Suvestinė redakcija nuo 2011-08-24 iki 2011-09-15
Įsakymas paskelbtas: Žin. 2010, Nr. 27-1299, i. k. 11022LKISAK0001K-40
VALSTYBINĖS LIGONIŲ KASOS
PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS DIREKTORIAUS
ĮSAKYMAS
DĖL VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTŲ IR KOMPENSUOJAMŲJŲ MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ IŠDAVIMO (PARDAVIMO) GYVENTOJAMS TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO
2010 m. kovo 2 d. Nr. 1K-40
Vilnius
Vadovaudamasis Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo) gyventojams taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymu Nr. 112 „Dėl Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo)“ (Žin., 2002, Nr. 28-1013; 2010, Nr. 12-593), 67 punktu:
1. Tvirtinu Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašą (pridedama).
PATVIRTINTA
Valstybinės ligonių kasos direktoriaus
2010 m. kovo 2 d. įsakymu Nr. 1K-40
VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTŲ IR KOMPENSUOJAMŲJŲ MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ IŠDAVIMO (PARDAVIMO) GYVENTOJAMS TVARKOS APRAŠAS
1. Šis tvarkos aprašas nustato Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų sąrašo (1 priedas) ir Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąrašo (2 priedas) sudarymo kriterijus, šių sąrašų keitimo tvarką, į šiuos sąrašus įrašytų kompensuojamųjų vaistų ir medicinos pagalbos priemonių (toliau – MPP) išdavimo (pardavimo) gyventojams vaistinėje tvarką.
2. Visos vaistinės, sudariusios su teritorinėmis ligonių kasomis sutartis dėl kompensuojamųjų vaistų ir MPP išdavimo apdraustiesiems privalomuoju sveikatos draudimu, privalo turėti įrašytų į šio aprašo pirmame punkte nurodytus sąrašus kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų MPP, kurie pagal gyventojo pateiktą receptą pirmumo tvarka jam turi būti pasiūlomi ir, gyventojui sutinkant, išduodami (parduodami).
3. Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų sąrašo sudarymo kriterijai:
3.1. vaistai turi būti įrašyti į galiojantį einamųjų metų Kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyną (toliau – Vaistų kainynas);
3.2. vaistai pagal Pasaulinės sveikatos organizacijos (toliau – PSO) patvirtintą ATC klasifikaciją turi būti nepriskirti N grupei;
3.3. turi būti pasirenkamas vaistas iš tokios Vaistų kainyno to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės, kuriai tenkantis vieno mėnesio išrašytų receptų kiekio vidurkis yra didesnis nei 3000 receptų. Receptų kiekio vidurkis apskaičiuojamas pagal praėjusių dviejų ketvirčių (neskaitant einamojo ketvirčio) išrašytų receptų skaičių.
Punkto pakeitimai:
Nr. 1K-75, 2011-05-05, Žin., 2011, Nr. 55-2687 (2011-05-10), i. k. 11122LKISAK0001K-75
3.4. vaistas, pasirinktas vadovaujantis Aprašo 3.3 punktu, turi būti gaminamas dviejų ar daugiau skirtingų vaisto rinkodaros teisės turėtojų (toliau – vaisto gamintojas);
3.5. iš Vaistų kainyno to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės turi būti pasirenkamas tas vaistas, kurio vienai PSO nustatytai vidutinei dienos dozei (angl. defined daily dosis – DDD) ar jos ekvivalentui tenkanti priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., yra mažiausia, palyginti su kitais tos pačios vaistinių preparatų grupės vaistais;
3.6. pasirinkto pigiausio kompensuojamojo vaisto originalios pakuotės mažmeninė kaina, tenkanti vieno mėnesio gydymo kursui, turi būti mažesnė nei 50,00 litų.
Punkto pakeitimai:
Nr. 1K-195, 2010-10-05, Žin., 2010, Nr. 120-6166 (2010-10-09), i. k. 11022LKISAK001K-195
3.7. Aprašo 3.5 punkte nustatyta tvarka turi būti pasirenkamas tokio stiprumo pigiausias to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės vaistas, kurio per du metų ketvirčius (iki einamojo metų ketvirčio) išrašytų receptų kiekis sudaro ne mažiau kaip 10 proc. per tą patį laikotarpį išrašytų viso šios grupės vaistų receptų kiekio. Jei šio vaisto receptų išrašoma mažiau nei nurodyta, pigiausiu to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės vaistu laikomas kito stiprumo vaistas, kurio per minėtą laikotarpį išrašytų receptų kiekis yra didesnis nei 10 proc. per tą patį laikotarpį išrašytų viso šios grupės vaistų receptų kiekio.
Papildyta punktu:
Nr. 1K-195, 2010-10-05, Žin., 2010, Nr. 120-6166 (2010-10-09), i. k. 11022LKISAK001K-195
3.8. Aprašo 3.7 punkto nuostatos netaikomos į Sąrašą įrašomiems vaistams:
3.8.1. kuriems, vadovaujantis Nuolaidos paciento priemokai už kompensuojamąjį vaistinį preparatą ir kompensuojamąją medicinos pagalbos priemonę apskaičiavimo ir taikymo tvarkos aprašo, patvirtinto Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2010 m. rugpjūčio 13 d. įsakymu Nr. V-724 (Žin., 2010, Nr. 98-5108, Nr. 138-7082), 7 punktu, laikinoji paciento priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., netaikoma;
3.8.2. kurių vidutinės dienos dozės ar jos ekvivalentui tenkančios paciento priemokos dydžių skirtumai, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., yra ne didesni negu 10 procentų.
Papildyta punktu:
Nr. 1K-242, 2010-12-27, Žin., 2010, Nr. 155-7913 (2010-12-30), i. k. 11022LKISAK001K-242
Punkto pakeitimai:
Nr. 1K-75, 2011-05-05, Žin., 2011, Nr. 55-2687 (2011-05-10), i. k. 11122LKISAK0001K-75
4. Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąrašo sudarymo kriterijai:
4.1. MPP turi būti įrašyta į galiojantį einamųjų metų Kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių kainyną (toliau – MPP kainynas);
4.2. turi būti pasirenkama MPP iš tokios MPP kainyno tos pačios paskirties ir dydžio MPP grupės, kuriai tenkantis vieno mėnesio receptų kiekio vidurkis yra didesnis nei 3000 receptų. Receptų kiekio vidurkis apskaičiuojamas pagal praėjusių dviejų ketvirčių (neskaitant einamojo ketvirčio) išrašytų receptų skaičių.
Punkto pakeitimai:
Nr. 1K-75, 2011-05-05, Žin., 2011, Nr. 55-2687 (2011-05-10), i. k. 11122LKISAK0001K-75
4.3. MPP, pasirinkta vadovaujantis Aprašo 4.2 punktu, turi būti gaminama dviejų ar daugiau skirtingų gamintojų;
4.4. iš pasirinktos MPP kainyno tos pačios paskirties ir dydžio MPP grupės prekių pasirenkama ta MPP, kurios vieno vieneto priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., yra mažiausia, palyginti su kitais tos pačios MPP grupės gaminiais.
4.5. į Sąrašą įrašomos visos MPP:
4.5.1. kurioms, vadovaujantis Nuolaidos paciento priemokai už kompensuojamąjį vaistinį preparatą ir kompensuojamąją medicinos pagalbos priemonę apskaičiavimo ir taikymo tvarkos aprašo 7 punktu, laikinoji paciento priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., netaikoma;
4.5.2. kurių paciento priemokos dydžių skirtumai, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., yra ne didesni negu 10 procentų.
Papildyta punktu:
Nr. 1K-242, 2010-12-27, Žin., 2010, Nr. 155-7913 (2010-12-30), i. k. 11022LKISAK001K-242
Punkto pakeitimai:
Nr. 1K-75, 2011-05-05, Žin., 2011, Nr. 55-2687 (2011-05-10), i. k. 11122LKISAK0001K-75
5. Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąrašai (toliau – Sąrašai) pakeičiami ne vėliau kaip per 14 dienų, pasikeitus vaistų ar MPP, įrašytų į Vaistų kainyną ir MPP kainyną, priemokų dydžiui.
6. Jei į Sąrašus įrašytas daugiau kaip vienas to paties bendrinio pavadinimo ir formos vaistas ar daugiau kaip viena tos pačios paskirties ir dydžio MPP, už kuriuos pacientas moka vienodą priemoką, vaistinė privalo turėti ir pasiūlyti gyventojui bent vieną iš Sąrašuose nurodytų tos pačios grupės vaistų ar MPP.
7. Vaistinėje turi būti pakankamai (ne mažiau kaip po vieną pakuotę) į Sąrašus įrašytų kompensuojamųjų vaistų ir MPP, išskyrus atvejus, kai vaistinė per praėjusį ketvirtį neišduoda (neparduoda) tokio bendrinio pavadinimo vaistų ar tokios paskirties ir dydžio MPP, kaip nurodyta Sąrašuose, arba kai jie laikinai netiekiami Lietuvos Respublikos rinkai.
8. Jei dėl vaistinės taikomos nuolaidos išduoto (parduoto) kompensuojamojo vaisto priemoka, tenkanti vienai PSO nustatytai vidutinei dienos dozei ar jos ekvivalentui, yra mažesnė nei į Sąrašą įrašytų to paties kompensavimo lygmens vaistų priemoka, tenkanti vienai PSO nustatytai vidutinei dienos dozei ar jos ekvivalentui, laikoma, kad pacientas šioje vaistinėje įsigijo pigesnį kompensuojamąjį vaistą, negu nurodyta Sąraše.
9. Jei dėl vaistinės taikomos nuolaidos išduotos (parduotos) kompensuojamosios MPP priemoka, tenkanti vienam prekės vienetui, yra mažesnė nei į Sąrašą įrašytų to paties kompensavimo lygmens MPP priemoka, tenkanti vienam prekės vienetui, laikoma, kad pacientas šioje vaistinėje įsigijo pigesnę kompensuojamąją MPP, negu nurodyta Sąraše.
10. Į Sąrašus įrašytus kompensuojamuosius vaistus ir MPP bei Aprašo 8 ir 9 punktuose nurodytus vaistus ir MPP, gyventojui pateikus 3 formos receptą ar 3 formos receptą išimties atvejams, vaistinė turi išduoti nedelsiant – jie negali būti užsakomi ir pristatomi Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo) gyventojams taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymu Nr. 112 „Dėl Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo)“ (Žin., 2002, Nr. 28-1013; 2009, Nr. 91-3937), 76 punkte nustatyta tvarka, išskyrus atvejus, kai gyventojui viename recepte išrašyta vaistų ir MPP daugiau, negu tuo metu jų yra vaistinėje, arba kai ne dėl vaistinės kaltės yra sutrikęs kompensuojamųjų vaistų ir MPP tiekimas.
Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų
vaistų ir kompensuojamųjų medicinos
pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo)
gyventojams tvarkos aprašo
1 priedas
VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTŲ SĄRAŠAS
Eilės Nr. |
ATC kodas** |
Vaistinio preparato grupės pavadinimas |
Kainyno NPAKID7 *** |
Vaisto pavadinimas |
Mažmeninė kaina, Lt |
Bazinė kaina, Lt |
1 |
C01BD01 |
Amiodaronum 1 g, geriami kieti |
1002926 |
Amiokordin 200 mg, tabletės N60 (KRKA, d. d., Novo mesto, Slovėnija) |
20,75 |
18,37 |
2 |
C08CA01 |
Amlodipinum 100 mg, geriami kieti |
1005451 |
Agen 10 mg, tabletės N90 (ZENTIVA k. s., Čekija) |
38,96 |
36,72 |
3 |
J01CA04 |
Amoxicillinum 100 mg, geriami skysti (vaikams) |
1027094 |
Ospamox 250 mg/5 ml, milteliai geriamajai suspensijai, buteliukas (11 g) ir geriamasis švirkštas N1 (Sandoz d. d., Slovėnija) |
7,56 |
6,62 |
4.1 |
J01CA04 |
Amoxicillinum 1 g, geriami kieti |
1005581 |
Ospamox 500 mg, plėvele dengtos tabletės N12 (Sandoz d. d., Slovėnija) |
4,44 |
4,02 |
4.2 |
J01CA04 |
Amoxicillinum 1 g, geriami kieti |
1057512 |
Amoxil 500 mg, kietos kapsulės N16 (Beecham Group plc., Didžioji Britanija) |
5,91 |
5,36 |
5.1 |
J01CR02 |
Amoxicillinum et Acidum clavulan. 1 g, geriami skysti |
1004810 |
Amoksiklav 400 mg + 57 mg/5 ml, milteliai geriamajai suspensijai 70 ml, N1 (Sandoz d.d., Slovėnija) |
21,46 |
14,12 |
5.2 |
J01CR02 |
Amoxicillinum et Acidum clavulan. 1 g, geriami skysti |
1002260 |
Augmentin 400 mg + 57 mg/ 5 ml, milteliai geriamajai suspensijai 70 ml (SmithKline Beecham plc., D. Britanija) |
21,77 |
14,12 |
6.1 |
J01CR02 |
Amoxicillinum et Acidum clavulan. |
1003006 |
Enhancin 500 mg + 125 mg, plėvele dengtos tabletės N21 (Ranbaxy UK Ltd., Didžioji Britanija) |
28,83 |
21,49 |
6.2 |
J01CR02 |
Amoxicillinum et Acidum clavulan. |
1004685 |
Amoksiklav 500 mg + 125 mg, disperguojamosios tabletės N14 (Sandoz d. d., Slovėnija) |
19,72 |
14,33 |
7 |
C10AA05 |
Atorvastatinum 100 mg, geriami kieti |
1004183 |
Sortis 40 mg, plėvele dengtos tabletės N30 (Pfizer Europe MA EEIG, Didžioji Britanija) |
91,89* |
38,86 |
8 |
C07AB05 |
Betaxololum 100 mg, geriami kieti |
1003926 |
Betac 20 mg, plėvele dengtos tabletės N30 (Medochemie Ltd., Kipras) |
18,52 |
15,29 |
9 |
C09AA01 |
Captoprilum 100 mg, geriami kieti |
1003890 |
CaptoHEXAL 50 mg, tabletės N20 (Hexal AG, Vokietija) |
6,31 |
5,42 |
10 |
C07AG02 |
Carvedilolum 100 mg, geriami kieti |
1004846 |
Avedol 25 mg, plėvele dengtos tabletės N30 (Pharmaceutical Works POLPHARMA S. A., Lenkija) |
15,90 |
14,67 |
11 |
J01FA09 |
Clarithromycinum |
1004982 |
Klabax 125 mg/5 ml, granulės geriamajai suspensijai 60 ml, N1 (Ranbaxy (UK) Ltd., Didžioji Britanija) |
17,26 |
15,96 |
12 |
J01FA09 |
Clarithromycinum |
1004647 |
Clarithromycin-Teva 500 mg, plėvele dengtos tabletės N14 (TEVA Pharma B.V., Nyderlandai) |
41,36* |
29,65 |
13.1 |
B01AC04 |
Clopidogrelum 1 g, geriami kieti |
1005551 |
Trombex 75 mg, plėvele dengtos tabletės N90 |
118,39* |
57,04 |
13.2 |
B01AC04 |
Clopidogrelum 1 g, geriami kieti |
1005169 |
Trombex 75 mg, plėvele dengtos tabletės N30 |
41,63* |
19,01 |
13.3 |
B01AC04 |
Clopidogrelum 1 g, geriami kieti |
1056394 |
Trombex 75 mg, plėvele dengtos tabletės N90 |
118,39* |
57,04 |
13.4 |
B01AC04 |
Clopidogrelum 1 g, geriami kieti |
1056392 |
Trombex 75 mg, plėvele dengtos tabletės N30 |
41,63* |
19,01 |
13.5 |
B01AC04 |
Clopidogrelum 1 g, geriami kieti |
1005587 |
Clopidogrel SanoSwiss 75 mg, plėvele dengtos tabletės N28 (SanoSwiss, UAB, Lietuva) |
40,94* |
17,75 |
13.6 |
B01AC04 |
Clopidogrelum 1 g, geriami kieti |
1005301 |
Clopidogrel ratiopharm 75 mg, plėvele dengtos tabletės N28 (Acino Pharma GmbH, Vokietija) |
42,72* |
17,75 |
13.7 |
B01AC04 |
Clopidogrelum 1 g, geriami kieti |
1005336 |
NOFARDOM 75 mg, plėvele dengtos tabletės N28 (Norameda, UAB, Lietuva) |
39,10* |
17,75 |
13.8 |
B01AC04 |
Clopidogrelum 1 g, geriami kieti |
1005361 |
Clopidogrel Portfarma 75 mg, plėvele dengtos tabletės N28 (Portfarma ehf., Islandija) |
51,18* |
17,75 |
14 |
C08DB01 |
Diltiazemum 1 g, geriami kieti |
1000642 |
Diltiazem Lannacher 180 mg, pailginto atpalaidavimo tabletės N30 (Lannacher Heilmittel Ges.m.b.H., Austrija) |
20,59 |
18,34 |
15.1 |
C02CA04 |
Doxazosinum 100 mg, geriami kieti |
1005382 |
DOXONEX SR 4 mg, pailginto atpalaidavimo tabletės N30 (Pharmaceutical Works POLPHARMA S. A., Lenkija) |
31,86* |
21,90 |
15.2 |
C02CA04 |
Doxazosinum 100 mg, geriami kieti |
1004816 |
DOXALFA 4 mg, pailginto atpalaidavimo tabletės N28 (STADA Arzneimittel AG, Vokietija) |
26,19* |
20,44 |
16 |
C09AA02 |
Enalaprilum 100 mg, geriami kieti |
1004624 |
EnaHEXAL 10 mg, tabletės N60 (Hexal AG, Vokietija) |
8,88 |
8,12 |
17 |
C09AA09 |
Fosinoprilum 100 mg, geriami kieti |
1004408 |
Fosinopril-Teva 20 mg, tabletės N30 (TEVA Pharma B.V., Nyderlandai) |
19,88 |
18,44 |
18.1 |
A10BB09 |
Gliclazidum 1 g, geriami kieti |
1004843 |
Gliclada 30 mg, modifikuoto atpalaidavimo tabletės N60 (KRKA, d. d., Novo mesto, Slovėnija) |
19,80 |
18,36 |
18.2 |
A10BB09 |
Gliclazidum 1 g, geriami kieti |
1055392 |
Gliclazide Actavis 30 mg, modifikuoto atpalaidavimo tabletės N60 (Actavis Group PTC ehf., Islandija) |
19,80 |
18,36 |
19.1 |
A10BB12 |
Glimepiridum 10 mg, geriami kieti |
1034687 |
Glimepiride Accord 4 mg, tabletės N30 (Accord Healthcare Limited, Didžioji Britanija) |
20,28* |
18,26 |
19.2 |
A10BB12 |
Glimepiridum 10 mg, geriami kieti |
1034681 |
Glimepiride Accord 2 mg, tabletės N30 (Accord Healthcare Limited, Didžioji Britanija) |
10,71* |
9,13 |
20.1 |
C01DA02 |
Glyceryli trinitras 100 mg, geriami kieti |
1001392 |
Nitrong forte 6,5 mg, pailginto atpalaidavimo tabletės N100 (KRKA, d.d., Novo mesto, Slovėnija) |
26,66 |
21,97 |
20.2 |
C01DA02 |
Glyceryli trinitras 100 mg, geriami kieti |
1001393 |
Nitrong forte 6,5 mg, pailginto atpalaidavimo tabletės N25 (KRKA, d.d., Novo mesto, Slovėnija)1 |
8,43 |
5,49 |
21.1 |
C09BA06 |
Hydrochloro-thiazi-dum et Quinaprilum 100 mg, geriami kieti |
1005436 |
Quinapril/HCT Teva 20 mg + 12,5 mg, plėvele dengtos tabletės N30 (TEVA Pharma B.V., Nyderlandai) |
23,28 |
12,90 |
21.2 |
C09BA06 |
Hydrochlorothiazi-dum et Quinaprilum 100 mg, geriami kieti |
1005437 |
Quinapril/HCT Teva 10 mg+12,5 mg, plėvele dengtos tabletės N30 (TEVA Pharma B.V., Nyderlandai) |
18,42* |
8,93 |
22 |
M01AE01 |
Ibuprofenum 10 g, geriami kieti |
1005070 |
IBUMAX 600 mg, plėvele dengtos tabletės N100 (Vitabalans Oy, Suomija) |
25,57 |
23,85 |
23 |
C03BA11 |
Indapamidum 10 mg, geriami kieti |
1005570 |
Doprimin 1,5 mg, pailginto atpalaidavimo tabletės N30 (Sandoz d.d., Slovėnija) |
9,65* |
6,68 |
24.1 |
C01DA08 |
Isosorbidi dinitras 1 g, geriami kieti |
1001034 |
ISDN-ratiopharm 40 mg, pailginto atpalaidavimo kietos kapsulės N50 (ratiopharm GmbH, Vokietija) |
15,38 |
6,14 |
24.2 |
C01DA08 |
Isosorbidi dinitras 1 g, geriami kieti |
1001044 |
Cardiket retard 40 mg, lėtai veikliąją medžiagą atpalaiduojančios tabletės N50 (Schwarz Pharma AG, Vokietija) |
15,86 |
6,14 |
25 |
C01DA14 |
Isosorbidi mononitras 1 g, geriami kieti |
1004631 |
Isomonit 40 mg, tabletės N60 (Hexal AG, Vokietija) |
15,67 |
14,29 |
26.1 |
S01EE01 |
Latanoprostum 100 mcg, lašai |
1005623 |
LATALUX 50 µ g/ml, akių lašai, tirpalas 2,5 ml N1 (SANITAS, AB, Lietuva) |
28,43* |
25,40 |
26.2 |
S01EE01 |
Latanoprostum 100 mcg, lašai |
1005342 |
Latanoprost-ratiopharm 50 µ g/ml, akių lašai, tirpalas 2,5 ml N1 (ratiopharm GmbH, Vokietija) |
34,50* |
25,40 |
27 |
C08CA13 |
Lercanidipinum 100 mg, geriami kieti |
1005567 |
Lercanidipine Actavis 20 mg, plėvele dengtos tabletės N28 (Actavis Group PTC ehf., Islandija) |
33,41* |
21,56 |
28 |
C09CA01 |
Losartanum 1 g, geriami kieti |
1005344 |
Covance 100 mg, plėvele dengtos tabletės N28 (Ranbaxy UK Ltd., Didžioji Britanija) |
20,67* |
18,74 |
29 |
C09DA01 |
Losartanum et Hydrochloro- thiazidum 1 g, geriami kieti |
1005446 |
Lozap H 50 mg + 12,5 mg, plėvele dengtos tabletės N90 (ZENTIVA k.s., Čekija) |
44,27 |
41,66 |
30.1 |
A10BA02 |
Metforminum 10 g, geriami kieti |
1003603 |
Metformin-ratiopharm 850 mg, plėvele dengtos tabletės N120 (ratiopharm GmbH, Vokietija) |
32,25* |
20,29 |
30.2 |
A10BA02 |
Metforminum 10 g, geriami kieti |
1003601 |
Metformin-ratiopharm 500 mg, plėvele dengtos tabletės N120 (ratiopharm GmbH, Vokietija) |
21,30* |
11,94 |
31.1 |
C07AB02 |
Metoprololum 1 g, geriami kieti (modifikuoto atpalaidavimo) |
1004888 |
Metprolong 100 mg, pailginto atpalaidavimo tabletės N30 (ratiopharm GmbH, Vokietija) |
20,67* |
13,81 |
31.2 |
C07AB02 |
Metoprololum 1 g, geriami kieti (modifikuoto atpalaidavimo) |
1004887 |
Metprolong 50 mg, pailginto atpalaidavimo tabletės N30 (ratiopharm GmbH, Vokietija) |
11,94* |
6,90 |
32.1 |
C02AC05 |
Moxonidinum 1 mg, geriami kieti |
1004242 |
Stadapress 400 mcg, plėvele dengtos tabletės N30 (STADA Arzneimittel AG, Vokietija) |
24,51 |
21,76 |
32.2 |
C02AC05 |
Moxonidinum 1 mg, geriami kieti |
1004338 |
Moxogamma 0,4 mg, plėvele dengtos tabletės N30 (Worwag Pharma GmbH & Co.KG, Vokietija) |
24,70 |
21,76 |
33 |
R03DC03 |
Natrii montelucastum 100 mg, geriami kieti |
1005639 |
Montelukast-ratiopharm 5 mg, kramtomosios tabletės N28 (ratiopharm GmbH, Vokietija) |
35,89* |
30,92 |
34.1 |
C07AB12 |
Nebivololum 100 mg, geriami kieti |
1005480 |
Nebinorm 5 mg, tabletės N30 (Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Čekija) |
14,83* |
12,83 |
34.2 |
C07AB12 |
Nebivololum 100 mg, geriami kieti |
1004801 |
Nebicard 5 mg, tabletės N60 (Sandoz d.d., Slovėnija) |
30,01* |
25,65 |
34.3 |
C07AB12 |
Nebivololum 100 mg, geriami kieti |
1004800 |
Nebicard 5 mg, tabletės N30 (Sandoz d.d., Slovėnija) |
17,07* |
12,83 |
34.4 |
C07AB12 |
Nebivololum 100 mg, geriami kieti |
1004934 |
Nebivolol Orion 5 mg, tabletės N30 (Orion Corporation, Suomija) |
17,21* |
12,83 |
34.5 |
C07AB12 |
Nebivololum 100 mg, geriami kieti |
1032770 |
Nebivolol Actavis 5 mg, tabletės N90 (Actavis Group PTC ehf., Islandija) |
40,78* |
38,48 |
34.6 |
C07AB12 |
Nebivololum 100 mg, geriami kieti |
1004969 |
Nebivolol Actavis 5 mg, tabletės N28 (Actavis Group PTC ehf., Islandija) |
16,08* |
11,97 |
35.1 |
A02BC01 |
Omeprazolum 100 mg, geriami kieti |
1053932 |
Omeprazole STADA 20 mg, skrandyje neirios kietos kapsulės N30 (STADA Arzneimittel AG, Vokietija) |
16,33 |
11,84 |
35.2 |
A02BC01 |
Omeprazolum 100 mg, geriami kieti |
1003034 |
Gasec Gastrocaps 20 mg, skrandyje neirios kietos kapsulės N28 (Mepha Lda., Portugalija) |
15,11 |
11,05 |
36 |
C04AD03 |
Pentoxifyllinum 1 g, geriami kieti |
1001538 |
Pentilin 400 mg, pailginto atpalaidavimo tabletės N20 (KRKA, d.d., Novo mesto, Slovėnija) |
8,06 |
6,62 |
37.1 |
C09AA04 |
Perindoprilum 100 mg, geriami kieti |
1005159 |
Perindobax 8 mg, tabletės N30 (Ranbaxy UK Ltd., Didžioji Britanija) |
21,98* |
20,43 |
37.2 |
C09AA04 |
Perindoprilum 100 mg, geriami kieti |
1005534 |
PRINDEX 4 mg, tabletės N30 (Glenmark Pharmaceuticals (Europe) Limited, Didžioji Britanija) |
12,65* |
10,21 |
38 |
C09BB04 |
Perindoprilum et Amlodipinum 100 mg, geriami kieti |
1060015 |
Amlessa 8 mg+10 mg, tabletės N30 (KRKA, d. d., Novo mesto, Slovėnija) |
44,62 |
36,38 |
39 |
C09BA04 |
Perindoprilum et Indapamidum 10 mg, geriami kieti |
1005605 |
Prenewel 8 mg + 2,5 mg, tabletės N30 (KRKA Polska Sp.z.o.o., Lenkija) |
40,54 |
27,10 |
40 |
C09AA06 |
Quinaprilum 100 mg, geriami kieti |
1004984 |
Quprace 40 mg, plėvele dengtos tabletės N30 (Ranbaxy UK Ltd., Didžioji Britanija) |
22,64* |
21,06 |
41 |
C09AA05 |
Ramiprilum 100 mg, geriami kieti |
1004774 |
Corpril 10 mg, kapsulės N30 (Ranbaxy (UK) Limited, Didžioji Britanija) |
16,31 |
15,07 |
42 |
C02AC06 |
Rilmenidinum 10 mg, geriami kieti |
1057731 |
Rivero 1 mg, tabletės N90 (ZENTIVA k.s., Čekija) |
56,68 |
53,96 |
43.1 |
R03AC02 |
Salbutamolum 10 mg, inhaliaciniai |
1004965 |
Salbutamol Inteli 100 mcg/dozėje, suslėgta inhaliacinė suspensija, 200 dozių, N1 (INTELI GENERICS NORD, UAB, Lietuva) |
9,57 |
8,75 |
43.2 |
R03AC02 |
Salbutamolum 10 mg, inhaliaciniai |
1001947 |
Ventolin 100 mcg/išpurškime, suslėgta inhaliacinė suspensija, 200 išpurškimų, N1 (GlaxoSmithKline Lietuva, UAB, Lietuva) |
9,61 |
8,75 |
44.1 |
C03DA01 |
Spironolactonum 1 g, geriami kieti |
1003771 |
Spirix 25 mg, tabletės N30 (Nycomed SEFA AS, Estija) |
9,59 |
5,15 |
44.2 |
C03DA01 |
Spironolactonum 1 g, geriami kieti |
1001966 |
VEROSPIRON 25 mg, tabletės N20 (Gedeon Richter Plc, Vengrija) |
6,45 |
3,43 |
45 |
G04CA02 |
Tamsulosinum 10 mg, geriami kieti |
1004693 |
UROSTAD 0,4 mg, modifikuoto atpalaidavimo kietos kapsulės N30 (STADA Arzneimittel AG, Vokietija) |
10,80 |
9,88 |
46 |
C09CA07 |
Telmisartanum 1 g, geriami kieti |
1054897 |
Tezeo 80 mg, tabletės N90 (ZENTIVA k.s., Čekija) |
95,91 |
92,52 |
47 |
C03CA04 |
Torasemidum 100 mg, geriami kieti |
1005583 |
Toridium 10 mg, tabletės N30 (Sandoz d. d., Slovėnija) |
30,98* |
28,29 |
48 |
C01EB15 |
Trimetazidinum 10 g, geriami kieti |
1036445 |
Trimetazidine Actavis 35 mg, modifikuoto atpalaidavimo tabletės N60 (Actavis Group PTC ehf., Islandija) |
26,44 |
24,68 |
49.1 |
C09CA03 |
Valsartanum 1 g, geriami kieti |
1055722 |
Suvartar 160 mg, plėvele dengtos tabletės N28 (Sandoz d. d., Slovėnija) |
32,20 |
29,35 |
49.2 |
C09CA03 |
Valsartanum 1 g, geriami kieti |
1005506 |
VALZAP 160 mg, plėvele dengtos tabletės N28 (ZENTIVA k.s., Čekija) |
32,25 |
29,35 |
50.1 |
C09DA03 |
Valsartanum et Hydrochloro- thiazidum 1 g, geriami kieti |
1005166 |
Tensart HCT 160 mg + 12,5 mg, plėvele dengtos tabletės N28 (EGIS PHARMACEUTICALS PLC, Vengrija) |
34,18 |
30,03 |
50.2 |
C09DA03 |
Valsartanum et Hydrochloro- thiazidum 1 g, geriami kieti |
1055769 |
Suvartar HCT 160 mg + 12,5 mg, plėvele dengtos tabletės N28 (Sandoz d. d., Slovėnija) |
34,15 |
30,03 |
50.3 |
C09DA03 |
Valsartanum et Hydrochloro- thiazidum 1 g, geriami kieti |
1005508 |
VALZAP H 160 mg + 12,5 mg, plėvele dengtos tabletės N28 (ZENTIVA k.s., Čekija) |
34,18 |
30,03 |
51 |
B01AA03 |
Warfarinum 100 mg, geriami kieti |
1003745 |
WARFARIN-GRINDEKS 5 mg, tabletės N100 (Grindeks AS, Latvija) |
12,22 |
11,23 |
Pastabos:
*Pigiausio vaisto priemoka, apskaičiuota po nuolaidos mažmeninei kainai pritaikymo.
**Anatominis-terapinis-cheminis vaistinio preparato grupės pavadinimo kodas.
***Septynženklis nacionalinis vaistinio preparato pakuotės identifikavimo kodas.
Priedo pakeitimai:
Nr. 1K-195, 2010-10-05, Žin., 2010, Nr. 120-6166 (2010-10-09), i. k. 11022LKISAK001K-195
Nr. 1K-242, 2010-12-27, Žin., 2010, Nr. 155-7913 (2010-12-30), i. k. 11022LKISAK001K-242
Nr. 1K-75, 2011-05-05, Žin., 2011, Nr. 55-2687 (2011-05-10), i. k. 11122LKISAK0001K-75
Nr. 1K-185, 2011-08-17, Žin., 2011, Nr. 104-4900 (2011-08-20), i. k. 11122LKISAK001K-185
Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų
vaistų ir kompensuojamųjų medicinos
pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo)
gyventojams tvarkos aprašo
2 priedas
VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ SĄRAŠAS
Eilės Nr. |
Medicinos pagalbos priemonių grupė |
Prekės ID |
Prekės pavadinimas |
Mažmeninė kaina, Lt |
Bazinė kaina, Lt |
1 |
Diagnost. juost. gliukozės kiekiui nustatyti (kalibruojamos) |
9000351 |
Ascensia Entrust diagnostinės juostelės N50 (Bayer) |
69,13* |
65,93 |
2 |
Diagnost. juost. gliukozės kiekiui nustatyti (nekalibruojamos) |
9003364 |
Element® diagnostinės juostelės gliukozei nustatyti (blood glucose test strips), 50 vnt. (Infopia Co., Ltd.) |
74,16* |
70,64 |
3 |
Sauskelnės suaug. (anatominės didelės, suger. daugiau kaip 2500 ml) |
9003028 |
SENI STANDARD PLUS Large N30 (TZMO SA) |
51,97 |
49,36 |
Priedo pakeitimai:
Nr. 1K-75, 2011-05-05, Žin., 2011, Nr. 55-2687 (2011-05-10), i. k. 11122LKISAK0001K-75
Nr. 1K-185, 2011-08-17, Žin., 2011, Nr. 104-4900 (2011-08-20), i. k. 11122LKISAK001K-185
Pakeitimai:
1.
Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas
Nr. 1K-195, 2010-10-05, Žin., 2010, Nr. 120-6166 (2010-10-09), i. k. 11022LKISAK001K-195
Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo
2.
Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas
Nr. 1K-242, 2010-12-27, Žin., 2010, Nr. 155-7913 (2010-12-30), i. k. 11022LKISAK001K-242
Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo
3.
Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas
Nr. 1K-75, 2011-05-05, Žin., 2011, Nr. 55-2687 (2011-05-10), i. k. 11122LKISAK0001K-75
Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo
4.
Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas
Nr. 1K-185, 2011-08-17, Žin., 2011, Nr. 104-4900 (2011-08-20), i. k. 11122LKISAK001K-185
Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1 K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo