Suvestinė redakcija nuo 2005-07-15 iki 2007-07-05
Įsakymas paskelbtas: Žin. 2001, Nr. 66-2429, i. k. 1012250ISAK00000409
Nauja redakcija nuo 2005-07-15:
Nr. V-563, 2005-07-08, Žin. 2005, Nr. 85-3184 (2005-07-14), i. k. 1052250ISAK000V-563
LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS
ĮSAKYMAS
DĖL NARKOTINIŲ IR PSICHOTROPINIŲ VAISTŲ BEI VAISTINIŲ MEDŽIAGŲ IMPORTO IR EKSPORTO KONTROLĖS UŽTIKRINIMO
2001 m. liepos 25 d. Nr. 409
Vilnius
Vadovaudamasis Lietuvos Respublikos narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo (Žin., 1998, Nr. 8-161) 14 straipsnio 3 dalimi ir vykdydamas 1961 metų Jungtinių Tautų Organizacijos Bendrosios narkotinių medžiagų ir 1971 metų Jungtinių Tautų Organizacijos Psichotropinių medžiagų konvencijų reikalavimus bei užtikrindamas narkotinių ir psichotropinių vaistų bei vaistinių medžiagų importo ir eksporto kontrolę:
1. Įgalioju Valstybinę vaistų kontrolės tarnybą prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos išduoti narkotinių ir psichotropinių medžiagų importo ir eksporto leidimus.
2. Tvirtinu Narkotinių ir psichotropinių vaistų bei vaistinių medžiagų importo ir eksporto leidimų išdavimo tvarkos aprašą (pridedama).
3. Nustatau, kad:
3.1. kiekvienu atskiru į II ir III sąrašus įtrauktų medžiagų importo ir eksporto atveju reikalingą specialų leidimą išduoda Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Narkotikų skyrius, juos pasirašo Narkotikų skyriaus vedėja J. Vingraitė, jos nesant – pavaduotoja G. Bukšaitienė;
4. Pavedu:
4.1. J. Vingraitės ir G. Bukšaitienės parašų pavyzdžius pateikti Muitinės departamentui prie Lietuvos Respublikos finansų ministerijos;
PATVIRTINTA
Lietuvos Respublikos sveikatos
apsaugos ministro
2001 m. liepos 25 d. įsakymu
Nr. 409
(Lietuvos Respublikos sveikatos
apsaugos ministro
2005 m. liepos 8 d. įsakymo
Nr. V-563 redakcija)
NARKOTINIŲ IR PSICHOTROPINIŲ VAISTŲ BEI VAISTINIŲ MEDŽIAGŲ IMPORTO IR EKSPORTO LEIDIMŲ IŠDAVIMO TVARKOS APRAŠAS
1. Juridiniai asmenys, vykdantys bet kokias narkotinių ir psichotropinių vaistų bei vaistinių medžiagų importo ar eksporto operacijas, kiekvienu konkrečiu atveju turi gauti importo ar eksporto leidimą.
2. Sveikatos apsaugos ministro įsakymu patvirtintos formos narkotinių ir psichotropinių vaistų bei vaistinių medžiagų importo bei eksporto leidimus išduoda Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Narkotikų skyrius.
3. Narkotinių ir psichotropinių vaistų bei vaistinių medžiagų importo bei eksporto leidimai gali būti išduodami tik juridiniams asmenims, turintiems licencijas užsiimti narkotinių ir psichotropinių vaistų bei vaistinių medžiagų didmenine prekyba, jų importu ir eksportu.
4. Importo ar eksporto leidimui gauti įmonė pateikia prašymą, kuriame turi būti nurodyta:
4.4. vaisto ar vaistinės medžiagos pavadinimas, vaisto forma, dozė, pakuotė ir pakuočių kiekis bei kiekvienos kontroliuojamos medžiagos, esančios preparato sudėtyje, tarptautinis neregistruotas pavadinimas ir bendras jos kiekis;
5. Narkotinių ir psichotropinių vaistų bei vaistinių medžiagų eksporto leidimas išduodamas pateikus importuojančios šalies importo leidimą. Eksporto leidime nurodoma importo leidimo išdavimo data ir numeris bei jį išdavusios institucijos pavadinimas.
6. Importo leidimo galiojimo laikas – 3 mėnesiai, eksporto leidimo – 1 mėnuo. Pasibaigus importo leidimo galiojimo laikui, o importuotojui ne dėl jo kaltės neatsiėmus krovinio, importuotojui prašant, Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos leidimo galiojimo laiką pratęsia. Pratęsimo įrašas daromas anksčiau išduotame leidime (dešinėje pusėje), patvirtinamas Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko parašu ir Tarnybos antspaudu.
7. Importuojanti įmonė, gavusi krovinį, privalo per 5 darbo dienas vieną su prekėmis atsiųstos sąskaitos faktūros ar deklaracijos egzempliorių perduoti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Narkotikų skyriui, nurodydama gautą kiekį ir gavimo datą.
8. Importo ir eksporto leidimai išduodami per 10 dienų nuo prašymo pateikimo ir tik asmeniui, pateikusiam operaciją vykdančio juridinio asmens įgaliojimą.
9. Duomenis apie narkotinių ir psichotropinių vaistų importą ir eksportą įmonės pateikia Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Narkotikų skyriui: pasibaigus ketvirčiui – iki kito mėnesio 15 dienos, metinę ataskaitą – iki vasario 1 dienos.
Priedo pakeitimai:
Nr. V-563, 2005-07-08, Žin., 2005, Nr. 85-3184 (2005-07-14), i. k. 1052250ISAK000V-563
Pakeitimai:
1.
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas
Nr. 76, 2002-02-07, Žin., 2002, Nr. 16-641 (2002-02-15), i. k. 1022250ISAK00000076
Dėl sveikatos apsaugos ministro 2001 m. liepos 25 d. įsakymo Nr. 409 "Dėl narkotinių ir psichotropinių vaistų bei vaistinių medžiagų importo ir eksporto kontrolės užtikrinimo dalinio pakeitimo
2.
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas
Nr. V-563, 2005-07-08, Žin., 2005, Nr. 85-3184 (2005-07-14), i. k. 1052250ISAK000V-563
Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2001 m. liepos 25 d. įsakymo Nr. 409 "Dėl narkotinių ir psichotropinių vaistų bei vaistinių medžiagų importo ir eksporto kontrolės užtikrinimo" pakeitimo