pačios MPP grupės gaminiais.

4.5. į Sąrašą įrašomos visos MPP:

4.5.1. kurioms, vadovaujantis Nuolaidos paciento priemokai už kompensuojamąjį vaistinį preparatą ir kompensuojamąją medicinos pagalbos priemonę apskaičiavimo ir taikymo tvarkos aprašo 7 punktu, laikinoji paciento priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., netaikoma;

4.5.2. kurių paciento priemokos dydžių skirtumai, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., yra ne didesni negu 10 procentų.

Papildyta punktu:

Nr. 1K-242, 2010-12-27, Žin., 2010, Nr. 155-7913 (2010-12-30), i. k. 11022LKISAK001K-242

Punkto pakeitimai:

Nr. 1K-75, 2011-05-05, Žin., 2011, Nr. 55-2687 (2011-05-10), i. k. 11122LKISAK0001K-75

5. Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąrašai (toliau – Sąrašai) pakeičiami ne vėliau kaip per 14 dienų, pasikeitus vaistų ar MPP, įrašytų į Vaistų kainyną ir MPP kainyną, priemokų dydžiui.

6. Jei į Sąrašus įrašytas daugiau kaip vienas to paties bendrinio pavadinimo ir formos vaistas ar daugiau kaip viena tos pačios paskirties ir dydžio MPP, už kuriuos pacientas moka vienodą priemoką, vaistinė privalo turėti ir pasiūlyti gyventojui bent vieną iš Sąrašuose nurodytų tos pačios grupės vaistų ar MPP.

7. Vaistinėje turi būti pakankamai (ne mažiau kaip po vieną pakuotę) į Sąrašus įrašytų kompensuojamųjų vaistų ir MPP. Ši nuostata netaikoma į Sąrašus įrašytiems tokio bendrinio pavadinimo ir stiprumo vaistams bei tokios paskirties ir dydžio MPP, kurių vaistinė praėjusį metų ketvirtį neišdavė (nepardavė) arba kurie buvo laikinai netiekiami Lietuvos Respublikos rinkai.

Jei vaistinė praėjusį metų ketvirtį neišdavė (nepardavė) tam tikro bendrinio pavadinimo ir stiprumo kompensuojamojo vaisto ar tam tikros paskirties ir dydžio MPP (jei jų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai nenutrūkęs), nurodytų Sąrašuose, ji privalo turėti pakankamai pigiausių bet kokio stiprumo šio bendrinio pavadinimo vaistų ir bet kokio dydžio šios paskirties MPP, kurių buvo išduota (parduota) praėjusį metų ketvirtį.

Punkto pakeitimai:

Nr. 1K-79, 2012-04-13, Žin., 2012, Nr. 46-2282 (2012-04-19), i. k. 11222LKISAK0001K-79

8. Jei dėl vaistinės taikomos nuolaidos išduoto (parduoto) kompensuojamojo vaisto priemoka, tenkanti vienai PSO nustatytai vidutinei dienos dozei ar jos ekvivalentui, yra mažesnė nei į Sąrašą įrašytų to paties kompensavimo lygmens vaistų priemoka, tenkanti vienai PSO nustatytai vidutinei dienos dozei ar jos ekvivalentui, laikoma, kad pacientas šioje vaistinėje įsigijo pigesnį kompensuojamąjį vaistą, negu nurodyta Sąraše.

9. Jei dėl vaistinės taikomos nuolaidos išduotos (parduotos) kompensuojamosios MPP priemoka, tenkanti vienam prekės vienetui, yra mažesnė nei į Sąrašą įrašytų to paties kompensavimo lygmens MPP priemoka, tenkanti vienam prekės vienetui, laikoma, kad pacientas šioje vaistinėje įsigijo pigesnę kompensuojamąją MPP, negu nurodyta Sąraše.

10. Į Sąrašus įrašytus kompensuojamuosius vaistus ir MPP bei Aprašo 8 ir 9 punktuose nurodytus vaistus ir MPP, gyventojui pateikus 3 formos receptą ar 3 formos receptą išimties atvejams, vaistinė turi išduoti nedelsiant – jie negali būti užsakomi ir pristatomi Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo) gyventojams taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymu Nr. 112 „Dėl Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo)“ (Žin., 2002, Nr. 28-1013; 2009, Nr. 91-3937), 76 punkte nustatyta tvarka, išskyrus atvejus, kai gyventojui viename recepte išrašyta vaistų ir MPP daugiau, negu tuo metu jų yra vaistinėje, arba kai ne dėl vaistinės kaltės yra sutrikęs kompensuojamųjų vaistų ir MPP tiekimas.

_________________

Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir

kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių

išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo

1 priedas

VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTŲ SĄRAŠAS

Eilės Nr.	ATC kodas*	Vaistinio preparato grupės pavadinimas	Kainyno NPAKID7**	Vaistinio preparato pavadinimas
1	C01BD01	Amiodaronum 1 g geriami kieti	1002926	Amiokordin 200 mg tabletės N60 (KRKA, d.d., Novo mesto, Slovėnija)
2.1	C08CA01	Amlodipinum 100 mg geriami kieti	1070524	Amlodipine Ingen Pharma 10 mg tabletės N90 (SIA Ingen Pharma, Latvija)
2.2	C08CA01	Amlodipinum 100 mg geriami kieti	1033507	Amlodipine Teva 10 mg tabletės N90 (TEVA Pharma B.V., Nyderlandai)
2.3	C08CA01	Amlodipinum 100 mg geriami kieti	1061430	Amlodipine Vitabalans 10 mg tabletės N100 (Vitabalans Oy, Suomija)
3	J01CA04	Amoxicillinum 100 mg geriami skysti (vaikams iki 6 metų amžiaus)	1003932	Hiconcil 250 mg/5ml milteliai geriamajai suspensijai 100 ml, N1 (KRKA, d.d., Novo mesto, Slovėnija)
4.1	J01CA04	Amoxicillinum 1 g geriami kieti	1057513	Amoxil 1 g disperguojamosios tabletės N14 (Beecham Group plc., Didžioji Britanija)
4.2	J01CA04	Amoxicillinum 1 g geriami kieti	1033593	Amoxil 1 g disperguojamosios tabletės N12 (Beecham Group plc., Didžioji Britanija)
4.3	J01CA04	Amoxicillinum 1 g geriami kieti	1057512	Amoxil 500 mg kietosios kapsulės N16 (Beecham Group plc., Didžioji Britanija)
4.4	J01CA04	Amoxicillinum 1 g geriami kieti	1005581	Ospamox 500 mg plėvele dengtos tabletės N12 (Sandoz d.d., Slovėnija)
5	J01CR02	Amoxicillinum et Acidum clavulanicum 10 g geriami kieti	1003006	ENHANCIN 500 mg + 125 mg plėvele dengtos tabletės N21 (Ranbaxy UK Ltd., Didžioji Britanija)
6.1	J01CR02	Amoxicillinum et Acidum clavulanicum 1 g geriami skysti	1004810	Amoksiklav 400 mg + 57 mg/5 ml milteliai geriamajai suspensijai 70 ml, N1 (Sandoz d.d., Slovėnija)
6.2	J01CR02	Amoxicillinum et Acidum clavulanicum 1 g geriami skysti	1002260	Augmentin 400 mg + 57 mg/5 ml milteliai geriamajai suspensijai 70 ml (SmithKline Beecham Ltd., Didžioji Britanija)
7.1	C10AA05	Atorvastatinum 100 mg geriami kieti	1057815	Atorvastatin Teva [Staticard] 20 mg plėvele dengtos tabletės N30 (TEVA Pharma B.V., Nyderlandai)
7.2	C10AA05	Atorvastatinum 100 mg geriami kieti	1057801	Atorvastatin Teva [Staticard] 10 mg plėvele dengtos tabletės N30 (TEVA Pharma B.V., Nyderlandai)
7.3.	C10AA05	Atorvastatinum 100 mg geriami kieti	1053425	Atorgamma 20 mg plėvele dengtos tabletės N30 (Worwag Pharma GmbH & Co.KG, Vokietija)“
7.4.	C10AA05	Atorvastatinum 100 mg geriami kieti	1053407	Atorgamma 10 mg plėvele dengtos tabletės N30 (Worwag Pharma GmbH & Co.KG, Vokietija)
8	C07AB05	Betaxololum 100 mg geriami kieti	1003926	BETAC 20 mg plėvele dengtos tabletės N30 (Medochemie Ltd., Kipras)
9	C09AA01	Captoprilum 100 mg geriami kieti	1003890	CaptoHEXAL 50 mg tabletės N20 (Hexal AG, Vokietija)
10	C07AG02	Carvedilolum 100 mg geriami kieti	1003894	CarvedilolHEXAL 25 mg tabletės N30 (Hexal AG, Vokietija)
10.1.	C07AG02	Carvedilolum 100 mg geriami kieti	1003520	Coryol 25 mg tabletės N30 (KRKA, d.d., Novo mesto, Slovėnija)
11	J01FA09	Clarithromycinum 1 g geriami skysti	1064749	Lekoklar 125 mg/5 ml granulės geriamajai suspensijai 100 ml buteliukas, matavimo švirkštas ir matavimo šaukštas N1 (Sandoz d.d., Slovėnija)
12	J01FA09	Clarithromycinum 1 g geriami kieti	1069799	CLARITHROMYCIN GRINDEKS 500 mg plėvele dengtos tabletės N14 (AS Grindeks, Latvija)
13	B01AC04	Clopidogrelum 1 g geriami kieti	1005187	Zyllt 75 mg plėvele dengtos tabletės N28 (KRKA, d.d., Novo mesto, Slovėnija)
13.1.	B01AC04	Clopidogrelum 1 g geriami kieti	1056394	Trombex 75 mg plėvele dengtos tabletės N90 (ZENTIVA k.s., Čekija)
13.2.	B01AC04	Clopidogrelum 1 g geriami kieti	1056392	Trombex 75 mg plėvele dengtos tabletės N30 (ZENTIVA k.s., Čekija)
14	M01AB05	Diclofenacum 1 g geriami kieti	1003648	Diclac 100 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N50 (Sandoz d.d., Slovėnija)
15	C08DB01	Diltiazemum 1 g geriami kieti	1000642	Diltiazem Lannacher 180 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N30 (G.L. Pharma GmbH, Austrija)
16	S01ED51	Dorzolamidum et Timololum 100 mg lašai	1067805	Amiptic 20 mg + 5 mg/ml akių lašai (tirpalas) 5 ml N1 (Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A., Lenkija)
17.1	C02CA04	Doxazosinum 100 mg geriami kieti	1004816	DOXALFA 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N28 (STADA Arzneimittel AG, Vokietija)
17.2	C02CA04	Doxazosinum 100 mg geriami kieti	1005382	DOXONEX SR 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N30 (Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A., Lenkija)
18	C09AA02	Enalaprilum 100 mg geriami kieti	1004625	EnaHEXAL 20 mg tabletės N60 (Hexal AG, Vokietija)
19	C09AA09	Fosinoprilum 100 mg geriami kieti	1004408	Fosinopril-Teva 20 mg tabletės N30 (TEVA Pharma B.V., Nyderlandai)
20.1.	A10BB09	Gliclazidum 1 g geriami kieti	1069168	Gliclada 60 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės N120 (KRKA, d. d., Novo mesto, Slovėnija)
21	C09BA06	Hydrochlorothiazidum et Quinaprilum 100 mg geriami kieti	1056478	Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo 20 mg + 12,5 mg plėvele dengtos tabletės N30 (Aurobindo Pharma Limited, Didžioji Britanija)
22.1	M01AE01	Ibuprofenum 10 g geriami kieti	1005070	IBUMAX 600 mg plėvele dengtos tabletės N100 (Vitabalans Oy, Suomija)
22.2	M01AE01	Ibuprofenum 10 g geriami kieti	1056202	Ibuprofen Lannacher 600 mg plėvele dengtos tabletės N100 (Lannacher Heilmittel Ges.m.b.H., Austrija)
23.1	C03BA11	Indapamidum 10 mg geriami kieti	1054290	Indamax 1,5 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N30 (TEVA Pharma B.V., Nyderlandai)
23.2	C03BA11	Indapamidum 10 mg geriami kieti	1064769	Indapagamma 1,5 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N30 (Worwag Pharma GmbH & Co.KG, Vokietija)
23.3	C03BA11	Indapamidum 10 mg geriami kieti	1005176	Indapamide Orion 1,5 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N30 (Orion Corporation, Suomija)
23.4	C03BA11	Indapamidum 10 mg geriami kieti	1053068	Indapen SR 1,5 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N30 (J&P PHARMA UK Ltd., Didžioji Britanija)
24.1	C01DA08	Isosorbidi dinitras 1 g geriami kieti	1001034	ISDN-ratiopharm 40 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės N50 (ratiopharm GmbH, Vokietija)
24.2	C01DA08	Isosorbidi dinitras 1 g geriami kieti	1001044	Cardiket retard 40 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N50 (UCB Pharma GmbH, Vokietija)
25	C01DA14	Isosorbidi mononitras 1 g geriami kieti	1004631	Isomonit 40 mg tabletės N60 (Hexal AG, Vokietija)
25.1.	C01DA14	Isosorbidi mononitras 1 g geriami kieti	1005066	Isosorbide mononitrate Vitabalans 20 mg tabletės N100 (Vitabalans Oy, Suomija)
26	C08CA09	Lacidipinum 10 mg geriami kieti	1059038	Lacidipine Teva 4 mg plėvele dengtos tabletės N56 (TEVA Pharma B.V., Nyderlandai)
27.1	S01EE01	Latanoprostum 100 mcg lašai	1063558	Latanoprost NTC 50 µg/ml akių lašai (tirpalas) 2,5 ml N3 (NTC S.r.l., Italija)
27.2	S01EE01	Latanoprostum 100 mcg lašai	1037610	Latanoprost-ratiopharm 50 µg/ml akių lašai (tirpalas) 2,5 ml N3 (ratiopharm GmbH, Vokietija)
27.3	S01EE01	Latanoprostum 100 mcg lašai	1032132	Latanoprost Actavis 50 µg/ml akių lašai (tirpalas) 2,5 ml N1 (Actavis Group PTC ehf., Islandija)
27.4	S01EE01	Latanoprostum 100 mcg lašai	1005623	LATALUX 50 µg/ml akių lašai (tirpalas) 2,5 ml N1 (PharmaSwiss Česka Republika s.r.o., Čekija)
27.5	S01EE01	Latanoprostum 100 mcg lašai	1055285	Latanoprost SanoSwiss 50 µg/ml akių lašai (tirpalas) 2,5 ml N1 (SanoSwiss, UAB, Lietuva)
27.6	S01EE01	Latanoprostum 100 mcg lašai	1005360	Xaloptic 50 µg/ml akių lašai (tirpalas) 2,5 ml N1 (Medana Pharma SA, Lenkija)
27.7	S01EE01	Latanoprostum 100 mcg lašai	1005342	Latanoprost-ratiopharm 50 µg/ml akių lašai (tirpalas) 2,5 ml N1 (ratiopharm GmbH, Vokietija)
27.8.	S01EE01	Latanoprostum 100 mcg lašai	1060297	Latanoprost Ingen Pharma 50 µg/ml akių lašai (tirpalas) 2,5 ml su lašintuvu N1 (SIA Ingen Pharma, Latvija)
28.1	C08CA13	Lercanidipinum 100 mg geriami kieti	1005201	OKTAVA 10 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Norameda, UAB, Lietuva)
28.2	C08CA13	Lercanidipinum 100 mg geriami kieti	1032056	OKTAVA 20 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Norameda, UAB, Lietuva)
29	C09CA01	Losartanum 1 g geriami kieti	1005344	Covance 100 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Ranbaxy (UK) Limited, Didžioji Britanija)
30.1.	A10BA02	Metforminum 10 g geriami kieti	1005014	Metformin Worwag 1000 mg plėvele dengtos tabletės N120 (Worwag Pharma GmbH & Co.KG, Vokietija)
31.1.		Neteko galios nuo 2014-09-17
31.2.	C07AB02	Metoprololum 1 g geriami kieti (modifikuoto atpalaidavimo)	1071733	EMZOK 100 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N30 (Lex ano, UAB, Lietuva)
32	C02AC05	Moxonidinum 1 mg geriami kieti	1004338	Moxogamma 0,4 mg plėvele dengtos tabletės N30 (Worwag Pharma GmbH & Co.KG, Vokietija)
33		Neteko galios nuo 2014-09-17
34.1	C07AB12	Nebivololum 100 mg geriami kieti	1004801	Nebicard 5 mg tabletės N60 (Sandoz d.d., Slovėnija)
34.2	C07AB12	Nebivololum 100 mg geriami kieti	1004800	Nebicard 5 mg tabletės N30 (Sandoz d.d., Slovėnija)
34.3	C07AB12	Nebivololum 100 mg geriami kieti	1038566	NEBIPHAR 5 mg tabletės N28 (TEVA Pharma B.V., Nyderlandai)
35	A02BC01	Omeprazolum 100 mg geriami kieti	1005500	Omep 40 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės N30 (Sandoz d.d., Slovėnija)
36		Neteko galios nuo 2014-09-17
37	C09AA04	Perindoprilum 100 mg geriami kieti	1005159	Perindobax 8 mg tabletės N30 (Ranbaxy (UK) Limited, Didžioji Britanija)
38.1.	C09BB04	Perindoprilum et Amlodipinum 100 mg geriami kieti	1058078	VIDONORM 4 mg + 10 mg tabletės N30 (Gedeon Richter Plc, Vengrija)
„39.	C09BA04	Perindoprilum et Indapamidum 10 mg geriami kieti	1005337	Perindap 4 mg + 1,25 mg tabletės N30 (ratiopharm GmbH, Vokietija)“
„39.1.	C09BA04	Perindoprilum et Indapamidum 10 mg geriami kieti	1005338	Perindap 2 mg + 0,625 mg tabletės N30 (ratiopharm GmbH, Vokietija)“
40	C09AA06	Quinaprilum 100 mg geriami kieti	1017342	Quinapril-Teva 40 mg plėvele dengtos tabletės N100 (TEVA Pharma B.V., Nyderlandai)
41.1		Neteko galios nuo 2014-09-17
41.2		Neteko galios nuo 2014-09-17
41.3	C09AA05	Ramiprilum 100 mg geriami kieti	1004437	Hartil 10 mg tabletės N28 (EGIS PHARMACEUTICALS PLC, Vengrija)
41.4	C09AA05	Ramiprilum 100 mg geriami kieti	1004439	Hartil 5 mg tabletės N28 (EGIS PHARMACEUTICALS PLC, Vengrija)
42.1	C02AC06	Rilmenidinum 10 mg geriami kieti	1057731	Rivero 1 mg tabletės N90 (ZENTIVA, k.s., Čekija)
42.2	C02AC06	Rilmenidinum 10 mg geriami kieti	1057459	Rilmenidine Teva 1 mg tabletės N90 (TEVA Pharma B.V., Nyderlandai)
43.1	R03AC02	Salbutamolum 10 mg inhaliaciniai	1004965	Salbutamol Inteli 100 µg/dozėje suslėgtoji įkvepiamoji suspensija 200 dozių, N1 (INTELI GENERICS NORD, UAB, Lietuva)
43.2	R03AC02	Salbutamolum 10 mg inhaliaciniai	1001731	Salbutamol GSK 100 µg/dozėje suslėgtoji įkvepiamoji suspensija 200 dozių, N1 (GlaxoSmithKline Lietuva, UAB, Lietuva)
43.3	R03AC02	Salbutamolum 10 mg inhaliaciniai	1001947	Ventolin 100 µg/išpurškime suslėgtoji įkvepiamoji suspensija 200 išpurškimų, N1 (GlaxoSmithKline Lietuva, UAB, Lietuva)
44.1	C03DA01	Spironolactonum 1 g geriami kieti	1003239	VEROSPIRON 50 mg kietosios kapsulės N30 (Gedeon Richter Plc, Vengrija)
44.2	C03DA01	Spironolactonum 1 g geriami kieti	1003772	Spirix 50 mg tabletės N30 (Takeda Pharma AS, Estija)
45	G04CA02	Tamsulosinum 10 mg geriami kieti	1004885	Ranomax 400 µg pailginto atpalaidavimo kapsulės N30 (Ranbaxy (UK) Limited, Didžioji Britanija)
46	C09CA07	Telmisartanum 1 g geriami kieti	1004301	Micardis 80 mg tabletės N28 (Boehringer Ingelheim International GmbH, Vokietija)
„47.	C09DA07	Telmisartanum et Hydrochlorothiazidum 1 g geriami kieti	1068761	Telmisartan HCT Inteli 80 mg + 12,5 mg tabletės N28 (INTELI GENERICS NORD, UAB, Lietuva)“
48.1	C03CA04	Torasemidum 100 mg geriami kieti	1005583	Toridium 10 mg tabletės N30 (Sandoz d.d., Slovėnija)
48.2	C03CA04	Torasemidum 100 mg geriami kieti	1004526	Torasemide Teva 10 mg tabletės N30 (TEVA Pharma B.V., Nyderlandai)
49.1	C01EB15	Trimetazidinum 1 g geriami kieti	1059769	Zidmetin 35 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N60 (Sandoz d.d., Slovėnija)
49.2	C01EB15	Trimetazidinum 1 g geriami kieti	1025338	Trimetazidine Teva [Trimetazidine-ratiopharm] 35 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N60 (TEVA Pharma B.V., Nyderlandai)
49.3.	C01EB15	Trimetazidinum 1 g geriami kieti	1036445	Trimetazidine Actavis 35 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės N60 (Actavis Group PTC ehf., Islandija)
50	C09CA03	Valsartanum 1 g geriami kieti	1055737	Suvartar 320 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Sandoz d.d., Slovėnija)
51.1		Neteko galios nuo 2014-09-17
51.2		Neteko galios nuo 2014-09-17
51.3		Neteko galios nuo 2014-09-17
51.4		Neteko galios nuo 2014-09-17
51.5.		Neteko galios nuo 2014-09-17
51.6.	C09DA03	Valsartanum et Hydrochlorothiazidum 1 g geriami kieti	1072998	Valsacombi 320 mg + 25 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Tojaris projektai, UAB, Lietuva)
52	B01AA03	Warfarinum 100 mg geriami kieti	1003745	WARFARIN-GRINDEKS 5 mg tabletės N100 (AS Grindeks, Latvija)
53	R03AK07	Budesonidum et Formoterolum 10 mg inhaliaciniai	1073187	Bufomix Easyhaler 160 µg + 4,5 µg/dozėje įkvepiamieji milteliai 120 dozių N1 (Orion Corporation, Suomija)

Pastabos:

* Vaistinio preparato grupės kodas pagal Anatominę terapinę cheminę klasifikaciją (ATC).

** Septyniaženklis nacionalinis vaistinio preparato pakuotės identifikavimo kodas (NPAKID7)

Priedo pakeitimai:

Nr. 1K-195, 2010-10-05, Žin., 2010, Nr. 120-6166 (2010-10-09), i. k. 11022LKISAK001K-195

Nr. 1K-242, 2010-12-27, Žin., 2010, Nr. 155-7913 (2010-12-30), i. k. 11022LKISAK001K-242

Nr. 1K-75, 2011-05-05, Žin., 2011, Nr. 55-2687 (2011-05-10), i. k. 11122LKISAK0001K-75

Nr. 1K-185, 2011-08-17, Žin., 2011, Nr. 104-4900 (2011-08-20), i. k. 11122LKISAK001K-185

Nr. 1K-202, 2011-09-05, Žin., 2011, Nr. 111-5259 (2011-09-08), i. k. 11122LKISAK001K-202

Nr. 1K-243, 2011-10-21, Žin., 2011, Nr. 130-6210 (2011-10-29), i. k. 11122LKISAK001K-243

Nr. 1K-259, 2011-11-28, Žin., 2011, Nr. 148-6972 (2011-12-03), i. k. 11122LKISAK001K-259

Nr. 1K-6, 2012-01-06, Žin., 2012, Nr. 6-206 (2012-01-10), i. k. 11222LKISAK00001K-6

Nr. 1K-33, 2012-02-20, Žin., 2012, Nr. 24-1137 (2012-02-25), i. k. 11222LKISAK0001K-33

Nr. 1K-79, 2012-04-13, Žin., 2012, Nr. 46-2282 (2012-04-19), i. k. 11222LKISAK0001K-79

Nr. 1K-82, 2012-04-23, Žin., 2012, Nr. 49-2428 (2012-04-26), i. k. 11222LKISAK0001K-82

Nr. 1K-102, 2012-05-10, Žin., 2012, Nr. 56-2812 (2012-05-16), i. k. 11222LKISAK001K-102

Nr. 1K-136, 2012-06-04, Žin., 2012, Nr. 64-3262 (2012-06-07), i. k. 11222LKISAK001K-136

Nr. 1K-168, 2012-07-17, Žin., 2012, Nr. 87-4561 (2012-07-21), i. k. 11222LKISAK001K-168

Nr. 1K-195, 2012-08-09, Žin., 2012, Nr. 95-4908 (2012-08-11), i. k. 11222LKISAK001K-195

Nr. 1K-208, 2012-09-11, Žin., 2012, Nr. 108-5500 (2012-09-19), i. k. 11222LKISAK001K-208

Nr. 1K-281, 2012-11-14, Žin., 2012, Nr. 133-6830 (2012-11-17), i. k. 11222LKISAK001K-281

Nr. 1K-1, 2013-01-04, Žin., 2013, Nr. 3-97 (2013-01-08), i. k. 11322LKISAK00001K-1

Nr. 1K-37, 2013-02-20, Žin., 2013, Nr. 20-1003 (2013-02-21), i. k. 11322LKISAK0001K-37

Nr. 1K-54, 2013-03-15, Žin., 2013, Nr. 29-1437 (2013-03-20), i. k. 11322LKISAK0001K-54

Nr. 1K-95, 2013-05-08, Žin., 2013, Nr. 50-2543 (2013-05-15), i. k. 11322LKISAK0001K-95

Nr. 1K-157, 2013-07-04, Žin., 2013, Nr. 73-3697 (2013-07-09), i. k. 11322LKISAK001K-157

Nr. 1K-187, 2013-08-08, Žin., 2013, Nr. 89-4462 (2013-08-22), i. k. 11322LKISAK001K-187

Nr. 1K-197, 2013-09-03, Žin., 2013, Nr. 96-4802 (2013-09-12), i. k. 11322LKISAK001K-197

Nr. 1K-227, 2013-10-14, Žin., 2013, Nr. 109-5405 (2013-10-17), i. k. 11322LKISAK001K-227

Nr. 1K-245, 2013-10-30, Žin., 2013, Nr. 115-5791 (2013-11-07), i. k. 11322LKISAK001K-245

Nr. 1K-269, 2013-11-19, Žin., 2013, Nr. 120-6100 (2013-11-23), i. k. 11322LKISAK001K-269

Nr. 1K-279, 2013-12-09, Žin., 2013, Nr. 127-6510 (2013-12-12), i. k. 11322LKISAK001K-279

Nr. 1K-25, 2014-02-06, paskelbta TAR 2014-02-06, i. k. 2014-01140

Nr. 1K-48, 2014-03-03, paskelbta TAR 2014-03-03, i. k. 2014-02399

Nr. 1K-73, 2014-03-25, paskelbta TAR 2014-03-25, i. k. 2014-03483

Nr. 1K-127, 2014-05-23, paskelbta TAR 2014-05-23, i. k. 2014-05634

Nr. 1K-150, 2014-06-17, paskelbta TAR 2014-06-17, i. k. 2014-07709

Nr. 1K-171, 2014-07-11, paskelbta TAR 2014-07-11, i. k. 2014-10118

Nr. 1K-233, 2014-09-08, paskelbta TAR 2014-09-11, i. k. 2014-12142

Nr. 1K-262, 2014-10-13, paskelbta TAR 2014-10-13, i. k. 2014-14017

Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir

kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių

išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo

2 priedas

VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ SĄRAŠAS

Eilės Nr.	Medicinos pagalbos priemonių grupė	Prekės ID	Prekės pavadinimas
1.1	Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui kraujyje nustatyti (kalibruojamos)	9001446	On-Call Plus 50 vnt. (Acon Laboratories, Inc.)
1.2	Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui kraujyje nustatyti (kalibruojamos)	9001445	On-Call Plus 25 vnt. (Acon Laboratories, Inc.)
1.3	Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui kraujyje nustatyti (kalibruojamos)	9000348	Accu-Chek Active 50 vnt. (Roche Diagnostics GmbH)
1.4	Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui kraujyje nustatyti (kalibruojamos)	9000349	Accu-Chek GO 50 vnt. (Roche Diagnostics GmbH)
1.5	Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui kraujyje nustatyti (kalibruojamos)	9000347	Accu-Chek Active 25 vnt. (Roche Diagnostics GmbH)
2.1	Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui kraujyje nustatyti (nekalibruojamos)	9004139	On-Call Vivid 50 vnt. (Acon Laboratories, Inc.)
2.2	Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui kraujyje nustatyti (nekalibruojamos)	9003643	On-Call Resolve 50 vnt. (Acon Laboratories, Inc.)
2.3	Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui kraujyje nustatyti (nekalibruojamos)	9003906	On-Call Resolve 25 vnt. (Acon Laboratories, Inc.)
2.4	Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui kraujyje nustatyti (nekalibruojamos)	9004258	Accu-Chek Performa Test Strips 50 vnt. (Roche Diagnostics GmbH)
2.5.	Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui kraujyje nustatyti (nekalibruojamos)	9004246	One Touch Select test strips 50 vnt. (LifeScan Europe)
3	Sauskelnės suaugusiesiems (anatominės didelės, sugeriamumas daugiau kaip 2500 ml)	9004235	Indaslip Super 3 L (110–150 cm, 2500–2900 ml) 28 vnt. (Laboratorios Indas SAU)

Priedo pakeitimai:

Nr. 1K-75, 2011-05-05, Žin., 2011, Nr. 55-2687 (2011-05-10), i. k. 11122LKISAK0001K-75

Nr. 1K-185, 2011-08-17, Žin., 2011, Nr. 104-4900 (2011-08-20), i. k. 11122LKISAK001K-185

Nr. 1K-136, 2012-06-04, Žin., 2012, Nr. 64-3262 (2012-06-07), i. k. 11222LKISAK001K-136

Nr. 1K-147, 2012-06-14, Žin., 2012, Nr. 68-3521 (2012-06-19), i. k. 11222LKISAK001K-147