Suvestinė redakcija nuo 2013-11-10 iki 2017-03-16

Įsakymas paskelbtas: Žin. 2001, Nr. 66-2429, i. k. 1012250ISAK00000409

Nauja redakcija nuo 2005-07-15:

Nr. V-563, 2005-07-08, Žin. 2005, Nr. 85-3184 (2005-07-14), i. k. 1052250ISAK000V-563

LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS

ĮSAKYMAS

DĖL NARKOTINIŲ IR PSICHOTROPINIŲ VAISTŲ BEI VAISTINIŲ MEDŽIAGŲ IMPORTO IR EKSPORTO KONTROLĖS UŽTIKRINIMO

2001 m. liepos 25 d. Nr. 409

Vilnius

Vadovaudamasis Lietuvos Respublikos narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo (Žin., 1998, Nr. 8-161) 14 straipsnio 3 dalimi, vykdydamas 1961 metų Jungtinių Tautų Organizacijos Bendrosios narkotinių medžiagų ir 1971 metų Jungtinių Tautų Organizacijos Psichotropinių medžiagų konvencijų reikalavimus ir įgyvendindamas 2005 m. birželio 27 d. Europos Tarybos reglamentą (EB) Nr. 1236/2005 dėl prekybos tam tikromis prekėmis, kurios galėtų būti naudojamos mirties bausmei vykdyti, kankinimui ar kitokiam žiauriam, nežmoniškam ar žeminančiam elgesiui ir baudimui (OL 2005 L 200, p. 1), su paskutiniais pakeitimais, padarytais 2011 m. gruodžio 20 d. Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) Nr. 1352/2011 (OL 2011 L 338, p. 31), bei užtikrindamas narkotinių ir psichotropinių vaistų bei vaistinių medžiagų importo ir eksporto kontrolę:

Preambulės pakeitimai:

Nr. V-1015, 2013-10-31, Žin., 2013, Nr. 116-5822 (2013-11-09), i. k. 1132250ISAK00V-1015

1. Į g a l i o j u Valstybinę vaistų kontrolės tarnybą prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos išduoti narkotinių ir psichotropinių vaistų ir vaistinių medžiagų importo / eksporto leidimus ir leidimus eksportuoti medžiagas, nurodytas Reglamento (ES) Nr. 1236/2005 III priedo 4 punkte.

Punkto pakeitimai:

Nr. V-1015, 2013-10-31, Žin., 2013, Nr. 116-5822 (2013-11-09), i. k. 1132250ISAK00V-1015

2. T v i r t i n u Narkotinių ir psichotropinių vaistų bei vaistinių medžiagų importo / eksporto leidimų ir leidimų eksportuoti medžiagas, nurodytas Reglamento (EB) Nr. 1236/2005 III priedo 4 punkte, išdavimo tvarkos aprašą (pridedama).

Punkto pakeitimai:

Nr. V-1015, 2013-10-31, Žin., 2013, Nr. 116-5822 (2013-11-09), i. k. 1132250ISAK00V-1015

3. Nustatau, kad:

3.1. kiekvienu atskiru medžiagų, įtrauktų į Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro patvirtintus II ir III narkotinių ir psichotropinių medžiagų sąrašus, importo ar eksporto atveju arba kiekvienu medžiagų, nurodytų Reglamento (EB) Nr. 1236/2005 III priedo 4 punkte, eksporto į trečiąsias šalis atveju reikalingą importo ar eksporto leidimą pasirašo Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininkas Gintautas Barcys, jo nesant – viršininko pavaduotojas Žydrūnas Martinėnas;

3.2. Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko Gintauto Barcio ir viršininko pavaduotojo Žydrūno Martinėno parašai ant šio įsakymo 3.1 punkte nurodytų importo ar eksporto leidimų tvirtinami Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos antspaudu.

Punkto pakeitimai:

Nr. V-1015, 2013-10-31, Žin., 2013, Nr. 116-5822 (2013-11-09), i. k. 1132250ISAK00V-1015

4. Pavedu:

4.1. Gintauto Barcio ir Žydrūno Martinėno parašų pavyzdžius pateikti Muitinės departamentui prie Lietuvos Respublikos finansų ministerijos;

Punkto pakeitimai:

Nr. V-544, 2007-06-28, Žin., 2007, Nr. 74-2957 (2007-07-05), i. k. 1072250ISAK000V-544

Nr. V-109, 2009-02-17, Žin., 2009, Nr. 22-867 (2009-02-26), i. k. 1092250ISAK000V-109

Nr. V-85, 2011-01-27, Žin., 2011, Nr. 14-612 (2011-02-03), i. k. 1112250ISAK0000V-85

4.2. įsakymo vykdymą kontroliuoti viceministrui pagal administruojamą sritį.

Punkto pakeitimai:

Nr. V-85, 2011-01-27, Žin., 2011, Nr. 14-612 (2011-02-03), i. k. 1112250ISAK0000V-85

SVEIKATOS APSAUGOS

MINISTRAS KONSTANTINAS ROMUALDAS DOBROVOLSKIS

PATVIRTINTA

Lietuvos Respublikos sveikatos

apsaugos ministro

2001 m. liepos 25 d. įsakymu

Nr. 409

(Lietuvos Respublikos sveikatos

apsaugos ministro

2005 m. liepos 8 d. įsakymo

Nr. V-563 redakcija)

NARKOTINIŲ IR PSICHOTROPINIŲ VAISTŲ BEI VAISTINIŲ MEDŽIAGŲ IMPORTO / EKSPORTO LEIDIMŲ IR LEIDIMŲ EKSPORTUOTI MEDŽIAGAS, NURODYTAS REGLAMENTO (EB) Nr. 1236/2005 III PRIEDO 4 PUNKTE, IŠDAVIMO TVARKOS APRAŠAS

Pakeistas priedo pavadinimas:

Nr. V-1015, 2013-10-31, Žin., 2013, Nr. 116-5822 (2013-11-09), i. k. 1132250ISAK00V-1015

1. Juridiniai asmenys ir užsienio juridinių asmenų filialai (toliau – juridiniai asmenys), vykdantys bet kokias narkotinių ir psichotropinių vaistų bei vaistinių medžiagų importo ar eksporto operacijas arba medžiagų, nurodytų 2005 m. birželio 27 d. Europos Tarybos reglamento (EB) Nr. 1236/2005 dėl prekybos tam tikromis prekėmis, kurios galėtų būti naudojamos mirties bausmei vykdyti, kankinimui ar kitokiam žiauriam, nežmoniškam ar žeminančiam elgesiui ir baudimui (OL 2005 L 200, p. 1), su paskutiniais pakeitimais, padarytais 2011 m. gruodžio 20 d. Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) Nr. 1352/2011 (OL 2011 L 338, p. 31), III priedo 4 punkte (toliau – reglamente nurodytos medžiagos), eksporto į trečiąsias šalis operacijas, kiekvienu konkrečiu atveju turi gauti importo ar eksporto leidimą.

Punkto pakeitimai:

Nr. V-1015, 2013-10-31, Žin., 2013, Nr. 116-5822 (2013-11-09), i. k. 1132250ISAK00V-1015

2. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro įsakymu patvirtintos formos narkotinių ir psichotropinių vaistų bei vaistinių medžiagų importo / eksporto leidimus ir Reglamento (EB) Nr. 1236/2005 V priede nustatytos formos leidimus eksportuoti reglamente nurodytas medžiagas išduoda Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos.

Punkto pakeitimai:

Nr. V-85, 2011-01-27, Žin., 2011, Nr. 14-612 (2011-02-03), i. k. 1112250ISAK0000V-85

Nr. V-1015, 2013-10-31, Žin., 2013, Nr. 116-5822 (2013-11-09), i. k. 1132250ISAK00V-1015

3. Narkotinių ir psichotropinių vaistų bei vaistinių medžiagų importo / eksporto leidimai ir leidimai eksportuoti reglamente nurodytas medžiagas gali būti išduodami tik juridiniams asmenims, turintiems licencijas gaminti II ir III sąrašų narkotines ir psichotropines medžiagas, verstis II ir III sąrašų narkotinių ir psichotropinių medžiagų didmenine prekyba, jų importu ir eksportu, gaminti III sąrašo psichotropines medžiagas, verstis III sąrašo psichotropinių medžiagų didmenine prekyba, jų importu ir eksportu. Leidimai eksportuoti reglamente nurodytas medžiagas tiopentalį ir tiopentalio natrio druską išduodami tik juridiniams asmenims, turintiems gamybos licenciją (jei šiuos preparatus gamina gamybos licencijos turėtojas) arba didmeninio platinimo licenciją, išduotas vadovaujantis Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymu.

Punkto pakeitimai:

Nr. V-1015, 2013-10-31, Žin., 2013, Nr. 116-5822 (2013-11-09), i. k. 1132250ISAK00V-1015

4. Narkotinių ir psichotropinių vaistų ir vaistinių medžiagų importo ar eksporto leidimui gauti juridinis asmuo pateikia prašymą, kuriame turi būti nurodyta:

4.1. numatomos operacijos pobūdis;

4.2. importuotojo pavadinimas, adresas, telefono ir fakso numeris;

4.3. eksportuotojo pavadinimas, adresas, telefono ir fakso numeris;

4.4. vaisto ar vaistinės medžiagos pavadinimas, vaisto forma, dozė, pakuotė ir pakuočių kiekis bei kiekvienos kontroliuojamos medžiagos, esančios preparato sudėtyje, tarptautinis neregistruotas pavadinimas ir bendras jos kiekis;

4.5. laikas, per kurį bus įvykdyta operacija, transporto rūšis ir pasienio punktas, per kurį bus vežamas krovinys.

Punkto pakeitimai:

Nr. V-1015, 2013-10-31, Žin., 2013, Nr. 116-5822 (2013-11-09), i. k. 1132250ISAK00V-1015

5. Narkotinių ir psichotropinių vaistų bei vaistinių medžiagų eksporto leidimas išduodamas pateikus importuojančios šalies importo leidimą. Eksporto leidime nurodoma importo leidimo išdavimo data ir numeris bei jį išdavusios institucijos pavadinimas.

6. Narkotinių ir psichotropinių vaistų ir vaistinių medžiagų importo leidimo galiojimo laikas – 3 mėnesiai, eksporto leidimo – 1 mėnuo. Pasibaigus importo leidimo galiojimo laikui, o importuotojui ne dėl jo kaltės neatsiėmus krovinio, importuotojui prašant, Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos leidimo galiojimo laiką pratęsia. Pratęsimo įrašas daromas anksčiau išduotame leidime (dešinėje pusėje), patvirtinamas Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko parašu ir tarnybos antspaudu.

Punkto pakeitimai:

Nr. V-1015, 2013-10-31, Žin., 2013, Nr. 116-5822 (2013-11-09), i. k. 1132250ISAK00V-1015

7. Importuojanti įmonė, gavusi krovinį, privalo per 5 darbo dienas vieną su prekėmis atsiųstos sąskaitos faktūros ar deklaracijos egzempliorių perduoti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, nurodydama gautą kiekį ir gavimo datą.

Punkto pakeitimai:

Nr. V-85, 2011-01-27, Žin., 2011, Nr. 14-612 (2011-02-03), i. k. 1112250ISAK0000V-85

8. Narkotinių ir psichotropinių vaistų ir vaistinių medžiagų importo ir eksporto leidimai išduodami per 10 dienų nuo prašymo pateikimo ir tik asmeniui, pateikusiam operaciją vykdančio juridinio asmens įgaliojimą.

Punkto pakeitimai:

Nr. V-1015, 2013-10-31, Žin., 2013, Nr. 116-5822 (2013-11-09), i. k. 1132250ISAK00V-1015

9. Duomenis apie narkotinių ir psichotropinių vaistų ir vaistinių medžiagų importą ir eksportą juridiniai asmenys pateikia Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos: pasibaigus ketvirčiui – iki kito mėnesio 15 dienos, metinę ataskaitą – iki vasario 1 dienos.

Punkto pakeitimai:

Nr. V-85, 2011-01-27, Žin., 2011, Nr. 14-612 (2011-02-03), i. k. 1112250ISAK0000V-85

Nr. V-1015, 2013-10-31, Žin., 2013, Nr. 116-5822 (2013-11-09), i. k. 1132250ISAK00V-1015

10. Juridinis asmuo pateikia prašymą gauti leidimą eksportuoti reglamente nurodytas medžiagas, kuriame turi būti nurodyta:

10.1. numatomos operacijos pobūdis;

10.2. importuotojo pavadinimas, adresas, telefono ir fakso numeriai, importuojančios šalies kodas;

10.3. eksportuotojo pavadinimas, adresas, telefono ir fakso numeriai, eksportuojančios šalies kodas;

10.4. galutinio vartotojo pavadinimas, adresas, telefono ir fakso numeris;

10.5. vaisto ar vaistinės medžiagos pavadinimas, vaisto forma, dozė, pakuotė ir pakuočių kiekis bei kiekvienos kontroliuojamos medžiagos, esančios preparato sudėtyje, tarptautinis neregistruotas pavadinimas ir bendras jos kiekis;

10.6. laikas, per kurį bus įvykdyta operacija, transporto rūšis ir pasienio punktas, per kurį bus vežamas krovinys.

11. Leidimai eksportuoti reglamente nurodytas medžiagas išduodami per 30 dienų nuo prašymo pateikimo ir tik asmeniui, pateikusiam operaciją vykdančio juridinio asmens įgaliojimą.

Papildyta punktu:

Nr. V-1015, 2013-10-31, Žin., 2013, Nr. 116-5822 (2013-11-09), i. k. 1132250ISAK00V-1015

12. Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, gavusi prašymą išduoti leidimą eksportuoti reglamente nurodytas medžiagas, turi kreiptis į Reglamento (EB) Nr. 1236/2005 I priede išvardytų valstybių narių institucijas, prašydama pateikti informaciją apie šių institucijų atmestus prašymus išduoti leidimus eksportuoti atitinkamas reglamente nurodytas medžiagas. Laikas, per kurį gaunama ši informacija, į prašymo nagrinėjimo laiką neįskaičiuojamas.

Papildyta punktu:

Nr. V-1015, 2013-10-31, Žin., 2013, Nr. 116-5822 (2013-11-09), i. k. 1132250ISAK00V-1015

13. Leidimas eksportuoti reglamente nurodytas medžiagas, išskyrus tiopentalį ir tiopentalio natrio druską, išduodamas pateikus importuojančios šalies importo leidimą. Eksporto leidime nurodoma importo leidimo išdavimo data ir numeris bei jį išdavusios institucijos pavadinimas.

Papildyta punktu:

Nr. V-1015, 2013-10-31, Žin., 2013, Nr. 116-5822 (2013-11-09), i. k. 1132250ISAK00V-1015

14. Leidimas eksportuoti reglamente nurodytas medžiagas galioja 3 mėnesius.

Papildyta punktu:

Nr. V-1015, 2013-10-31, Žin., 2013, Nr. 116-5822 (2013-11-09), i. k. 1132250ISAK00V-1015

15. Duomenis apie reglamente nurodytų medžiagų, išskyrus tiopentalį ir tiopentalio druską, eksportą į trečiąsias šalis juridiniai asmenys pateikia Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos: pasibaigus ketvirčiui – iki kito mėnesio 15 dienos, metinę ataskaitą – iki vasario 1 dienos.

Papildyta punktu:

Nr. V-1015, 2013-10-31, Žin., 2013, Nr. 116-5822 (2013-11-09), i. k. 1132250ISAK00V-1015

Papildyta punktu:

Nr. V-1015, 2013-10-31, Žin., 2013, Nr. 116-5822 (2013-11-09), i. k. 1132250ISAK00V-1015

______________

Priedo pakeitimai:

Nr. V-563, 2005-07-08, Žin., 2005, Nr. 85-3184 (2005-07-14), i. k. 1052250ISAK000V-563

Pakeitimai:

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas

Nr. 76, 2002-02-07, Žin., 2002, Nr. 16-641 (2002-02-15), i. k. 1022250ISAK00000076

Dėl sveikatos apsaugos ministro 2001 m. liepos 25 d. įsakymo Nr. 409 "Dėl narkotinių ir psichotropinių vaistų bei vaistinių medžiagų importo ir eksporto kontrolės užtikrinimo dalinio pakeitimo

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas

Nr. V-563, 2005-07-08, Žin., 2005, Nr. 85-3184 (2005-07-14), i. k. 1052250ISAK000V-563

Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2001 m. liepos 25 d. įsakymo Nr. 409 "Dėl narkotinių ir psichotropinių vaistų bei vaistinių medžiagų importo ir eksporto kontrolės užtikrinimo" pakeitimo

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas

Nr. V-544, 2007-06-28, Žin., 2007, Nr. 74-2957 (2007-07-05), i. k. 1072250ISAK000V-544

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas

Nr. V-109, 2009-02-17, Žin., 2009, Nr. 22-867 (2009-02-26), i. k. 1092250ISAK000V-109

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas

Nr. V-85, 2011-01-27, Žin., 2011, Nr. 14-612 (2011-02-03), i. k. 1112250ISAK0000V-85

Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2001 m. liepos 25 d. įsakymo Nr. 409 "Dėl Narkotinių ir psichotropinių vaistų bei vaistinių medžiagų importo ir eksporto kontrolės užtikrinimo" pakeitimo

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas

Nr. V-1015, 2013-10-31, Žin., 2013, Nr. 116-5822 (2013-11-09), i. k. 1132250ISAK00V-1015