VALSTYBINĖS LIGONIŲ KASOS

Suvestinė redakcija nuo 2018-08-10 iki 2018-10-31

Įsakymas paskelbtas: Žin. 2010, Nr. 27-1299, i. k. 11022LKISAK0001K-40

PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS DIREKTORIAUS

ĮSAKYMAS

DĖL VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTŲ IR KOMPENSUOJAMŲJŲ MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ IŠDAVIMO (PARDAVIMO) GYVENTOJAMS TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO

2010 m. kovo 2 d. Nr. 1K-40

Vilnius

Vadovaudamasis Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo) gyventojams taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymu Nr. 112 „Dėl Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo)“ (Žin., 2002, Nr. 28-1013; 2010, Nr. 12-593), 67 punktu:

1. Tvirtinu Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašą (pridedama).

2. Pavedu įsakymo vykdymą kontroliuoti direktoriaus pavaduotojui valdymui ir darbo organizavimui.

Direktoriaus pavaduotojas,

laikinai vykdantis direktoriaus funkcijas Vytautas Kriauza

PATVIRTINTA

Valstybinės ligonių kasos direktoriaus

2010 m. kovo 2 d. įsakymu Nr. 1K-40

VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTŲ IR KOMPENSUOJAMŲJŲ MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ IŠDAVIMO (PARDAVIMO) GYVENTOJAMS TVARKOS APRAŠAS

1. Šis tvarkos aprašas nustato Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų sąrašo (1 priedas) ir Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąrašo (2 priedas) sudarymo kriterijus, šių sąrašų keitimo tvarką, į šiuos sąrašus įrašytų kompensuojamųjų vaistų ir medicinos pagalbos priemonių (toliau – MPP) išdavimo (pardavimo) gyventojams vaistinėje tvarką.

2. Visos vaistinės, sudariusios su teritorinėmis ligonių kasomis sutartis dėl kompensuojamųjų vaistų ir MPP išdavimo apdraustiesiems privalomuoju sveikatos draudimu, privalo turėti įrašytų į šio aprašo pirmame punkte nurodytus sąrašus kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų MPP, kurie pagal gyventojo pateiktą receptą pirmumo tvarka jam turi būti pasiūlomi ir, gyventojui sutinkant, išduodami (parduodami).

3. Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų sąrašo sudarymo kriterijai:

3.1. vaistai turi būti įrašyti į galiojantį einamųjų metų Kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyną (toliau – Vaistų kainynas);

3.2. vaistai negali būti priskirti Pasaulinės sveikatos organizacijos (toliau – PSO) patvirtintos ATC klasifikacijos N02A ir N05 grupėms;

Punkto pakeitimai:

Nr. 1K-187, 2014-07-23, paskelbta TAR 2014-07-24, i. k. 2014-10515

3.3. turi būti pasirenkamas vaistas iš tokios Vaistų kainyno to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės, kuriai tenkantis vieno mėnesio išrašytų receptų kiekio vidurkis yra didesnis nei 2500 receptų. Receptų kiekio vidurkis apskaičiuojamas pagal praėjusių dviejų ketvirčių (neskaitant einamojo ketvirčio) išrašytų receptų skaičių, išskyrus tuos skirtingų bendrinių pavadinimų vaistinių preparatų grupių vaistus, kurie pagal ATC klasifikaciją priskiriami J grupei. J grupės vaistų receptų kiekio vidurkis apskaičiuojamas pagal praėjusių metų ketvirtąjį ketvirtį ir einamųjų metų pirmąjį ketvirtį išrašytų receptų skaičių;

Punkto pakeitimai:

Nr. 1K-75, 2011-05-05, Žin., 2011, Nr. 55-2687 (2011-05-10), i. k. 11122LKISAK0001K-75

Nr. 1K-243, 2011-10-21, Žin., 2011, Nr. 130-6210 (2011-10-29), i. k. 11122LKISAK001K-243

Nr. 1K-187, 2014-07-23, paskelbta TAR 2014-07-24, i. k. 2014-10515

3.4. vaistas, pasirinktas vadovaujantis Aprašo 3.3 punktu, turi būti gaminamas dviejų ar daugiau skirtingų vaisto rinkodaros teisės turėtojų (toliau – vaisto gamintojas);

3.5. iš Vaistų kainyno to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės turi būti pasirenkamas tas vaistas, kurio vienai PSO nustatytai vidutinei dienos dozei (angl. defined daily dosis – DDD) ar jos ekvivalentui tenkanti priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., yra mažiausia, palyginti su kitais tos pačios vaistinių preparatų grupės vaistais;

3.6. pasirinkto pigiausio kompensuojamojo vaisto originalios pakuotės mažmeninė kaina, tenkanti vieno mėnesio gydymo kursui, turi būti mažesnė kaip 14,48 euro.

Punkto pakeitimai:

Nr. 1K-195, 2010-10-05, Žin., 2010, Nr. 120-6166 (2010-10-09), i. k. 11022LKISAK001K-195

Nr. 1K-248, 2014-09-19, paskelbta TAR 2014-09-22, i. k. 2014-12679

3.7. Aprašo 3.5 punkte nustatyta tvarka turi būti pasirenkamas tokio stiprumo pigiausias to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės vaistas, kurio per du metų ketvirčius (iki einamojo metų ketvirčio) išrašytų receptų kiekis sudaro ne mažiau kaip 10 proc. per tą patį laikotarpį išrašytų viso šios grupės vaistų receptų kiekio. Jei šio vaisto receptų išrašoma mažiau nei nurodyta, pigiausiu to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės vaistu laikomas kito stiprumo vaistas, kurio per minėtą laikotarpį išrašytų receptų kiekis yra didesnis nei 10 proc. per tą patį laikotarpį išrašytų viso šios grupės vaistų receptų kiekio.

Papildyta punktu:

Nr. 1K-195, 2010-10-05, Žin., 2010, Nr. 120-6166 (2010-10-09), i. k. 11022LKISAK001K-195

3.8. Į Sąrašą įrašomi šie Aprašo 3.7 punkto reikalavimus atitinkantys vaistai:

3.8.1. vaistai, kuriems pagal Nuolaidos paciento priemokai už kompensuojamąjį vaistinį preparatą ir kompensuojamąją medicinos pagalbos priemonę apskaičiavimo ir taikymo tvarkos aprašo, patvirtinto Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2010 m. rugpjūčio 13 d. įsakymu Nr. V-724 (Žin., 2010, Nr. 98-5108), 7 punktą laikinoji paciento priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., netaikoma;

3.8.2. to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės vaistai, kurių paciento priemoka, tenkanti vidutinei dienos dozei ar jos ekvivalentui, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., viršija pigiausio vaisto paciento priemoką ne daugiau kaip 10 procentų.

Punkto pakeitimai:

Nr. 1K-243, 2011-10-21, Žin., 2011, Nr. 130-6210 (2011-10-29), i. k. 11122LKISAK001K-243

4. Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąrašo sudarymo kriterijai:

4.1. MPP turi būti įrašyta į galiojantį einamųjų metų Kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių kainyną (toliau – MPP kainynas);

4.2. turi būti pasirenkama MPP iš tokios MPP kainyno tos pačios paskirties ir dydžio MPP grupės, kuriai tenkantis praėjusių dviejų ketvirčių (neįskaitant einamojo ketvirčio) vieno mėnesio receptų kiekio vidurkis yra didesnis nei 1000 receptų ir kuriai tenkančios praėjusių metų PSDF biudžeto išlaidos viršija 289 620 eurų.

Punkto pakeitimai:

Nr. 1K-75, 2011-05-05, Žin., 2011, Nr. 55-2687 (2011-05-10), i. k. 11122LKISAK0001K-75

Nr. 1K-187, 2014-07-23, paskelbta TAR 2014-07-24, i. k. 2014-10515

Nr. 1K-326, 2014-11-21, paskelbta TAR 2014-11-21, i. k. 2014-17336

4.3. MPP, pasirinkta vadovaujantis Aprašo 4.2 punktu, turi būti gaminama dviejų ar daugiau skirtingų gamintojų;

4.4. iš pasirinktos MPP kainyno tos pačios paskirties ir dydžio MPP grupės prekių pasirenkama ta MPP, kurios vieno vieneto priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., yra mažiausia, palyginti su kitais tos pačios MPP grupės gaminiais.

4.5. į Sąrašą įrašomos visos MPP:

4.5.1. kurioms, vadovaujantis Nuolaidos paciento priemokai už kompensuojamąjį vaistinį preparatą ir kompensuojamąją medicinos pagalbos priemonę apskaičiavimo ir taikymo tvarkos aprašo 7 punktu, laikinoji paciento priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., netaikoma;

4.5.2. kurių paciento priemokos dydžių skirtumai, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., yra ne didesni negu 10 procentų.

Papildyta punktu:

Nr. 1K-242, 2010-12-27, Žin., 2010, Nr. 155-7913 (2010-12-30), i. k. 11022LKISAK001K-242

Punkto pakeitimai:

Nr. 1K-75, 2011-05-05, Žin., 2011, Nr. 55-2687 (2011-05-10), i. k. 11122LKISAK0001K-75

5. Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąrašai (toliau – Sąrašai) pakeičiami ne vėliau kaip per 14 dienų, pasikeitus vaistų ar MPP, įrašytų į Vaistų kainyną ir MPP kainyną, priemokų dydžiui.

6. Jei į Sąrašus įrašytas daugiau kaip vienas to paties bendrinio pavadinimo ir formos vaistas ar daugiau kaip viena tos pačios paskirties ir dydžio MPP, už kuriuos pacientas moka vienodą priemoką, vaistinė privalo turėti ir pasiūlyti gyventojui bent vieną iš Sąrašuose nurodytų tos pačios grupės vaistų ar MPP.

7. Vaistinėje turi būti pakankamai (ne mažiau kaip po vieną pakuotę) į Sąrašus įrašytų kompensuojamųjų vaistų ir MPP. Ši nuostata netaikoma į Sąrašus įrašytiems tokio bendrinio pavadinimo ir stiprumo vaistams bei tokios paskirties ir dydžio MPP, kurių vaistinė praėjusį metų ketvirtį neišdavė (nepardavė) arba kurie buvo laikinai netiekiami Lietuvos Respublikos rinkai.

Jei vaistinė praėjusį metų ketvirtį neišdavė (nepardavė) tam tikro bendrinio pavadinimo ir stiprumo kompensuojamojo vaisto ar tam tikros paskirties ir dydžio MPP (jei jų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai nenutrūkęs), nurodytų Sąrašuose, ji privalo turėti pakankamai pigiausių bet kokio stiprumo šio bendrinio pavadinimo vaistų ir bet kokio dydžio šios paskirties MPP, kurių buvo išduota (parduota) praėjusį metų ketvirtį.

Punkto pakeitimai:

Nr. 1K-79, 2012-04-13, Žin., 2012, Nr. 46-2282 (2012-04-19), i. k. 11222LKISAK0001K-79

8. Jei dėl vaistinės taikomos nuolaidos išduoto (parduoto) kompensuojamojo vaisto priemoka, tenkanti vienai PSO nustatytai vidutinei dienos dozei ar jos ekvivalentui, yra mažesnė nei į Sąrašą įrašytų to paties kompensavimo lygmens vaistų priemoka, tenkanti vienai PSO nustatytai vidutinei dienos dozei ar jos ekvivalentui, laikoma, kad pacientas šioje vaistinėje įsigijo pigesnį kompensuojamąjį vaistą, negu nurodyta Sąraše.

9. Jei dėl vaistinės taikomos nuolaidos išduotos (parduotos) kompensuojamosios MPP priemoka, tenkanti vienam prekės vienetui, yra mažesnė nei į Sąrašą įrašytų to paties kompensavimo lygmens MPP priemoka, tenkanti vienam prekės vienetui, laikoma, kad pacientas šioje vaistinėje įsigijo pigesnę kompensuojamąją MPP, negu nurodyta Sąraše.

10. Į Sąrašus įrašytus kompensuojamuosius vaistus ir MPP bei Aprašo 8 ir 9 punktuose nurodytus vaistus ir MPP, gyventojui pateikus 3 formos receptą ar 3 formos receptą išimties atvejams, vaistinė turi išduoti nedelsiant – jie negali būti užsakomi ir pristatomi Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo) gyventojams taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymu Nr. 112 „Dėl Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo)“ (Žin., 2002, Nr. 28-1013; 2009, Nr. 91-3937), 76 punkte nustatyta tvarka, išskyrus atvejus, kai gyventojui viename recepte išrašyta vaistų ir MPP daugiau, negu tuo metu jų yra vaistinėje, arba kai ne dėl vaistinės kaltės yra sutrikęs kompensuojamųjų vaistų ir MPP tiekimas.

_________________

Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų

vaistų ir kompensuojamųjų medicinos

pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo)

gyventojams tvarkos aprašo

1 priedas

VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTŲ SĄRAŠAS

Eilės Nr.	ATC kodas*	Vaistinio preparato grupės pavadinimas	Stiprumas
1	N03AG01	Acidum valproicum (Natrium valproatum) 10 g geriamieji, kieti, pailginto atpalaidavimo	500 mg
2	C01BD01	Amiodaronum 1 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo	200 mg
3	C08CA01	Amlodipinum 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo	5 mg
4	C09DB01	Amlodipinum et Valsartanum 1 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo	5 mg / 160 mg
5	J01CA04	Amoxicillinum 100 mg, geriamieji, skysti (vaikams iki 6 metų)	250 mg / 5 ml
6	J01CR02	Amoxicillinum et Ac. clavulanicum 1 g, geriamieji, skysti	400 mg / 57 mg / 5 ml
7	J01CR02	Amoxicillinum et Ac. clavulanicum 10 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo	500 mg / 125 mg
8	C10AA05	Atorvastatinum 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo	20 mg
9	C07AB05	Betaxololum 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo	20 mg
10	C09DA06	Candesartanum et Hydrochlorothiazidum 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo	32 mg / 12,5 mg
11	C09AA01	Captoprilum 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo	50 mg
12	C07AG02	Carvedilolum 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo	12,5 mg
13	J01FA09	Clarithromycinum 1 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo	250 mg
14	J01FA09	Clarithromycinum 1 g, geriamieji, skysti	125 mg / 5 ml
15	B01AC04	Clopidogrelum 1 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo	75 mg
16	M01AB05	Diclofenacum 1 g, geriamieji, kieti, pailginto atpalaidavimo	100 mg
17	S01ED51	Dorzolamidum et Timololum 100 mg, akių lašai	20 mg / 5 mg / ml
18	C02CA04	Doxazosinum 100 mg, geriamieji, kieti, pailginto atpalaidavimo	4 mg
19	N06AB10	Escitalopramum 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo	10 mg
20	C09AA09	Fosinoprilum 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo	20 mg
21	A10BB09	Gliclazidum 1 g, geriamieji, kieti, pailginto atpalaidavimo	60 mg
22	C03BA11	Indapamidum 10 mg, geriamieji, kieti, pailginto atpalaidavimo	1,5 mg
23	C01DA14	Isosorbidi mononitras 1 g, geriamieji, kieti, pailginto atpalaidavimo	60 mg
24	C01EB17	Ivabradinum 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo	5 mg
25	S01EE01	Latanoprostum 100 mcg, akių lašai	50 µg / ml
26	C08CA13	Lercanidipinum 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo	10 mg
27	C09CA01	Losartanum 1 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo	50 mg
28	A10BA02	Metforminum 10 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo	850 mg
29	C07AB02	Metoprololum 1 g, geriamieji, kieti, pailginto atpalaidavimo	47,5 mg
30	N06AX11	Mirtazapinum 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo	30 mg
31	C02AC05	Moxonidinum 1 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo	0,4 mg
32	C07AB12	Nebivololum 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo	5 mg
33	A02BC01	Omeprazolum 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo	20 mg
34	N06AB05	Paroxetinum 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo	20 mg
35	C09AA04	Perindoprilum 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo	10 mg
36	C09BB04	Perindoprilum et Amlodipinum 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo	10 mg / 5 mg
37	C09BX01	Perindoprilum et Amlodipinum et Indapamidum 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo	10 mg / 2,5 mg / 5 mg
38	C09BA04	Perindoprilum et Indapamidum 10 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo	5 mg / 1,25 mg
39	C01BC03	Propafenonum 1 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo	150 mg
40	C09AA05	Ramiprilum 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo	5 mg
41	C02AC06	Rilmenidinum 10 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo	1 mg
42	C10AA07	Rozuvastatinum 1 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo	10 mg
43	R03AC02	Salbutamolum 10 mg, įkvepiamieji, skysti	100 µg / įpurškime
44	N06AB06	Sertralinum 1 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo	50 mg
45	C03DA01	Spironolactonum 1 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo	25 mg
46	G04CA02	Tamsulosinum 10 mg, geriamieji, kieti, pailginto atpalaidavimo	0,4 mg
47	C09CA07	Telmisartanum 1 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo	80 mg
48	C09DA07	Telmisartanum et Hydrochlorothiazidum 1 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo	80 mg / 12,5 mg
49	C03CA04	Torasemidum 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo	10 mg
50	C01EB15	Trimetazidinum 1 g, geriamieji, kieti, pailginto atpalaidavimo	35 mg
51	C09DA03	Valsartanum et Hydrochlorothiazidum 1 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo	160 mg / 12,5 mg
52	B01AA03	Warfarinum 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo	5 mg
53	C09AA15	Zofenoprilum 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo	30 mg
54	C09BA15	Zofenoprilum et Hydrochlorothiazidum 1 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo	30 mg / 12,5 mg

* Vaistinio preparato grupės kodas pagal Anatominę terapinę cheminę klasifikaciją (ATC).

______________________

Priedo pakeitimai:

Nr. 1K-195, 2010-10-05, Žin., 2010, Nr. 120-6166 (2010-10-09), i. k. 11022LKISAK001K-195

Nr. 1K-242, 2010-12-27, Žin., 2010, Nr. 155-7913 (2010-12-30), i. k. 11022LKISAK001K-242

Nr. 1K-75, 2011-05-05, Žin., 2011, Nr. 55-2687 (2011-05-10), i. k. 11122LKISAK0001K-75

Nr. 1K-185, 2011-08-17, Žin., 2011, Nr. 104-4900 (2011-08-20), i. k. 11122LKISAK001K-185

Nr. 1K-202, 2011-09-05, Žin., 2011, Nr. 111-5259 (2011-09-08), i. k. 11122LKISAK001K-202

Nr. 1K-243, 2011-10-21, Žin., 2011, Nr. 130-6210 (2011-10-29), i. k. 11122LKISAK001K-243

Nr. 1K-259, 2011-11-28, Žin., 2011, Nr. 148-6972 (2011-12-03), i. k. 11122LKISAK001K-259

Nr. 1K-6, 2012-01-06, Žin., 2012, Nr. 6-206 (2012-01-10), i. k. 11222LKISAK00001K-6

Nr. 1K-33, 2012-02-20, Žin., 2012, Nr. 24-1137 (2012-02-25), i. k. 11222LKISAK0001K-33

Nr. 1K-79, 2012-04-13, Žin., 2012, Nr. 46-2282 (2012-04-19), i. k. 11222LKISAK0001K-79

Nr. 1K-82, 2012-04-23, Žin., 2012, Nr. 49-2428 (2012-04-26), i. k. 11222LKISAK0001K-82

Nr. 1K-102, 2012-05-10, Žin., 2012, Nr. 56-2812 (2012-05-16), i. k. 11222LKISAK001K-102

Nr. 1K-136, 2012-06-04, Žin., 2012, Nr. 64-3262 (2012-06-07), i. k. 11222LKISAK001K-136

Nr. 1K-168, 2012-07-17, Žin., 2012, Nr. 87-4561 (2012-07-21), i. k. 11222LKISAK001K-168

Nr. 1K-195, 2012-08-09, Žin., 2012, Nr. 95-4908 (2012-08-11), i. k. 11222LKISAK001K-195

Nr. 1K-208, 2012-09-11, Žin., 2012, Nr. 108-5500 (2012-09-19), i. k. 11222LKISAK001K-208

Nr. 1K-281, 2012-11-14, Žin., 2012, Nr. 133-6830 (2012-11-17), i. k. 11222LKISAK001K-281

Nr. 1K-1, 2013-01-04, Žin., 2013, Nr. 3-97 (2013-01-08), i. k. 11322LKISAK00001K-1

Nr. 1K-37, 2013-02-20, Žin., 2013, Nr. 20-1003 (2013-02-21), i. k. 11322LKISAK0001K-37

Nr. 1K-54, 2013-03-15, Žin., 2013, Nr. 29-1437 (2013-03-20), i. k. 11322LKISAK0001K-54

Nr. 1K-95, 2013-05-08, Žin., 2013, Nr. 50-2543 (2013-05-15), i. k. 11322LKISAK0001K-95

Nr. 1K-157, 2013-07-04, Žin., 2013, Nr. 73-3697 (2013-07-09), i. k. 11322LKISAK001K-157

Nr. 1K-187, 2013-08-08, Žin., 2013, Nr. 89-4462 (2013-08-22), i. k. 11322LKISAK001K-187

Nr. 1K-197, 2013-09-03, Žin., 2013, Nr. 96-4802 (2013-09-12), i. k. 11322LKISAK001K-197

Nr. 1K-227, 2013-10-14, Žin., 2013, Nr. 109-5405 (2013-10-17), i. k. 11322LKISAK001K-227

Nr. 1K-245, 2013-10-30, Žin., 2013, Nr. 115-5791 (2013-11-07), i. k. 11322LKISAK001K-245

Nr. 1K-269, 2013-11-19, Žin., 2013, Nr. 120-6100 (2013-11-23), i. k. 11322LKISAK001K-269

Nr. 1K-279, 2013-12-09, Žin., 2013, Nr. 127-6510 (2013-12-12), i. k. 11322LKISAK001K-279

Nr. 1K-25, 2014-02-06, paskelbta TAR 2014-02-06, i. k. 2014-01140

Nr. 1K-48, 2014-03-03, paskelbta TAR 2014-03-03, i. k. 2014-02399

Nr. 1K-73, 2014-03-25, paskelbta TAR 2014-03-25, i. k. 2014-03483

Nr. 1K-127, 2014-05-23, paskelbta TAR 2014-05-23, i. k. 2014-05634

Nr. 1K-220, 2018-08-07, paskelbta TAR 2018-08-08, i. k. 2018-12918

Nr. 1K-225, 2018-08-09, paskelbta TAR 2018-08-09, i. k. 2018-12979

Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir

kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių

išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo

2 priedas

VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ SĄRAŠAS

Eilės Nr.	Medicinos pagalbos priemonių grupės pavadinimas
1	Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui nustatyti (nekalibruojamos)
2	Sauskelnės suaugusiesiems (anatominės didelės, sugeriamumas daugiau kaip 2500 ml)
3	Sauskelnės suaugusiesiems (anatominės vidutinės, sugeriamumas daugiau kaip 2500 ml)
4	Sauskelnės suaugusiesiems (kelnaitės didelės, sugeriamumas daugiau kaip 500 ml)
5	Sauskelnės suaugusiesiems (kelnaitės vidutinės, sugeriamumas daugiau kaip 500 ml)

______________________

Priedo pakeitimai:

Nr. 1K-75, 2011-05-05, Žin., 2011, Nr. 55-2687 (2011-05-10), i. k. 11122LKISAK0001K-75

Nr. 1K-185, 2011-08-17, Žin., 2011, Nr. 104-4900 (2011-08-20), i. k. 11122LKISAK001K-185

Nr. 1K-136, 2012-06-04, Žin., 2012, Nr. 64-3262 (2012-06-07), i. k. 11222LKISAK001K-136

Nr. 1K-147, 2012-06-14, Žin., 2012, Nr. 68-3521 (2012-06-19), i. k. 11222LKISAK001K-147