VALSTYBINĖS LIGONIŲ KASOS

Suvestinė redakcija nuo 2017-01-18 iki 2017-01-27

Įsakymas paskelbtas: Žin. 2010, Nr. 27-1299, i. k. 11022LKISAK0001K-40

PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS DIREKTORIAUS

ĮSAKYMAS

DĖL VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTŲ IR KOMPENSUOJAMŲJŲ MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ IŠDAVIMO (PARDAVIMO) GYVENTOJAMS TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO

2010 m. kovo 2 d. Nr. 1K-40

Vilnius

Vadovaudamasis Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo) gyventojams taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymu Nr. 112 „Dėl Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo)“ (Žin., 2002, Nr. 28-1013; 2010, Nr. 12-593), 67 punktu:

1. Tvirtinu Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašą (pridedama).

2. Pavedu įsakymo vykdymą kontroliuoti direktoriaus pavaduotojui valdymui ir darbo organizavimui.

Direktoriaus pavaduotojas,

laikinai vykdantis direktoriaus funkcijas Vytautas Kriauza

PATVIRTINTA

Valstybinės ligonių kasos direktoriaus

2010 m. kovo 2 d. įsakymu Nr. 1K-40

VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTŲ IR KOMPENSUOJAMŲJŲ MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ IŠDAVIMO (PARDAVIMO) GYVENTOJAMS TVARKOS APRAŠAS

1. Šis tvarkos aprašas nustato Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų sąrašo (1 priedas) ir Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąrašo (2 priedas) sudarymo kriterijus, šių sąrašų keitimo tvarką, į šiuos sąrašus įrašytų kompensuojamųjų vaistų ir medicinos pagalbos priemonių (toliau – MPP) išdavimo (pardavimo) gyventojams vaistinėje tvarką.

2. Visos vaistinės, sudariusios su teritorinėmis ligonių kasomis sutartis dėl kompensuojamųjų vaistų ir MPP išdavimo apdraustiesiems privalomuoju sveikatos draudimu, privalo turėti įrašytų į šio aprašo pirmame punkte nurodytus sąrašus kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų MPP, kurie pagal gyventojo pateiktą receptą pirmumo tvarka jam turi būti pasiūlomi ir, gyventojui sutinkant, išduodami (parduodami).

3. Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų sąrašo sudarymo kriterijai:

3.1. vaistai turi būti įrašyti į galiojantį einamųjų metų Kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyną (toliau – Vaistų kainynas);

3.2. vaistai negali būti priskirti Pasaulinės sveikatos organizacijos (toliau – PSO) patvirtintos ATC klasifikacijos N02A ir N05 grupėms;

Punkto pakeitimai:

Nr. 1K-187, 2014-07-23, paskelbta TAR 2014-07-24, i. k. 2014-10515

3.3. turi būti pasirenkamas vaistas iš tokios Vaistų kainyno to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės, kuriai tenkantis vieno mėnesio išrašytų receptų kiekio vidurkis yra didesnis nei 2500 receptų. Receptų kiekio vidurkis apskaičiuojamas pagal praėjusių dviejų ketvirčių (neskaitant einamojo ketvirčio) išrašytų receptų skaičių, išskyrus tuos skirtingų bendrinių pavadinimų vaistinių preparatų grupių vaistus, kurie pagal ATC klasifikaciją priskiriami J grupei. J grupės vaistų receptų kiekio vidurkis apskaičiuojamas pagal praėjusių metų ketvirtąjį ketvirtį ir einamųjų metų pirmąjį ketvirtį išrašytų receptų skaičių;

Punkto pakeitimai:

Nr. 1K-75, 2011-05-05, Žin., 2011, Nr. 55-2687 (2011-05-10), i. k. 11122LKISAK0001K-75

Nr. 1K-243, 2011-10-21, Žin., 2011, Nr. 130-6210 (2011-10-29), i. k. 11122LKISAK001K-243

Nr. 1K-187, 2014-07-23, paskelbta TAR 2014-07-24, i. k. 2014-10515

3.4. vaistas, pasirinktas vadovaujantis Aprašo 3.3 punktu, turi būti gaminamas dviejų ar daugiau skirtingų vaisto rinkodaros teisės turėtojų (toliau – vaisto gamintojas);

3.5. iš Vaistų kainyno to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės turi būti pasirenkamas tas vaistas, kurio vienai PSO nustatytai vidutinei dienos dozei (angl. defined daily dosis – DDD) ar jos ekvivalentui tenkanti priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., yra mažiausia, palyginti su kitais tos pačios vaistinių preparatų grupės vaistais;

3.6. pasirinkto pigiausio kompensuojamojo vaisto originalios pakuotės mažmeninė kaina, tenkanti vieno mėnesio gydymo kursui, turi būti mažesnė kaip 14,48 euro.

Punkto pakeitimai:

Nr. 1K-195, 2010-10-05, Žin., 2010, Nr. 120-6166 (2010-10-09), i. k. 11022LKISAK001K-195

Nr. 1K-248, 2014-09-19, paskelbta TAR 2014-09-22, i. k. 2014-12679

3.7. Aprašo 3.5 punkte nustatyta tvarka turi būti pasirenkamas tokio stiprumo pigiausias to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės vaistas, kurio per du metų ketvirčius (iki einamojo metų ketvirčio) išrašytų receptų kiekis sudaro ne mažiau kaip 10 proc. per tą patį laikotarpį išrašytų viso šios grupės vaistų receptų kiekio. Jei šio vaisto receptų išrašoma mažiau nei nurodyta, pigiausiu to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės vaistu laikomas kito stiprumo vaistas, kurio per minėtą laikotarpį išrašytų receptų kiekis yra didesnis nei 10 proc. per tą patį laikotarpį išrašytų viso šios grupės vaistų receptų kiekio.

Papildyta punktu:

Nr. 1K-195, 2010-10-05, Žin., 2010, Nr. 120-6166 (2010-10-09), i. k. 11022LKISAK001K-195

3.8. Į Sąrašą įrašomi šie Aprašo 3.7 punkto reikalavimus atitinkantys vaistai:

3.8.1. vaistai, kuriems pagal Nuolaidos paciento priemokai už kompensuojamąjį vaistinį preparatą ir kompensuojamąją medicinos pagalbos priemonę apskaičiavimo ir taikymo tvarkos aprašo, patvirtinto Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2010 m. rugpjūčio 13 d. įsakymu Nr. V-724 (Žin., 2010, Nr. 98-5108), 7 punktą laikinoji paciento priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., netaikoma;

3.8.2. to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės vaistai, kurių paciento priemoka, tenkanti vidutinei dienos dozei ar jos ekvivalentui, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., viršija pigiausio vaisto paciento priemoką ne daugiau kaip 10 procentų.

Punkto pakeitimai:

Nr. 1K-243, 2011-10-21, Žin., 2011, Nr. 130-6210 (2011-10-29), i. k. 11122LKISAK001K-243

4. Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąrašo sudarymo kriterijai:

4.1. MPP turi būti įrašyta į galiojantį einamųjų metų Kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių kainyną (toliau – MPP kainynas);

4.2. turi būti pasirenkama MPP iš tokios MPP kainyno tos pačios paskirties ir dydžio MPP grupės, kuriai tenkantis praėjusių dviejų ketvirčių (neįskaitant einamojo ketvirčio) vieno mėnesio receptų kiekio vidurkis yra didesnis nei 1000 receptų ir kuriai tenkančios praėjusių metų PSDF biudžeto išlaidos viršija 289 620 eurų.

Punkto pakeitimai:

Nr. 1K-75, 2011-05-05, Žin., 2011, Nr. 55-2687 (2011-05-10), i. k. 11122LKISAK0001K-75

Nr. 1K-187, 2014-07-23, paskelbta TAR 2014-07-24, i. k. 2014-10515

Nr. 1K-326, 2014-11-21, paskelbta TAR 2014-11-21, i. k. 2014-17336

4.3. MPP, pasirinkta vadovaujantis Aprašo 4.2 punktu, turi būti gaminama dviejų ar daugiau skirtingų gamintojų;

4.4. iš pasirinktos MPP kainyno tos pačios paskirties ir dydžio MPP grupės prekių pasirenkama ta MPP, kurios vieno vieneto priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., yra mažiausia, palyginti su kitais tos pačios MPP grupės gaminiais.

4.5. į Sąrašą įrašomos visos MPP:

4.5.1. kurioms, vadovaujantis Nuolaidos paciento priemokai už kompensuojamąjį vaistinį preparatą ir kompensuojamąją medicinos pagalbos priemonę apskaičiavimo ir taikymo tvarkos aprašo 7 punktu, laikinoji paciento priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., netaikoma;

4.5.2. kurių paciento priemokos dydžių skirtumai, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., yra ne didesni negu 10 procentų.

Papildyta punktu:

Nr. 1K-242, 2010-12-27, Žin., 2010, Nr. 155-7913 (2010-12-30), i. k. 11022LKISAK001K-242

Punkto pakeitimai:

Nr. 1K-75, 2011-05-05, Žin., 2011, Nr. 55-2687 (2011-05-10), i. k. 11122LKISAK0001K-75

5. Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąrašai (toliau – Sąrašai) pakeičiami ne vėliau kaip per 14 dienų, pasikeitus vaistų ar MPP, įrašytų į Vaistų kainyną ir MPP kainyną, priemokų dydžiui.

6. Jei į Sąrašus įrašytas daugiau kaip vienas to paties bendrinio pavadinimo ir formos vaistas ar daugiau kaip viena tos pačios paskirties ir dydžio MPP, už kuriuos pacientas moka vienodą priemoką, vaistinė privalo turėti ir pasiūlyti gyventojui bent vieną iš Sąrašuose nurodytų tos pačios grupės vaistų ar MPP.

7. Vaistinėje turi būti pakankamai (ne mažiau kaip po vieną pakuotę) į Sąrašus įrašytų kompensuojamųjų vaistų ir MPP. Ši nuostata netaikoma į Sąrašus įrašytiems tokio bendrinio pavadinimo ir stiprumo vaistams bei tokios paskirties ir dydžio MPP, kurių vaistinė praėjusį metų ketvirtį neišdavė (nepardavė) arba kurie buvo laikinai netiekiami Lietuvos Respublikos rinkai.

Jei vaistinė praėjusį metų ketvirtį neišdavė (nepardavė) tam tikro bendrinio pavadinimo ir stiprumo kompensuojamojo vaisto ar tam tikros paskirties ir dydžio MPP (jei jų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai nenutrūkęs), nurodytų Sąrašuose, ji privalo turėti pakankamai pigiausių bet kokio stiprumo šio bendrinio pavadinimo vaistų ir bet kokio dydžio šios paskirties MPP, kurių buvo išduota (parduota) praėjusį metų ketvirtį.

Punkto pakeitimai:

Nr. 1K-79, 2012-04-13, Žin., 2012, Nr. 46-2282 (2012-04-19), i. k. 11222LKISAK0001K-79

8. Jei dėl vaistinės taikomos nuolaidos išduoto (parduoto) kompensuojamojo vaisto priemoka, tenkanti vienai PSO nustatytai vidutinei dienos dozei ar jos ekvivalentui, yra mažesnė nei į Sąrašą įrašytų to paties kompensavimo lygmens vaistų priemoka, tenkanti vienai PSO nustatytai vidutinei dienos dozei ar jos ekvivalentui, laikoma, kad pacientas šioje vaistinėje įsigijo pigesnį kompensuojamąjį vaistą, negu nurodyta Sąraše.

9. Jei dėl vaistinės taikomos nuolaidos išduotos (parduotos) kompensuojamosios MPP priemoka, tenkanti vienam prekės vienetui, yra mažesnė nei į Sąrašą įrašytų to paties kompensavimo lygmens MPP priemoka, tenkanti vienam prekės vienetui, laikoma, kad pacientas šioje vaistinėje įsigijo pigesnę kompensuojamąją MPP, negu nurodyta Sąraše.

10. Į Sąrašus įrašytus kompensuojamuosius vaistus ir MPP bei Aprašo 8 ir 9 punktuose nurodytus vaistus ir MPP, gyventojui pateikus 3 formos receptą ar 3 formos receptą išimties atvejams, vaistinė turi išduoti nedelsiant – jie negali būti užsakomi ir pristatomi Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo) gyventojams taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymu Nr. 112 „Dėl Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo)“ (Žin., 2002, Nr. 28-1013; 2009, Nr. 91-3937), 76 punkte nustatyta tvarka, išskyrus atvejus, kai gyventojui viename recepte išrašyta vaistų ir MPP daugiau, negu tuo metu jų yra vaistinėje, arba kai ne dėl vaistinės kaltės yra sutrikęs kompensuojamųjų vaistų ir MPP tiekimas.

_________________

Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir

kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių

išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo

1 priedas

VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTŲ SĄRAŠAS

Eilės Nr.	ATC kodas*	Vaistinio preparato grupės pavadinimas	Kainyno NPAKID7**	Vaistinio preparato pavadinimas
1	N03AG01	Acidum valproicum (Natrium valproatum) 10 g geriami kieti	1004607	Valproate sodium Sandoz 500 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N100 (Sandoz d. d., Slovėnija)
2	C01BD01	Amiodaronum 1 g geriami kieti	1002926	Amiokordin 200 mg tabletės N60 (KRKA, d. d., Novo mesto, Slovėnija)
3	C08CA01	Amlodipinum 100 mg geriami kieti	1070524	Amlodipine Ingen Pharma 10 mg tabletės N90 (SIA Ingen Pharma, Latvija)
3.1	C08CA01	Amlodipinum 100 mg geriami kieti	1033507	Amlodipine Teva 10 mg tabletės N90 (TEVA Pharma B. V., Nyderlandai)
4	J01CA04	Amoxicillinum 100 mg geriami skysti (vaikams iki 6 metų amžiaus)	1003932	Hiconcil 250 mg / 5 ml milteliai geriamajai suspensijai 100 ml, N1 (KRKA, Novo mesto, Slovėnija)
5	J01CA04	Amoxicillinum 1 g geriami kieti	1052846	Ospamox 1000 mg plėvele dengtos tabletės N20 (Sandoz d. d., Slovėnija)
6		Neteko galios nuo 2017-01-18
6.1		Neteko galios nuo 2017-01-18
6.2		Neteko galios nuo 2017-01-18
6.3	J01CR02	Amoxicillinum et Acidum clavulanicum 1 g geriami skysti	1077776	Betaklav 400 mg + 57 mg / 5 ml milteliai geriamajai suspensijai 70 ml ir geriamasis švirkštas N1 (KRKA, d. d., Novo mesto, Slovėnija)
7	J01CR02	Amoxicillinum et Acidum clavulanicum 10 g geriami kieti	1077781	Betaklav 500 mg + 125 mg plėvele dengtos tabletės N20 (KRKA, d. d., Novo mesto, Slovėnija)
8	C10AA05	Atorvastatinum 100 mg geriami kieti	1057815	Atorvastatin Teva 20 mg plėvele dengtos tabletės N30 (TEVA Pharma BV, Nyderlandai)
9	C07AB05	Betaxololum 100 mg geriami kieti	1071843	Betaxolol PMCS 20 mg tabletės N30 (Pro Med CS Praha as, Čekija)
10	C09AA01	Captoprilum 100 mg geriami kieti	1003890	CaptoHEXAL 50 mg tabletės N20 (Hexal AG, Vokietija)
11	S01EC04	Brinzolamidum 10 mg lašai	1076663	Optilamid 10 mg / ml akių lašai (suspensija) 5 ml N3 (Medana Pharma SA, Lenkija)
12	C07AG02	Carvedilolum 100 mg geriami kieti	1003520	Coryol 25 mg tabletės N30 (KRKA, d. d., Novo mesto, Slovėnija)
12.1	C07AG02	Carvedilolum 100 mg geriami kieti	1003894	CarvedilolHEXAL 25 mg tabletės N30 (Hexal AG, Vokietija)
13	J01FA09	Clarithromycinum 1 g geriami skysti	1064749	Lekoklar 125 mg / 5 ml granulės geriamajai suspensijai 100 ml buteliukas, matavimo švirkštas ir matavimo šaukštas N1 (Sandoz d. d., Slovėnija)
14	J01FA09	Clarithromycinum 1 g geriami kieti	1069799	CLARITHROMYCIN GRINDEKS 500 mg plėvele dengtos tabletės N14 (AS Grindeks, Latvija)
15	B01AC04	Clopidogrelum 1 g geriami kieti	1056394	Trombex 75 mg plėvele dengtos tabletės N90 (ZENTIVA k. s., Čekija)
15.1	B01AC04	Clopidogrelum 1 g geriami kieti	1056392	Trombex 75 mg plėvele dengtos tabletės N30 (ZENTIVA k. s., Čekija)
16	M01AB05	Diclofenacum 1 g geriami kieti	1063184	Dicuno 50 mg plėvele dengtos tabletės N100 (Vitabalans Oy, Suomija)
17	S01ED51	Dorzolamidum et Timololum 100 mg lašai	1038203	Dorzolamide/Timolol Portfarma 20 mg + 5 mg/ml akių lašai (tirpalas) 5 ml N1 (Portfarma ehf, Islandija)
18	C02CA04	Doxazosinum 100 mg geriami kieti	1005382	Doxonex SR 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N30 (Pharmaceutical Works POLPHARMA S. A., Lenkija)
19	N06AB10	Escitalopramum 100 mg geriami kieti	1065428	Elicea 20 mg burnoje disperguojamos tabletės N28 (KRKA, d. d., Novo mesto, Slovėnija)
19.1	N06AB10	Escitalopramum 100 mg geriami kieti	1065427	Elicea 10 mg burnoje disperguojamos tabletės N28 (KRKA, d. d., Novo mesto, Slovėnija)
19.2	N06AB10	Escitalopramum 100 mg geriami kieti	1005309	Escitalopram Teva 20 mg plėvele dengtos tabletės N28 (TEVA Pharma B. V., Nyderlandai)
19.3	N06AB10	Escitalopramum 100 mg geriami kieti	1005322	Elicea 20 mg plėvele dengtos tabletės N28 (KRKA, d. d., Novo mesto, Slovėnija)
19.4	N06AB10	Escitalopramum 100 mg geriami kieti	1038903	ESCITIL 20 mg plėvele dengtos tabletės N28 (EGIS PHARMACEUTICALS PLC, Vengrija)
19.5	N06AB10	Escitalopramum 100 mg geriami kieti	1005561	ESCITIL 10 mg plėvele dengtos tabletės N28 (EGIS PHARMACEUTICALS PLC, Vengrija)
19.6	N06AB10	Escitalopramum 100 mg geriami kieti	1005321	Elicea 10 mg plėvele dengtos tabletės N28 (KRKA, d. d., Novo mesto, Slovėnija)
19.7	N06AB10	Escitalopramum 100 mg geriami kieti	1069401	ESTAN 10 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Medochemie Ltd, Kipras)
19.8	N06AB10	Escitalopramum 100 mg geriami kieti	1069414	ESTAN 20 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Medochemie Ltd, Kipras)
19.9	N06AB10	Escitalopramum 100 mg geriami kieti	1005308	Escitalopram Teva 10 mg plėvele dengtos tabletės N28 (TEVA Pharma B. V., Nyderlandai)
19.10	N06AB10	Escitalopramum 100 mg geriami kieti	1005578	Escitalopram Actavis 20 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Actavis Group PTC ehf., Islandija)
19.11	N06AB10	Escitalopramum 100 mg geriami kieti	1005577	Escitalopram Actavis 10 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Actavis Group PTC ehf., Islandija)
20	C09AA09	Fosinoprilum 100 mg geriami kieti	1004408	Fosinopril-Teva 20 mg tabletės N30 (TEVA Pharma B. V., Nyderlandai)
21	A10BB09	Gliclazidum 1 g geriami kieti	1069168	Gliclada 60 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės N120 (KRKA, d. d., Novo mesto, Slovėnija)
21.1	A10BB09	Gliclazidum 1 g geriami kieti	1069165	Gliclada 60 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės N60 (KRKA, dd, Novo mesto, Slovėnija)
21.2	A10BB09	Gliclazidum 1 g geriami kieti	1004843	Gliclada 30 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės N60 (KRKA, dd, Novo mesto, Slovėnija)
21.3	A10BB09	Gliclazidum 1 g geriami kieti	1078693	Gliclazide Teva 60 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės N120 (Teva B.V., Nyderlandai)
21.4	A10BB09	Gliclazidum 1 g geriami kieti	1078692	Gliclazide Teva 60 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės N60 (Teva B.V., Nyderlandai)
22	C09BA06	Hydrochlorothiazidum et Quinaprilum 100 mg geriami kieti	1005436	Quinapril / HCT Teva 20 mg + 12,5 mg plėvele dengtos tabletės N30 (TEVA Pharma B. V., Nyderlandai)
23	M01AE01	Ibuprofenum 10 g geriami kieti	1005070	IBUMAX 600 mg plėvele dengtos tabletės N100 (Vitabalans Oy, Suomija)
23.1	M01AE01	Ibuprofenum 10 g geriami kieti	1056202	Ibuprofen Lannacher 600 mg plėvele dengtos tabletės N100 (Lannacher Heilmittel Ges. m. b. H., Austrija)
24	C03BA11	Indapamidum 10 mg geriami kieti	1064769	Indapagamma 1,5 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N30 (Worwag Pharma GmbH & CoKG, Vokietija)
25	C01DA08	Isosorbidi dinitras 1 g geriami kieti	1001034	ISDN-ratiopharm 40 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės N50 (ratiopharm GmbH, Vokietija)
25.1	C01DA08	Isosorbidi dinitras 1 g geriami kieti	1001044	Cardiket retard 40 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N50 (UCB Pharma GmbH, Vokietija)
26	C01DA14	Isosorbidi mononitras 1 g geriami kieti	1001037	ISMN STADA 40 mg tabletės N100 (STADA Arzneimittel AG, Vokietija)
27	S01EE01	Latanoprostum 100 mcg lašai	1037610	Latanoprost-ratiopharm 50 µg / ml akių lašai (tirpalas) 2,5 ml N3 (ratiopharm GmbH, Vokietija)
28	C08CA13	Lercanidipinum 100 mg geriami kieti	1052809	Lercanidipin Orion 20 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Orion Corporation, Suomija)
29	C09CA01	Losartanum 1 g geriami kieti	1005083	Losacor 100 mg plėvele dengtos tabletės N30 (Sandoz dd, Slovėnija)
30	A10BA02	Metforminum 10 g geriami kieti	1004136	Metfogamma 850 mg plėvele dengtos tabletės N120 (Worwag Pharma GmbH & Co. KG, Vokietija)
31	C07AB02	Metoprololum 1 g geriami kieti (modifikuoto atpalaidavimo)	1078902	Metoprolol Ingen Pharma 95 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N90 (SIA Ingen Pharma, Latvija)
32	N06AX11	Mirtazapinum 100 mg geriami kieti	1004999	Mirtazapin-ratiopharm 30 mg burnoje disperguojamos tabletės N30 (ratiopharm GmbH, Vokietija)
33	C02AC05	Moxonidinum 1 mg geriami kieti	1004338	Moxogamma 0,4 mg plėvele dengtos tabletės N30 (Worwag Pharma GmbH & Co. KG, Vokietija)
34	C07AB12	Nebivololum 100 mg geriami kieti	1025775	Nebivolol STADA [NEMIROSTAD] 5 mg tabletės N100 (STADA Arzneimittel AG, Vokietija)
35	A02BC01	Omeprazolum 100 mg geriami kieti	1069976	Omeprazole Grindeks [Omeprazole Uqfar] 20 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės N28 (AS Grindeks, Latvija)
36	N06AB05	Paroxetinum 100 mg geriami kieti	1004511	Paroxetin Actavis 20 mg plėvele dengtos tabletės N30 (Actavis Nordic A/S, Danija)
36.1	N06AB05	Paroxetinum 100 mg geriami kieti	1005663	Paroxetine Orion 20 mg plėvele dengtos tabletės N30 (Orion Corporation, Suomija)
36.2	N06AB05	Paroxetinum 100 mg geriami kieti	1004425	REXETIN 20 mg plėvele dengtos tabletės N30 (Gedeon Richter Plc, Vengrija)
37	C09AA04	Perindoprilum 100 mg geriami kieti	1005159	Perindobax 8 mg tabletės N30 (Ranbaxy (UK) Limited, Didžioji Britanija)
38	C09BB04	Perindoprilum et Amlodipinum 100 mg geriami kieti	1058078	VIDONORM 4 mg + 10 mg tabletės N30 (Gedeon Richter Plc, Vengrija)
39	C09BX01	Perindoprilum et Amlodipinum et Indapamidum 100 mg geriami kieti	1072256	Co-Amlessa 4 mg + 10 mg + 1,25 mg tabletės N30 (KRKA, dd, Novo mesto, Slovėnija)
40	C09BA04	Perindoprilum et Indapamidum 10 mg geriami kieti	1068774	Perindopril / Indapamide Teva 5 mg + 1,25 mg plėvele dengtos tabletės N90 (TEVA Pharma B. V., Nyderlandai)
41	C01BC03	Propafenonum 1 g geriami kieti	1003617	Propanorm 150 mg plėvele dengtos tabletės N50 (Pro. Med. CS Praha a. s., Čekija)
42	C09AA06	Quinaprilum 100 mg geriami kieti	1017342	Quinapril-Teva 40 mg plėvele dengtos tabletės N100 (TEVA Pharma BV, Nyderlandai)
43	C09AA05	Ramiprilum 100 mg geriami kieti	1067014	Ramipril Actavis 10 mg tabletės N90 (Actavis Nordic A/S, Danija)
44	C02AC06	Rilmenidinum 10 mg geriami kieti	1057459	Rilmenidine Teva 1 mg tabletės N90 (TEVA Pharma B. V., Nyderlandai)
45	R03AC02	Salbutamolum 10 mg inhaliaciniai	1001731	Salbutamol GSK 100 µg / išpurškime suslėgtoji įkvepiamoji suspensija 200 dozių, N1 (GlaxoSmithKline Lietuva, UAB, Lietuva)
45.1	R03AC02	Salbutamolum 10 mg inhaliaciniai	1004965	Salbutamol Inteli 100 µg / dozėje suslėgtoji įkvepiamoji suspensija 200 dozių N1 (INTELI GENERICS NORD, UAB, Lietuva)
45.2	R03AC02	Salbutamolum 10 mg inhaliaciniai	1001947	Ventolin 100 µg / išpurškime suslėgtoji įkvepiamoji suspensija 200 išpurškimų, N1 (GlaxoSmithKline Lietuva, UAB, Lietuva)
46	N06AB06	Sertralinum 1 g geriami kieti	1004654	Sertraline-Teva 50 mg plėvele dengtos tabletės N30 (TEVA Pharma B. V., Nyderlandai)
47	C03DA01	Spironolactonum 1 g geriami kieti	1003239	VEROSPIRON 50 mg kietosios kapsulės N30 (Gedeon Richter Plc, Vengrija)
47.1	C03DA01	Spironolactonum 1 g geriami kieti	1003772	Spirix 50 mg tabletės N30 (Takeda Pharma AS, Estija)
48	G04CA02	Tamsulosinum 10 mg geriami kieti	1004885	Ranomax 400 µg pailginto atpalaidavimo kapsulės N30 (Ranbaxy (UK) Limited, Didžioji Britanija)
49	C09CA07	Telmisartanum 1 g geriami kieti	1056424	Telmisartan-ratiopharm 80 mg tabletės N28 (ratiopharm GmbH, Vokietija)
49.1	C09CA07	Telmisartanum 1 g geriami kieti	1069699	Tezeo 80 mg tabletės N90 (Lex ano, UAB, Lietuva)
50	C09DA07	Telmisartanum et Hydrochlorothiazidum 1 g geriami kieti	1071229	Telmisartan / Hydrochlorothiazide Ingen Pharma 80 mg + 12,5 mg tabletės N90 (SIA Ingen Pharma, Latvija)
51	C03CA04	Torasemidum 100 mg geriami kieti	1005583	Toridium 10 mg tabletės N30 (Sandoz d. d., Slovėnija)
51.1	C03CA04	Torasemidum 100 mg geriami kieti	1004526	Torasemide Teva 10 mg tabletės N30 (TEVA Pharma B. V., Nyderlandai)
52	N04AA01	Trihexyphenidylum 100 mg geriami kieti	1003887	Parkopan 2 mg tabletės N100 (Sandoz d. d., Slovėnija)
53	C01EB15	Trimetazidinum 1 g geriami kieti	1025338	Trimetazidine Teva [Trimetazidine-ratiopharm] 35 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N60 (TEVA Pharma B. V., Nyderlandai)
54	C09CA03	Valsartanum 1 g geriami kieti	1005096	Valsartan Actavis 160 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Actavis Group PTC ehf, Islandija)
54.1		Neteko galios nuo 2017-01-18
55	C09DA03	Valsartanum et Hydrochlorothiazidum 1 g geriami kieti	1005166	Tensart HCT 160 mg + 12,5 mg plėvele dengtos tabletės N28 (EGIS PHARMACEUTICALS PLC, Vengrija)
55.1	C09DA03	Valsartanum et Hydrochlorothiazidum 1 g geriami kieti	1062197	Valsartan HCT Actavis 160 mg + 12,5 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Actavis Group PTC ehf, Islandija)
56	B01AA03	Warfarinum 100 mg geriami kieti	1003745	WARFARIN-GRINDEKS 5 mg tabletės N100 (AS Grindeks, Latvija)
57	C09AA15	Zofenoprilum 100 mg geriami kieti	1076061	Zofenopril Ingen Pharma 30 mg plėvele dengtos tabletės N28 (SIA Ingen Pharma, Latvija)

Pastabos:

* Vaistinio preparato grupės kodas pagal Anatominę terapinę cheminę klasifikaciją (ATC).

** Septyniaženklis nacionalinis vaistinio preparato pakuotės identifikavimo kodas (NPAKID7).

Priedo pakeitimai:

Nr. 1K-195, 2010-10-05, Žin., 2010, Nr. 120-6166 (2010-10-09), i. k. 11022LKISAK001K-195

Nr. 1K-242, 2010-12-27, Žin., 2010, Nr. 155-7913 (2010-12-30), i. k. 11022LKISAK001K-242

Nr. 1K-75, 2011-05-05, Žin., 2011, Nr. 55-2687 (2011-05-10), i. k. 11122LKISAK0001K-75

Nr. 1K-185, 2011-08-17, Žin., 2011, Nr. 104-4900 (2011-08-20), i. k. 11122LKISAK001K-185

Nr. 1K-202, 2011-09-05, Žin., 2011, Nr. 111-5259 (2011-09-08), i. k. 11122LKISAK001K-202

Nr. 1K-243, 2011-10-21, Žin., 2011, Nr. 130-6210 (2011-10-29), i. k. 11122LKISAK001K-243

Nr. 1K-259, 2011-11-28, Žin., 2011, Nr. 148-6972 (2011-12-03), i. k. 11122LKISAK001K-259

Nr. 1K-6, 2012-01-06, Žin., 2012, Nr. 6-206 (2012-01-10), i. k. 11222LKISAK00001K-6

Nr. 1K-33, 2012-02-20, Žin., 2012, Nr. 24-1137 (2012-02-25), i. k. 11222LKISAK0001K-33

Nr. 1K-79, 2012-04-13, Žin., 2012, Nr. 46-2282 (2012-04-19), i. k. 11222LKISAK0001K-79

Nr. 1K-82, 2012-04-23, Žin., 2012, Nr. 49-2428 (2012-04-26), i. k. 11222LKISAK0001K-82

Nr. 1K-102, 2012-05-10, Žin., 2012, Nr. 56-2812 (2012-05-16), i. k. 11222LKISAK001K-102

Nr. 1K-136, 2012-06-04, Žin., 2012, Nr. 64-3262 (2012-06-07), i. k. 11222LKISAK001K-136

Nr. 1K-168, 2012-07-17, Žin., 2012, Nr. 87-4561 (2012-07-21), i. k. 11222LKISAK001K-168

Nr. 1K-195, 2012-08-09, Žin., 2012, Nr. 95-4908 (2012-08-11), i. k. 11222LKISAK001K-195

Nr. 1K-208, 2012-09-11, Žin., 2012, Nr. 108-5500 (2012-09-19), i. k. 11222LKISAK001K-208

Nr. 1K-281, 2012-11-14, Žin., 2012, Nr. 133-6830 (2012-11-17), i. k. 11222LKISAK001K-281

Nr. 1K-1, 2013-01-04, Žin., 2013, Nr. 3-97 (2013-01-08), i. k. 11322LKISAK00001K-1

Nr. 1K-37, 2013-02-20, Žin., 2013, Nr. 20-1003 (2013-02-21), i. k. 11322LKISAK0001K-37

Nr. 1K-54, 2013-03-15, Žin., 2013, Nr. 29-1437 (2013-03-20), i. k. 11322LKISAK0001K-54

Nr. 1K-95, 2013-05-08, Žin., 2013, Nr. 50-2543 (2013-05-15), i. k. 11322LKISAK0001K-95

Nr. 1K-157, 2013-07-04, Žin., 2013, Nr. 73-3697 (2013-07-09), i. k. 11322LKISAK001K-157

Nr. 1K-187, 2013-08-08, Žin., 2013, Nr. 89-4462 (2013-08-22), i. k. 11322LKISAK001K-187

Nr. 1K-197, 2013-09-03, Žin., 2013, Nr. 96-4802 (2013-09-12), i. k. 11322LKISAK001K-197

Nr. 1K-227, 2013-10-14, Žin., 2013, Nr. 109-5405 (2013-10-17), i. k. 11322LKISAK001K-227

Nr. 1K-245, 2013-10-30, Žin., 2013, Nr. 115-5791 (2013-11-07), i. k. 11322LKISAK001K-245

Nr. 1K-269, 2013-11-19, Žin., 2013, Nr. 120-6100 (2013-11-23), i. k. 11322LKISAK001K-269

Nr. 1K-279, 2013-12-09, Žin., 2013, Nr. 127-6510 (2013-12-12), i. k. 11322LKISAK001K-279

Nr. 1K-25, 2014-02-06, paskelbta TAR 2014-02-06, i. k. 2014-01140

Nr. 1K-48, 2014-03-03, paskelbta TAR 2014-03-03, i. k. 2014-02399

Nr. 1K-73, 2014-03-25, paskelbta TAR 2014-03-25, i. k. 2014-03483

Nr. 1K-127, 2014-05-23, paskelbta TAR 2014-05-23, i. k. 2014-05634

Nr. 1K-150, 2014-06-17, paskelbta TAR 2014-06-17, i. k. 2014-07709

Nr. 1K-171, 2014-07-11, paskelbta TAR 2014-07-11, i. k. 2014-10118

Nr. 1K-233, 2014-09-08, paskelbta TAR 2014-09-11, i. k. 2014-12142

Nr. 1K-262, 2014-10-13, paskelbta TAR 2014-10-13, i. k. 2014-14017

Nr. 1K-320, 2014-11-12, paskelbta TAR 2014-11-12, i. k. 2014-16724

Nr. 1K-342, 2014-12-01, paskelbta TAR 2014-12-01, i. k. 2014-18290

Nr. 1K-354, 2014-12-10, paskelbta TAR 2014-12-10, i. k. 2014-19400

Nr. 1K-23, 2015-01-22, paskelbta TAR 2015-01-22, i. k. 2015-00923

Nr. 1K-58, 2015-02-26, paskelbta TAR 2015-02-26, i. k. 2015-02973

Nr. 1K-82, 2015-03-30, paskelbta TAR 2015-03-30, i. k. 2015-04632

Nr. 1K-129, 2015-05-15, paskelbta TAR 2015-05-15, i. k. 2015-07373

Nr. 1K-162, 2015-06-10, paskelbta TAR 2015-06-10, i. k. 2015-09104

Nr. 1K-173, 2015-06-18, paskelbta TAR 2015-06-18, i. k. 2015-09731

Nr. 1K-206, 2015-07-24, paskelbta TAR 2015-07-24, i. k. 2015-11620

Nr. 1K-243, 2015-08-28, paskelbta TAR 2015-08-28, i. k. 2015-13114

Nr. 1K-273, 2015-09-23, paskelbta TAR 2015-09-24, i. k. 2015-14140

Nr. 1K-292, 2015-10-19, paskelbta TAR 2015-10-19, i. k. 2015-15724

Nr. 1K-316, 2015-11-03, paskelbta TAR 2015-11-03, i. k. 2015-17449

Nr. 1K-338, 2015-11-19, paskelbta TAR 2015-11-19, i. k. 2015-18392

Nr. 1K-11, 2016-01-18, paskelbta TAR 2016-01-18, i. k. 2016-01140

Nr. 1K-69, 2016-03-03, paskelbta TAR 2016-03-03, i. k. 2016-04190

Nr. 1K-130, 2016-04-21, paskelbta TAR 2016-04-22, i. k. 2016-10191

Nr. 1K-168, 2016-05-30, paskelbta TAR 2016-05-30, i. k. 2016-14302

Nr. 1K-267, 2016-09-16, paskelbta TAR 2016-09-16, i. k. 2016-23650

Nr. 1K-312, 2016-10-25, paskelbta TAR 2016-10-25, i. k. 2016-25648

Nr. 1K-333, 2016-11-23, paskelbta TAR 2016-11-23, i. k. 2016-27308

Nr. 1K-10, 2017-01-12, paskelbta TAR 2017-01-13, i. k. 2017-00833

Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir

kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių

išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo

2 priedas

VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ SĄRAŠAS

Eilės Nr.	Medicinos pagalbos priemonių grupė	Prekės ID	Prekės pavadinimas
1	Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui kraujyje nustatyti (kalibruojamos)	9000348	Accu-Chek Active 50 vnt. (Roche Diagnostics GmbH)
1.1	Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui kraujyje nustatyti (kalibruojamos)	9000349	Accu-Chek GO 50 vnt. (Roche Diagnostics GmbH)
1.2	Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui nustatyti (kalibruojamos)	9001446	On-Call Plus 50 vnt. (Acon Laboratories, Inc.)
2	Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui kraujyje nustatyti (nekalibruojamos)	9004246	One Touch Select test strips 50 vnt. (LifeScan Europe)
2.1	Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui kraujyje nustatyti (nekalibruojamos)	9000913	FreeStyle Lite 50 vnt.
2.2	Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui kraujyje nustatyti (nekalibruojamos)	9003971	FreeStyle Optium 50 vnt.
2.3	Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui nustatyti (nekalibruojamos)	9004557	Accu-Chek Active Test Strips 25 vnt. (Roche Diabetes Care AG)
2.4	Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui nustatyti (nekalibruojamos)	9003643	On-Call Resolve 50 vnt. (Acon Laboratories, Inc.)
2.5	Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui nustatyti (nekalibruojamos)	9004139	On-Call Resolve 50 vnt. (Acon Laboratories, Inc.)
3	Sauskelnės suaugusiesiems (anatominės didelės, sugeriamumas daugiau kaip 2500 ml)	9004533	INDASLIP PREMIUM L10 20 vnt. (Laboratorios Indas SAU)
3.1	Sauskelnės suaugusiesiems (anatominės didelės, sugeriamumas daugiau kaip 2500 ml)	9003028	SENI Standard Plus Large 30 vnt. (TZMO SA)
3.2	Sauskelnės suaugusiesiems (anatominės didelės, sugeriamumas daugiau kaip 2500 ml)	9004341	SENI Standard AIR Large 30 vnt. (TZMO SA)
3.3	Sauskelnės suaugusiesiems (anatominės didelės, sugeriamumas daugiau kaip 2500 ml)	9004342	SENI Standard AIR Extra Large 30 vnt. (TZMO SA)
4	Neteko galios nuo 2016-10-15
4.1	Sauskelnės suaugusiems (anatominės vidutinės, sugeriamumas daugiau kaip 2500 ml)	9003058	SENI Standard Plus Medium 30 vnt. (TZMO SA)
5	Sauskelnės suaugusiesiems (didelės kelnaitės, sugeriamumas daugiau kaip 500 ml)	9004333	SENI Active Normal Large 30 vnt. (TZMO SA)
6	Sauskelnės suaugusiesiems (vidutinio dydžio kelnaitės, sugeriamumas daugiau kaip 500 ml)	9004332	SENI Active Normal Medium 30 vnt. (TZMO SA)

Priedo pakeitimai:

Nr. 1K-75, 2011-05-05, Žin., 2011, Nr. 55-2687 (2011-05-10), i. k. 11122LKISAK0001K-75

Nr. 1K-185, 2011-08-17, Žin., 2011, Nr. 104-4900 (2011-08-20), i. k. 11122LKISAK001K-185

Nr. 1K-136, 2012-06-04, Žin., 2012, Nr. 64-3262 (2012-06-07), i. k. 11222LKISAK001K-136

Nr. 1K-147, 2012-06-14, Žin., 2012, Nr. 68-3521 (2012-06-19), i. k. 11222LKISAK001K-147