Suvestinė redakcija nuo 2013-11-12 iki 2013-11-23
Įsakymas paskelbtas: Žin. 2010, Nr. 27-1299, i. k. 11022LKISAK0001K-40
VALSTYBINĖS LIGONIŲ KASOS
PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS DIREKTORIAUS
ĮSAKYMAS
DĖL VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTŲ IR KOMPENSUOJAMŲJŲ MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ IŠDAVIMO (PARDAVIMO) GYVENTOJAMS TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO
2010 m. kovo 2 d. Nr. 1K-40
Vilnius
Vadovaudamasis Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo) gyventojams taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymu Nr. 112 „Dėl Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo)“ (Žin., 2002, Nr. 28-1013; 2010, Nr. 12-593), 67 punktu:
1. Tvirtinu Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašą (pridedama).
PATVIRTINTA
Valstybinės ligonių kasos direktoriaus
2010 m. kovo 2 d. įsakymu Nr. 1K-40
VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTŲ IR KOMPENSUOJAMŲJŲ MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ IŠDAVIMO (PARDAVIMO) GYVENTOJAMS TVARKOS APRAŠAS
1. Šis tvarkos aprašas nustato Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų sąrašo (1 priedas) ir Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąrašo (2 priedas) sudarymo kriterijus, šių sąrašų keitimo tvarką, į šiuos sąrašus įrašytų kompensuojamųjų vaistų ir medicinos pagalbos priemonių (toliau – MPP) išdavimo (pardavimo) gyventojams vaistinėje tvarką.
2. Visos vaistinės, sudariusios su teritorinėmis ligonių kasomis sutartis dėl kompensuojamųjų vaistų ir MPP išdavimo apdraustiesiems privalomuoju sveikatos draudimu, privalo turėti įrašytų į šio aprašo pirmame punkte nurodytus sąrašus kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų MPP, kurie pagal gyventojo pateiktą receptą pirmumo tvarka jam turi būti pasiūlomi ir, gyventojui sutinkant, išduodami (parduodami).
3. Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų sąrašo sudarymo kriterijai:
3.1. vaistai turi būti įrašyti į galiojantį einamųjų metų Kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyną (toliau – Vaistų kainynas);
3.2. vaistai pagal Pasaulinės sveikatos organizacijos (toliau – PSO) patvirtintą ATC klasifikaciją turi būti nepriskirti N grupei;
3.3. turi būti pasirenkamas vaistas iš tokios Vaistų kainyno to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės, kuriai tenkantis vieno mėnesio išrašytų receptų kiekio vidurkis yra didesnis nei 3000 receptų. Receptų kiekio vidurkis apskaičiuojamas pagal praėjusių dviejų ketvirčių (neskaitant einamojo ketvirčio) išrašytų receptų skaičių, išskyrus tuos skirtingų bendrinių pavadinimų vaistinių preparatų grupių vaistus, kurie pagal ATC klasifikaciją priskiriami J grupei. J grupės vaistų receptų kiekio vidurkis apskaičiuojamas pagal praėjusių metų ketvirtąjį ketvirtį ir einamųjų metų pirmąjį ketvirtį išrašytų receptų skaičių.
Punkto pakeitimai:
Nr. 1K-75, 2011-05-05, Žin., 2011, Nr. 55-2687 (2011-05-10), i. k. 11122LKISAK0001K-75
Nr. 1K-243, 2011-10-21, Žin., 2011, Nr. 130-6210 (2011-10-29), i. k. 11122LKISAK001K-243
3.4. vaistas, pasirinktas vadovaujantis Aprašo 3.3 punktu, turi būti gaminamas dviejų ar daugiau skirtingų vaisto rinkodaros teisės turėtojų (toliau – vaisto gamintojas);
3.5. iš Vaistų kainyno to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės turi būti pasirenkamas tas vaistas, kurio vienai PSO nustatytai vidutinei dienos dozei (angl. defined daily dosis – DDD) ar jos ekvivalentui tenkanti priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., yra mažiausia, palyginti su kitais tos pačios vaistinių preparatų grupės vaistais;
3.6. pasirinkto pigiausio kompensuojamojo vaisto originalios pakuotės mažmeninė kaina, tenkanti vieno mėnesio gydymo kursui, turi būti mažesnė nei 50,00 litų.
Punkto pakeitimai:
Nr. 1K-195, 2010-10-05, Žin., 2010, Nr. 120-6166 (2010-10-09), i. k. 11022LKISAK001K-195
3.7. Aprašo 3.5 punkte nustatyta tvarka turi būti pasirenkamas tokio stiprumo pigiausias to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės vaistas, kurio per du metų ketvirčius (iki einamojo metų ketvirčio) išrašytų receptų kiekis sudaro ne mažiau kaip 10 proc. per tą patį laikotarpį išrašytų viso šios grupės vaistų receptų kiekio. Jei šio vaisto receptų išrašoma mažiau nei nurodyta, pigiausiu to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės vaistu laikomas kito stiprumo vaistas, kurio per minėtą laikotarpį išrašytų receptų kiekis yra didesnis nei 10 proc. per tą patį laikotarpį išrašytų viso šios grupės vaistų receptų kiekio.
Papildyta punktu:
Nr. 1K-195, 2010-10-05, Žin., 2010, Nr. 120-6166 (2010-10-09), i. k. 11022LKISAK001K-195
3.8. Į Sąrašą įrašomi šie Aprašo 3.7 punkto reikalavimus atitinkantys vaistai:
3.8.1. vaistai, kuriems pagal Nuolaidos paciento priemokai už kompensuojamąjį vaistinį preparatą ir kompensuojamąją medicinos pagalbos priemonę apskaičiavimo ir taikymo tvarkos aprašo, patvirtinto Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2010 m. rugpjūčio 13 d. įsakymu Nr. V-724 (Žin., 2010, Nr. 98-5108), 7 punktą laikinoji paciento priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., netaikoma;
3.8.2. to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės vaistai, kurių paciento priemoka, tenkanti vidutinei dienos dozei ar jos ekvivalentui, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., viršija pigiausio vaisto paciento priemoką ne daugiau kaip 10 procentų.
Punkto pakeitimai:
Nr. 1K-243, 2011-10-21, Žin., 2011, Nr. 130-6210 (2011-10-29), i. k. 11122LKISAK001K-243
4. Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąrašo sudarymo kriterijai:
4.1. MPP turi būti įrašyta į galiojantį einamųjų metų Kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių kainyną (toliau – MPP kainynas);
4.2. turi būti pasirenkama MPP iš tokios MPP kainyno tos pačios paskirties ir dydžio MPP grupės, kuriai tenkantis vieno mėnesio receptų kiekio vidurkis yra didesnis nei 3000 receptų. Receptų kiekio vidurkis apskaičiuojamas pagal praėjusių dviejų ketvirčių (neskaitant einamojo ketvirčio) išrašytų receptų skaičių.
Punkto pakeitimai:
Nr. 1K-75, 2011-05-05, Žin., 2011, Nr. 55-2687 (2011-05-10), i. k. 11122LKISAK0001K-75
4.3. MPP, pasirinkta vadovaujantis Aprašo 4.2 punktu, turi būti gaminama dviejų ar daugiau skirtingų gamintojų;
4.4. iš pasirinktos MPP kainyno tos pačios paskirties ir dydžio MPP grupės prekių pasirenkama ta MPP, kurios vieno vieneto priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., yra mažiausia, palyginti su kitais tos pačios MPP grupės gaminiais.
4.5. į Sąrašą įrašomos visos MPP:
4.5.1. kurioms, vadovaujantis Nuolaidos paciento priemokai už kompensuojamąjį vaistinį preparatą ir kompensuojamąją medicinos pagalbos priemonę apskaičiavimo ir taikymo tvarkos aprašo 7 punktu, laikinoji paciento priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., netaikoma;
4.5.2. kurių paciento priemokos dydžių skirtumai, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., yra ne didesni negu 10 procentų.
Papildyta punktu:
Nr. 1K-242, 2010-12-27, Žin., 2010, Nr. 155-7913 (2010-12-30), i. k. 11022LKISAK001K-242
Punkto pakeitimai:
Nr. 1K-75, 2011-05-05, Žin., 2011, Nr. 55-2687 (2011-05-10), i. k. 11122LKISAK0001K-75
5. Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąrašai (toliau – Sąrašai) pakeičiami ne vėliau kaip per 14 dienų, pasikeitus vaistų ar MPP, įrašytų į Vaistų kainyną ir MPP kainyną, priemokų dydžiui.
6. Jei į Sąrašus įrašytas daugiau kaip vienas to paties bendrinio pavadinimo ir formos vaistas ar daugiau kaip viena tos pačios paskirties ir dydžio MPP, už kuriuos pacientas moka vienodą priemoką, vaistinė privalo turėti ir pasiūlyti gyventojui bent vieną iš Sąrašuose nurodytų tos pačios grupės vaistų ar MPP.
7. Vaistinėje turi būti pakankamai (ne mažiau kaip po vieną pakuotę) į Sąrašus įrašytų kompensuojamųjų vaistų ir MPP. Ši nuostata netaikoma į Sąrašus įrašytiems tokio bendrinio pavadinimo ir stiprumo vaistams bei tokios paskirties ir dydžio MPP, kurių vaistinė praėjusį metų ketvirtį neišdavė (nepardavė) arba kurie buvo laikinai netiekiami Lietuvos Respublikos rinkai.
Jei vaistinė praėjusį metų ketvirtį neišdavė (nepardavė) tam tikro bendrinio pavadinimo ir stiprumo kompensuojamojo vaisto ar tam tikros paskirties ir dydžio MPP (jei jų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai nenutrūkęs), nurodytų Sąrašuose, ji privalo turėti pakankamai pigiausių bet kokio stiprumo šio bendrinio pavadinimo vaistų ir bet kokio dydžio šios paskirties MPP, kurių buvo išduota (parduota) praėjusį metų ketvirtį.
Punkto pakeitimai:
Nr. 1K-79, 2012-04-13, Žin., 2012, Nr. 46-2282 (2012-04-19), i. k. 11222LKISAK0001K-79
8. Jei dėl vaistinės taikomos nuolaidos išduoto (parduoto) kompensuojamojo vaisto priemoka, tenkanti vienai PSO nustatytai vidutinei dienos dozei ar jos ekvivalentui, yra mažesnė nei į Sąrašą įrašytų to paties kompensavimo lygmens vaistų priemoka, tenkanti vienai PSO nustatytai vidutinei dienos dozei ar jos ekvivalentui, laikoma, kad pacientas šioje vaistinėje įsigijo pigesnį kompensuojamąjį vaistą, negu nurodyta Sąraše.
9. Jei dėl vaistinės taikomos nuolaidos išduotos (parduotos) kompensuojamosios MPP priemoka, tenkanti vienam prekės vienetui, yra mažesnė nei į Sąrašą įrašytų to paties kompensavimo lygmens MPP priemoka, tenkanti vienam prekės vienetui, laikoma, kad pacientas šioje vaistinėje įsigijo pigesnę kompensuojamąją MPP, negu nurodyta Sąraše.
10. Į Sąrašus įrašytus kompensuojamuosius vaistus ir MPP bei Aprašo 8 ir 9 punktuose nurodytus vaistus ir MPP, gyventojui pateikus 3 formos receptą ar 3 formos receptą išimties atvejams, vaistinė turi išduoti nedelsiant – jie negali būti užsakomi ir pristatomi Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo) gyventojams taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymu Nr. 112 „Dėl Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo)“ (Žin., 2002, Nr. 28-1013; 2009, Nr. 91-3937), 76 punkte nustatyta tvarka, išskyrus atvejus, kai gyventojui viename recepte išrašyta vaistų ir MPP daugiau, negu tuo metu jų yra vaistinėje, arba kai ne dėl vaistinės kaltės yra sutrikęs kompensuojamųjų vaistų ir MPP tiekimas.
Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo
1 priedas
VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTŲ SĄRAŠAS
| Eilės Nr. |
ATC kodas* |
Vaistinio preparato grupės pavadinimas |
Kainyno NPAKID7** |
Vaistinio preparato pavadinimas |
| 1. |
C01BD01 |
Amiodaronum 1 g geriami kieti |
1002926 |
Amiokordin 200 mg tabletės N60 (KRKA, d.d., Novo mesto, Slovėnija) |
| 2. |
C08CA01 |
Amlodipinum 100 mg, geriami, kieti |
1064568 |
Amlodipine Accord 10 mg tabletės N30 (Accord Healthcare Limited, Didžioji Britanija) |
| 3. |
J01CA04 |
Amoxicillinum 100 mg geriami skysti (vaikams iki 6 metų amžiaus) |
1003932 |
Hiconcil 250 mg/5 ml milteliai geriamajai suspensijai 100 ml, N1 (KRKA, d.d., Novo mesto, Slovėnija) |
| 4.1. |
J01CA04 |
Amoxicillinum 1 g geriami kieti |
1057513 |
Amoxil 1 g disperguojamosios tabletės N14 (Beecham Group plc., Didžioji Britanija) |
| 4.2. |
J01CA04 |
Amoxicillinum 1 g geriami kieti |
1033593 |
Amoxil 1 g disperguojamosios tabletės N12 (Beecham Group plc., Didžioji Britanija) |
| 4.3. |
J01CA04 |
Amoxicillinum 1 g geriami kieti |
1057512 |
Amoxil 500 mg kietosios kapsulės N16 (Beecham Group plc., Didžioji Britanija) |
| 4.4. |
J01CA04 |
Amoxicillinum 1 g geriami kieti |
1005581 |
Ospamox 500 mg plėvele dengtos tabletės N12 (Sandoz d.d., Slovėnija) |
| 5.1. |
J01CR02 |
Amoxicillinum et Acidum clavulan. 10 g geriami kieti |
1003006 |
ENHANCIN 500 mg+125 mg plėvele dengtos tabletės N21 (Ranbaxy UK Ltd., Didžioji Britanija) |
| 5.2. |
J01CR02 |
Amoxicillinum et Acidum clavulan. 10 g geriami kieti |
1004685 |
Amoksiklav 500 mg + 125 mg disperguojamosios tabletės N14 (Sandoz d.d., Slovėnija) |
| 6.1. |
J01CR02 |
Amoxicillinum et Acidum clavulan. 1 g geriami skysti |
1004810 |
Amoksiklav 400 mg+57 mg/5 ml milteliai geriamajai suspensijai 70 ml, N1 (Sandoz d.d., Slovėnija) |
| 6.2. |
J01CR02 |
Amoxicillinum et Acidum clavulan. 1 g geriami skysti |
1002260 |
Augmentin 400 mg+57 mg/5 ml milteliai geriamajai suspensijai 70 ml (SmithKline Beecham Ltd., Didžioji Britanija) |
| 7.1. |
C10AA05 |
Atorvastatinum 100 mg geriami kieti |
1005034 |
Atilen 20 mg plėvele dengtos tabletės N30 (TEVA Pharma B. V., Nyderlandai) |
| 7.2. |
C10AA05 |
Atorvastatinum 100 mg geriami kieti |
1005033 |
Atilen 10 mg plėvele dengtos tabletės N30 (TEVA Pharma B. V., Nyderlandai) |
| 7.3.
|
C10AA05
|
Atorvastatinum 100 mg geriami kieti |
1057815
|
Atorvastatin Teva [Staticard] 20 mg plėvele dengtos tabletės N30 |
| 7.4.
|
C10AA05
|
Atorvastatinum 100 mg geriami kieti |
1057801
|
Atorvastatin Teva [Staticard] 10 mg plėvele dengtos tabletės N30 |
| 8. |
C07AB05 |
Betaxololum 100 mg geriami kieti |
1003926 |
BETAC 20 mg plėvele dengtos tabletės N30 (Medochemie Ltd., Kipras) |
| 9. |
C09AA01 |
Captoprilum 100 mg geriami kieti |
1003890 |
CaptoHEXAL 50 mg tabletės N20 (Hexal AG, Vokietija) |
| 10. |
C07AG02 |
Carvedilolum 100 mg geriami kieti |
1003894 |
CarvedilolHEXAL 25 mg tabletės N30 (Hexal AG, Vokietija) |
| 11.1. |
J01FA09 |
Clarithromycinum 1 g geriami skysti |
1064749 |
Lekoklar 125 mg/5 ml granulės geriamajai suspensijai 100 ml buteliukas, matavimo švirkštas ir matavimo šaukštas N1 (Sandoz d.d., Slovėnija) |
| 11.2. |
J01FA09 |
Clarithromycinum 1 g geriami skysti |
1004982 |
Klabax 125 mg/5 ml granulės geriamajai suspensijai 60 ml, N1 (Ranbaxy UK Ltd., Didžioji Britanija) |
| 12. |
J01FA09 |
Clarithromycinum 1 g geriami kieti |
1069799 |
CLARITHROMYCIN GRINDEKS 500 mg plėvele dengtos tabletės N14 (AS Grindeks, Latvija) |
| 13.1. |
B01AC04 |
Clopidogrelum 1 g geriami kieti |
1005551 |
Trombex 75 mg plėvele dengtos tabletės N90 (ZENTIVA k.s., Čekija) |
| 13.2. |
B01AC04 |
Clopidogrelum 1 g geriami kieti |
1056394 |
Trombex 75 mg plėvele dengtos tabletės N90 (ZENTIVA k.s., Čekija) |
| 13.3. |
B01AC04 |
Clopidogrelum 1 g geriami kieti |
1056392 |
Trombex 75 mg plėvele dengtos tabletės N30 (ZENTIVA k.s., Čekija) |
| 13.4. |
B01AC04 |
Clopidogrelum 1 g geriami kieti |
1005169 |
Trombex 75 mg plėvele dengtos tabletės N30 (ZENTIVA k.s., Čekija) |
| 13.5. |
B01AC04 |
Clopidogrelum 1 g geriami kieti |
1005587 |
Clopidogrel SanoSwiss 75 mg plėvele dengtos tabletės N28 (SanoSwiss, UAB, Lietuva) |
| 13.6. |
B01AC04 |
Clopidogrelum 1 g geriami kieti |
1005187 |
Zyllt 75 mg plėvele dengtos tabletės N28 (KRKA, d.d., Novo mesto, Slovėnija) |
| 13.7. |
B01AC04 |
Clopidogrelum 1 g geriami kieti |
1005336 |
NOFARDOM 75 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Norameda, UAB, Lietuva) |
| 13.8.
|
B01AC04
|
Clopidogrelum 1 g geriami kieti
|
1052769
|
PLATEL 75 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Medochemie Ltd., Kipras) |
| 14. |
M01AB05 |
Diclofenacum 1 g geriami kieti |
1003648 |
Diclac 100 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N50 (Sandoz d.d., Slovėnija) |
| 15. |
C08DB01 |
Diltiazemum 1 g geriami kieti |
1000642 |
Diltiazem Lannacher 180 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N30 (Lannacher Heilmittel Ges. m. b. H., Austrija) |
| 16.
|
S01ED51
|
Dorzolamidum et Timololum 100 mg lašai
|
1032058
|
Dorzolamide/Timolol Teva 20 mg + 5 mg/ml akių lašai (tirpalas) 5 ml N1 (TEVA Pharma B.V., Nyderlandai) |
| 17.1. |
C02CA04 |
Doxazosinum 100 mg geriami kieti |
1005382 |
DOXONEX SR 4mg pailginto atpalaidavimo tabletės N30 (Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A., Lenkija) |
| 17.2. |
C02CA04 |
Doxazosinum 100 mg, geriami kieti |
1004816 |
DOXALFA 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N28 (STADA Arzneimittel AG, Vokietija) |
| 18. |
C09AA02 |
Enalaprilum 100 mg geriami kieti |
1002886 |
EnaHEXAL 20 mg tabletės N30 (Hexal AG, Vokietija) |
| 19.
|
C09AA09
|
Fosinoprilum 100 mg geriami kieti
|
1004409
|
Fosinopril-Teva 10 mg tabletės N30 (TEVA Pharma B.V., Nyderlandai)
|
| 20. |
A10BB09 |
Gliclazidum 1 g geriami kieti |
1069165 |
Gliclada 60 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės N60 (KRKA, d.d, Novo mesto, Slovėnija) |
| 21. |
A10BB12 |
Glimepiridum 10 mg geriami kieti |
1034687 |
Glimepiride Accord 4 mg tabletės N30 (Accord Healthcare Limited, Didžioji Britanija) |
| 22. |
C09BA06 |
Hydrochlorothiazidum et Quinaprilum 100 mg geriami kieti |
1056478 |
Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo 20 mg+12,5 mg plėvele dengtos tabletės N30 (Aurobindo Pharma Limited, Didžioji Britanija) |
| 23.1. |
M01AE01 |
Ibuprofenum 10 g geriami kieti |
1005070 |
IBUMAX 600 mg plėvele dengtos tabletės N100 (Vitabalans Oy, Suomija) |
| 23.2. |
M01AE01 |
Ibuprofenum 10 g geriami kieti |
1056202 |
Ibuprofen Lannacher 600 mg plėvele dengtos tabletės N100 (Lannacher Heilmittel Ges.m.b.H., Austrija) |
| 24.1. |
C03BA11 |
Indapamidum 10 mg geriami kieti |
1064769 |
Indapagamma 1,5 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N30 (Worwag Pharma GmbH & Co.KG, Vokietija) |
| 24.2. |
C03BA11 |
Indapamidum 10 mg geriami kieti |
1005176 |
Indapamide Orion 1,5 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N30 (Orion Corporation, Suomija) |
| 24.3. |
C03BA11 |
Indapamidum 10 mg geriami kieti |
1053068 |
Indapen SR 1,5 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N30 (J&P PHARMA UK Ltd., Didžioji Britanija) |
| 25.1. |
C01DA08 |
Isosorbidi dinitras 1 g geriami kieti |
1001034 |
ISDN-ratiopharm 40 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės N50 (ratiopharm GmbH, Vokietija) |
| 25.2. |
C01DA08 |
Isosorbidi dinitras 1 g geriami kieti |
1001044 |
Cardiket retard 40 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N50 (UCB Pharma GmbH, Vokietija) |
| 26. |
C01DA14 |
Isosorbidi mononitras 1 g geriami kieti |
1004631 |
Isomonit 40 mg tabletės N60 (Hexal AG, Vokietija) |
| 27. |
C08CA09 |
Lacidipinum 10 mg geriami kieti |
1059038 |
Lacidipine Teva 4 mg plėvele dengtos tabletės N56 (TEVA Pharma B.V., Nyderlandai) |
| 28.1. |
S01EE01 |
Latanoprostum 100 mcg lašai |
1037610 |
Latanoprost-ratiopharm 50 µg/ml akių lašai (tirpalas) 2,5 ml N3 (ratiopharm GmbH, Vokietija) |
| 28.2. |
S01EE01 |
Latanoprostum 100 mcg lašai |
1005623 |
LATALUX 50 µg/ml akių lašai (tirpalas) 2,5 ml N1 (SANITAS, AB, Lietuva) |
| 28.3. |
S01EE01 |
Latanoprostum 100 mcg lašai |
1034914 |
Latizolil 50 µg/ml akių lašai (tirpalas) 2,5 ml N1 (Sandoz d,d“ Slovėnija) |
| 28.4. |
S01EE01 |
Latanoprostum 100 mcg lašai |
1055285 |
Latanoprost SanoSwiss 50 µg/ml akių lašai (tirpalas) 2,5 ml N1 (SanoSwiss, UAB, Lietuva) |
| 28.5. |
S01EE01 |
Latanoprostum 100 mcg lašai |
1005360 |
Xaloptic 50 µg/ml akių lašai (tirpalas) 2,5 ml N1 (Medana Pharma SA, Lenkija) |
| 28.6. |
S01EE01 |
Latanoprostum 100 mcg lašai |
1005342 |
Latanoprost-ratiopharm 50 µg/ml akių lašai (tirpalas) 2,5 ml N1 (ratiopharm GmbH, Vokietija) |
| 28.7. |
S01EE01 |
Latanoprostum 100 mcg, lašai |
1032132 |
Latanoprost Actavis 50 µg/ml akių lašai (tirpalas) 2,5 ml N1 (Actavis Group PTC ehf., Islandija) |
| 28.8. |
S01EE01 |
Latanoprostum 100 mcg, lašai |
1060297 |
Latanoprost Ingen Pharma [Latanoprost Corpus Medica] 50 µg/ml akių lašai (tirpalas) 2,5 ml su lašintuvu N1 (SIA Ingen Pharma, Latvija) |
| 29.1. |
C08CA13 |
Lercanidipinum 100 mg geriami kieti |
1032056 |
OKTAVA 20 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Norameda, UAB, Lietuva) |
| 29.2. |
C08CA13 |
Lercanidipinum 100 mg, geriami, kieti |
1005567 |
Lercanidipine Actavis 20 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Actavis Group PTC ehf., Islandija) |
| 30. |
C09CA01 |
Losartanum 1 g geriami kieti |
1005344 |
Covance 100 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Ranbaxy UK Ltd., Didžioji Britanija) |
| 31. |
C09DA01 |
Losartanum et Hydrochlorothiazidum 1 g geriami kieti |
1023758 |
Tarnasol plus 100 mg+25 mg plėvele dengtos tabletės N28 (SEPTINTA S.P.R.L., Belgija) |
| 32. |
A10BA02 |
Metforminum 10 g geriami kieti |
1005014 |
Metformin Worwag 1000 mg plėvele dengtos tabletės N120 (Worwag Pharma GmbH & Co.KG, Vokietija) |
| 33. |
C07AB02 |
Metoprololum 1g geriami kieti (modifikuoto atpalaidavimo) |
1005636 |
Metoprolol Polpharma 95 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N28 (Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A., Lenkija) |
| 34.1. |
C02AC05 |
Moxonidinum 1 mg geriami kieti |
1004242 |
STADAPRESS 0,4 mg plėvele dengtos tabletės N30 (STADA Arzneimittel AG, Vokietija) |
| 34.2. |
C02AC05 |
Moxonidinum 1 mg geriami kieti |
1004338 |
Moxogamma 0,4 mg plėvele dengtos tabletės N30 (Worwag Pharma GmbH & Co.KG, Vokietija) |
| 35.1. |
R03DC03 |
Natrii montelucastum 100 mg geriami kieti |
1005313 |
Montelukast Teva 5 mg kramtomosios tabletės N28 (TEVA Pharma B.V., Nyderlandai) |
| 35.2. |
R03DC03 |
Natrii montelucastum 100 mg geriami kieti |
1005312 |
Montelukast Teva 4 mg kramtomosios tabletės N28 (TEVA Pharma B.V., Nyderlandai) |
| 36.1. |
C07AB12 |
Nebivololum 100 mg geriami kieti |
1004800 |
Nebicard 5 mg tabletės N30 (Sandoz d.d., Slovėnija) |
| 36.2. |
C07AB12 |
Nebivololum 100 mg geriami kieti |
1026614 |
Nebispes 5 mg tabletės N90 (Nycomed SEFA AS, Estija) |
| 36.3. |
C07AB12 |
Nebivololum 100 mg geriami kieti |
1004801 |
Nebicard 5 mg tabletės N60 (Sandoz d.d., Slovėnija) |
| 36.4. |
C07AB12 |
Nebivololum 100 mg geriami kieti |
1004826 |
Nebispes 5 mg tabletės N28 (Nycomed SEFA AS, Estija) |
| 36.5. |
C07AB12 |
Nebivololum 100 mg, geriami, kieti |
1004969 |
Nebivolol Actavis 5 mg tabletės N28 (Actavis Group PTC ehf., Islandija) |
| 36.6. |
C07AB12 |
Nebivololum 100 mg, geriami, kieti |
1032770 |
Nebivolol Actavis 5 mg tabletės N90 (Actavis Group PTC ehf., Islandija) |
| 36.7.
|
C07AB12
|
Nebivololum 100 mg geriami kieti
|
1038566
|
NEBIPHAR 5mg tabletės N28
|
| 37. |
A02BC01 |
Omeprazolum 100 mg geriami kieti |
1005500 |
Omep 40 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės N30 (Sandoz d.d., Slovėnija) |
| 38. |
C04AD03 |
Pentoxifyllinum 1 g geriami kieti |
1001538 |
Pentilin 400 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N20 (KRKA, d.d., Novo mesto, Slovėnija) |
| 39. |
C09AA04 |
Perindoprilum 100 mg geriami kieti |
1005159 |
Perindobax 8 mg tabletės N30 (Ranbaxy (UK) Limited, Didžioji Britanija) |
| 40. |
C09BB04 |
Perindoprilum et Amlodipinum 100 mg geriami kieti |
1058079 |
VIDONORM 8 mg + 10 mg tabletės N30 (Gedeon Richter Plc, Vengrija) |
| 41.1. |
C09BA04 |
Perindoprilum et Indapamidum 10 mg geriami kieti |
1005605 |
Prenewel 8 mg+2,5 mg tabletės N30 (KRKA Polska Sp.z.o.o., Lenkija) |
| 41.2. |
C09BA04 |
Perindoprilum et Indapamidum 10 mg geriami kieti |
1067868 |
Co-Perindalon 4 mg+1,25 mg tabletės N30 (Sandoz d.d., Slovėnija) |
| 43. |
C09AA06 |
Quinaprilum 100 mg geriami kieti |
1017342 |
Quinapril-Teva 40 mg plėvele dengtos tabletės N100 (TEVA Pharma B.V., Nyderlandai) |
| 44.1. |
C09AA05 |
Ramiprilum 100 mg geriami kieti |
1054015 |
Ramipril Aurobindo 10 mg tabletės N30 (Aurobindo Pharma (Malta) Limited, Malta) |
| 44.2. |
C09AA05 |
Ramiprilum 100 mg geriami kieti |
1004437 |
Hartil 10mg tabletės N28 (EGIS PHARMACEUTICALS PLC. Vengrija) |
| 44.3. |
|
Neteko galios nuo 2013-09-17 |
|
|
| 44.4. |
C09AA05 |
Ramiprilum 100 mg, geriami, kieti |
1054022 |
Ramipril Aurobindo 10 mg tabletės N30 (Aurobindo Pharma (Malta) Limited, Malta) |
| 45. |
C02AC06 |
Rilmenidinum 10 mg geriami kieti |
1057459 |
Rilmenidine Teva 1 mg tabletės N90 (TEVA Pharma B.V., Nyderlandai) |
| 46.1. |
R03AC02 |
Salbutamolum 10 mg inhaliaciniai |
1004965 |
Salbutamol Inteli 100 µg/dozėje suslėgta inhaliacinė suspensija 200 dozių, N1 (INTELI GENERICS NORD, UAB, Lietuva) |
| 46.2. |
R03AC02 |
Salbutamolum 10 mg inhaliaciniai |
1001731 |
Salbutamol GSK 100 µg/dozėje suslėgta inhaliacinė suspensija 200 dozių, N1 (GlaxoSmithKline Lietuva, UAB, Lietuva) |
| 46.3. |
R03AC02 |
Salbutamolum 10 mg inhaliaciniai |
1001947 |
Ventolin 100 µg/išpurškime suslėgta inhaliacinė suspensija 200 išpurškimų, N1 (GlaxoSmithKline Lietuva, UAB, Lietuva) |
| 47.1. |
C03DA01 |
Spironolactonum 1 g geriami kieti |
1003771 |
Spirix 25 mg tabletės N30 (Nycomed SEFA AS, Estija) |
| 47.2. |
C03DA01 |
Spironolactonum 1 g geriami kieti |
1001966 |
VEROSPIRON 25 mg tabletės N20 (Gedeon Richter Plc. Vengrija) |
| 47.3. |
C03DA01 |
Spironolactonum 1 g geriami kieti |
1060954 |
Spironolactone Orion 25 mg tabletės N30 (Orion Corporation, Suomija) |
| 48. |
G04CA02 |
Tamsulosinum 10 mg geriami kieti |
1004885 |
Ranomax 400 µg pailginto atpalaidavimo kapsulės N30 (Ranbaxy UK Ltd., Didžioji Britanija) |
| 49. |
C09CA07 |
Telmisartanum 1 g, geriami kieti |
1056411 |
Telmisartan-ratiopharm 40 mg tabletės N28 (ratiopharm GmbH, Vokietija) |
| 50.1. |
C03CA04 |
Torasemidum 100 mg geriami kieti |
1004526 |
Torasemide Teva 10 mg tabletės N30 (TEVA Pharma B.V., Nyderlandai) |
| 50.2. |
C03CA04 |
Torasemidum 100 mg geriami kieti |
1005583 |
Toridium 10 mg tabletės N30 (Sandoz d.d., Slovėnija) |
| 51.1. |
C01EB15 |
Trimetazidinum 1 g geriami kieti |
1059769 |
Zidmetin 35 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N60 (Sandoz d.d., Slovėnija) |
| 51.2. |
C01EB15 |
Trimetazidinum 1 g geriami kieti |
1059704 |
Trimetazidine Norameda 35 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės N60 (Norameda, UAB, Lietuva) |
| 51.3. |
C01EB15 |
Trimetazidinum 1 g geriami kieti |
1025338 |
Trimetazidine Teva [Trimetazidine-ratiopharm] 35 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N60 (TEVA Pharma B.V., Nyderlandai) |
| 52. |
C09CA03 |
Valsartanum 1 g geriami kieti |
1062460 |
Valsartan Ranbaxy 160 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Ranbaxy (UK) Limited, Didžioji Britanija) |
| 53.1. |
C09DA03 |
Valsartanum et Hydrochlorothiazidum 1 g geriami kieti |
1055799 |
Suvartar HCT 320 mg+12,5 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Sandoz d.d., Slovėnija) |
| 53.2. |
C09DA03 |
Valsartanum et Hydrochlorothiazidum 1 g geriami kieti |
1069128 |
Valsartan/HCT Actavis 320 mg+12,5 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Actavis Group PTC ehf., Islandija) |
| 54. |
B01AA03 |
Warfarinum 100 mg geriami kieti |
1003745 |
WARFARIN-GRINDEKS 5 mg tabletės N100 (AS Grindeks, Latvija) |
Pastabos:
* Anatominis-terapinis-cheminis vaistinio preparato grupės pavadinimo kodas.
** Septynženklis nacionalinis vaistinio preparato pakuotės identifikavimo kodas.
Priedo pakeitimai:
Nr. 1K-195, 2010-10-05, Žin., 2010, Nr. 120-6166 (2010-10-09), i. k. 11022LKISAK001K-195
Nr. 1K-242, 2010-12-27, Žin., 2010, Nr. 155-7913 (2010-12-30), i. k. 11022LKISAK001K-242
Nr. 1K-75, 2011-05-05, Žin., 2011, Nr. 55-2687 (2011-05-10), i. k. 11122LKISAK0001K-75
Nr. 1K-185, 2011-08-17, Žin., 2011, Nr. 104-4900 (2011-08-20), i. k. 11122LKISAK001K-185
Nr. 1K-202, 2011-09-05, Žin., 2011, Nr. 111-5259 (2011-09-08), i. k. 11122LKISAK001K-202
Nr. 1K-243, 2011-10-21, Žin., 2011, Nr. 130-6210 (2011-10-29), i. k. 11122LKISAK001K-243
Nr. 1K-259, 2011-11-28, Žin., 2011, Nr. 148-6972 (2011-12-03), i. k. 11122LKISAK001K-259
Nr. 1K-6, 2012-01-06, Žin., 2012, Nr. 6-206 (2012-01-10), i. k. 11222LKISAK00001K-6
Nr. 1K-33, 2012-02-20, Žin., 2012, Nr. 24-1137 (2012-02-25), i. k. 11222LKISAK0001K-33
Nr. 1K-79, 2012-04-13, Žin., 2012, Nr. 46-2282 (2012-04-19), i. k. 11222LKISAK0001K-79
Nr. 1K-82, 2012-04-23, Žin., 2012, Nr. 49-2428 (2012-04-26), i. k. 11222LKISAK0001K-82
Nr. 1K-102, 2012-05-10, Žin., 2012, Nr. 56-2812 (2012-05-16), i. k. 11222LKISAK001K-102
Nr. 1K-136, 2012-06-04, Žin., 2012, Nr. 64-3262 (2012-06-07), i. k. 11222LKISAK001K-136
Nr. 1K-168, 2012-07-17, Žin., 2012, Nr. 87-4561 (2012-07-21), i. k. 11222LKISAK001K-168
Nr. 1K-195, 2012-08-09, Žin., 2012, Nr. 95-4908 (2012-08-11), i. k. 11222LKISAK001K-195
Nr. 1K-208, 2012-09-11, Žin., 2012, Nr. 108-5500 (2012-09-19), i. k. 11222LKISAK001K-208
Nr. 1K-281, 2012-11-14, Žin., 2012, Nr. 133-6830 (2012-11-17), i. k. 11222LKISAK001K-281
Nr. 1K-1, 2013-01-04, Žin., 2013, Nr. 3-97 (2013-01-08), i. k. 11322LKISAK00001K-1
Nr. 1K-37, 2013-02-20, Žin., 2013, Nr. 20-1003 (2013-02-21), i. k. 11322LKISAK0001K-37
Nr. 1K-54, 2013-03-15, Žin., 2013, Nr. 29-1437 (2013-03-20), i. k. 11322LKISAK0001K-54
Nr. 1K-95, 2013-05-08, Žin., 2013, Nr. 50-2543 (2013-05-15), i. k. 11322LKISAK0001K-95
Nr. 1K-157, 2013-07-04, Žin., 2013, Nr. 73-3697 (2013-07-09), i. k. 11322LKISAK001K-157
Nr. 1K-187, 2013-08-08, Žin., 2013, Nr. 89-4462 (2013-08-22), i. k. 11322LKISAK001K-187
Nr. 1K-197, 2013-09-03, Žin., 2013, Nr. 96-4802 (2013-09-12), i. k. 11322LKISAK001K-197
Nr. 1K-227, 2013-10-14, Žin., 2013, Nr. 109-5405 (2013-10-17), i. k. 11322LKISAK001K-227
Nr. 1K-245, 2013-10-30, Žin., 2013, Nr. 115-5791 (2013-11-07), i. k. 11322LKISAK001K-245
Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo
2 priedas
VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ SĄRAŠAS
| Eilės Nr. |
Medicinos pagalbos priemonių grupė |
Prekės ID |
Prekės pavadinimas |
| 1.1. |
Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui nustatyti (kalibruojamos) |
9000351 |
Ascensia Entrust diagnostinės juostelės 50 vnt. (Bayer HealthCare LLC) |
| 1.2. |
Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui nustatyti (kalibruojamos) |
9000349 |
Accu-Chek GO 50 vnt. (Roche Diagnostics GmbH) |
| 1.3. |
Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui nustatyti (kalibruojamos) |
9000348 |
Accu-Chek Active 50 vnt. (Roche Diagnostics GmbH) |
| 1.4. |
Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui nustatyti (kalibruojamos) |
9001317 |
Accu-Chek Performa 50 vnt. (Roche Diagnostics GmbH) |
| 2.1. |
Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui nustatyti (nekalibruojamos) |
9004246 |
One Touch Select test strips 50 vnt. (LifeScan Europe) |
| 2.2. |
Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui nustatyti (nekalibruojamos) |
9004258 |
Accu-Chek Performa Test Strips 50 vnt. (Roche Diagnostics GmbH) |
| 2.3. |
Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui nustatyti (nekalibruojamos) |
9000590 |
Contour TS diagnostinės juostelės 25 vnt. (Bayer Consumer Care AG) |
| 3. |
Sauskelnės suaugusiesiems (anatominės didelės, sugeriamumas daugiau kaip 2500 ml) |
9004235 |
Indaslip Super 3 L (110-150 cm, 2500-2900 ml) 28 vnt. (Laboratorios Indas SAU) |
Priedo pakeitimai:
Nr. 1K-75, 2011-05-05, Žin., 2011, Nr. 55-2687 (2011-05-10), i. k. 11122LKISAK0001K-75
Nr. 1K-185, 2011-08-17, Žin., 2011, Nr. 104-4900 (2011-08-20), i. k. 11122LKISAK001K-185
Nr. 1K-136, 2012-06-04, Žin., 2012, Nr. 64-3262 (2012-06-07), i. k. 11222LKISAK001K-136
Nr. 1K-147, 2012-06-14, Žin., 2012, Nr. 68-3521 (2012-06-19), i. k. 11222LKISAK001K-147
Nr. 1K-168, 2012-07-17, Žin., 2012, Nr. 87-4561 (2012-07-21), i. k. 11222LKISAK001K-168
Nr. 1K-1, 2013-01-04, Žin., 2013, Nr. 3-97 (2013-01-08), i. k. 11322LKISAK00001K-1
Nr. 1K-37, 2013-02-20, Žin., 2013, Nr. 20-1003 (2013-02-21), i. k. 11322LKISAK0001K-37
Nr. 1K-95, 2013-05-08, Žin., 2013, Nr. 50-2543 (2013-05-15), i. k. 11322LKISAK0001K-95
Nr. 1K-157, 2013-07-04, Žin., 2013, Nr. 73-3697 (2013-07-09), i. k. 11322LKISAK001K-157
Nr. 1K-197, 2013-09-03, Žin., 2013, Nr. 96-4802 (2013-09-12), i. k. 11322LKISAK001K-197
Nr. 1K-245, 2013-10-30, Žin., 2013, Nr. 115-5791 (2013-11-07), i. k. 11322LKISAK001K-245
Pakeitimai:
1.
Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas
Nr. 1K-195, 2010-10-05, Žin., 2010, Nr. 120-6166 (2010-10-09), i. k. 11022LKISAK001K-195
Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo
2.
Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas
Nr. 1K-242, 2010-12-27, Žin., 2010, Nr. 155-7913 (2010-12-30), i. k. 11022LKISAK001K-242
Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo
3.
Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas
Nr. 1K-75, 2011-05-05, Žin., 2011, Nr. 55-2687 (2011-05-10), i. k. 11122LKISAK0001K-75
Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo
4.
Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas
Nr. 1K-185, 2011-08-17, Žin., 2011, Nr. 104-4900 (2011-08-20), i. k. 11122LKISAK001K-185
Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1 K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo
5.
Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas
Nr. 1K-202, 2011-09-05, Žin., 2011, Nr. 111-5259 (2011-09-08), i. k. 11122LKISAK001K-202
Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo
6.
Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas
Nr. 1K-243, 2011-10-21, Žin., 2011, Nr. 130-6210 (2011-10-29), i. k. 11122LKISAK001K-243
Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo
7.
Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas
Nr. 1K-259, 2011-11-28, Žin., 2011, Nr. 148-6972 (2011-12-03), i. k. 11122LKISAK001K-259
Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo
8.
Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas
Nr. 1K-6, 2012-01-06, Žin., 2012, Nr. 6-206 (2012-01-10), i. k. 11222LKISAK00001K-6
Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo
9.
Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas
Nr. 1K-33, 2012-02-20, Žin., 2012, Nr. 24-1137 (2012-02-25), i. k. 11222LKISAK0001K-33
Dėl Valstybinės ligonių kasos prie sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo
10.
Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas
Nr. 1K-79, 2012-04-13, Žin., 2012, Nr. 46-2282 (2012-04-19), i. k. 11222LKISAK0001K-79
Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo
11.
Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas
Nr. 1K-82, 2012-04-23, Žin., 2012, Nr. 49-2428 (2012-04-26), i. k. 11222LKISAK0001K-82
Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2012 m. balandžio 13 d. įsakymo Nr. 1K-79 "Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo" pakeitimo
12.
Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas
Nr. 1K-102, 2012-05-10, Žin., 2012, Nr. 56-2812 (2012-05-16), i. k. 11222LKISAK001K-102
Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo
13.
Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas
Nr. 1K-136, 2012-06-04, Žin., 2012, Nr. 64-3262 (2012-06-07), i. k. 11222LKISAK001K-136
Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo
14.
Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas
Nr. 1K-147, 2012-06-14, Žin., 2012, Nr. 68-3521 (2012-06-19), i. k. 11222LKISAK001K-147
Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo
15.
Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas
Nr. 1K-168, 2012-07-17, Žin., 2012, Nr. 87-4561 (2012-07-21), i. k. 11222LKISAK001K-168
Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo
16.
Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas
Nr. 1K-195, 2012-08-09, Žin., 2012, Nr. 95-4908 (2012-08-11), i. k. 11222LKISAK001K-195
Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo
17.
Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas
Nr. 1K-208, 2012-09-11, Žin., 2012, Nr. 108-5500 (2012-09-19), i. k. 11222LKISAK001K-208
Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo
18.
Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas
Nr. 1K-281, 2012-11-14, Žin., 2012, Nr. 133-6830 (2012-11-17), i. k. 11222LKISAK001K-281
Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo
19.
Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas
Nr. 1K-1, 2013-01-04, Žin., 2013, Nr. 3-97 (2013-01-08), i. k. 11322LKISAK00001K-1
Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo
20.
Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas
Nr. 1K-37, 2013-02-20, Žin., 2013, Nr. 20-1003 (2013-02-21), i. k. 11322LKISAK0001K-37
Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo
21.
Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas
Nr. 1K-54, 2013-03-15, Žin., 2013, Nr. 29-1437 (2013-03-20), i. k. 11322LKISAK0001K-54
Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo
22.
Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas
Nr. 1K-95, 2013-05-08, Žin., 2013, Nr. 50-2543 (2013-05-15), i. k. 11322LKISAK0001K-95
Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo
23.
Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas
Nr. 1K-157, 2013-07-04, Žin., 2013, Nr. 73-3697 (2013-07-09), i. k. 11322LKISAK001K-157
Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo
24.
Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas
Nr. 1K-187, 2013-08-08, Žin., 2013, Nr. 89-4462 (2013-08-22), i. k. 11322LKISAK001K-187
Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo
25.
Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas
Nr. 1K-197, 2013-09-03, Žin., 2013, Nr. 96-4802 (2013-09-12), i. k. 11322LKISAK001K-197
Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo
26.
Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas
Nr. 1K-227, 2013-10-14, Žin., 2013, Nr. 109-5405 (2013-10-17), i. k. 11322LKISAK001K-227
Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo
27.
Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas
Nr. 1K-245, 2013-10-30, Žin., 2013, Nr. 115-5791 (2013-11-07), i. k. 11322LKISAK001K-245
Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo