Suvestinė redakcija nuo 2000-04-29 iki 2000-10-11

Įsakymas paskelbtas: Žin. 1997, Nr. 68-1712, i. k. 0972250ISAK00000366

LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJA

Į S A K Y M A S

DĖL VAISTŲ IR MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ, KURIŲ IŠLAIDOS ARBA JŲ DALIS AMBULATORINIO GYDYMO METU KOMPENSUOJAMOS IŠ PRIVALOMOJO SVEIKATOS DRAUDIMO FONDO LĖŠŲ, IŠRAŠYMO IR IŠDAVIMO TVARKOS

1997 m. liepos 2 d. Nr. 366

Vilnius

Vadovaudamasis Lietuvos Respublikos sveikatos draudimo įstatymu,

ĮSAKAU:

1. Patvirtinti vaistų ir medicinos pagalbos priemonių, kurių išlaidos arba jų dalis ambulatorinio gydymo metu kompensuojamos iš Privalomojo sveikatos draudimo fondo lėšų, išrašymo ir išdavimo tvarką (pridedama).

2. Įsakymas įsigalioja nuo 1997 m. liepos 1 d.

3. Įsakymo vykdymo kontrolę pavedu SAM Vaistų politikos departamento direktoriui Gintautui Viskaičiui.

Punkto pakeitimai:

Nr. 701, 1997-12-22, Žin., 1997, Nr. 119-3129 (1997-12-31), i. k. 0972250ISAK00000701

Nr. 623, 1998-10-28, Žin., 1998, Nr. 97-2697 (1998-11-06), i. k. 0982250ISAK00000623

Nr. 199, 1999-04-29, Žin., 1999, Nr. 39-1243 (1999-05-05), i. k. 0992250ISAK00000199

SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS JUOZAS GALDIKAS

PATVIRTINTA

Lietuvos Respublikos

Sveikatos apsaugos ministerijos

1997 07 02 įsakymu Nr. 366

VAISTŲ IR MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ, KURIŲ IŠLAIDOS ARBA JŲ DALIS AMBULATORINIO GYDYMO METU KOMPENSUOJAMOS IŠ PRIVALOMOJO SVEIKATOS DRAUDIMO FONDO LĖŠŲ, IŠRAŠYMO IR IŠDAVIMO TVARKA

Nebaltyminius maisto produktus, negliuteninius miltus ir specialios paskirties maisto produktus, kuriuose yra pilnavertis elementinių amino rūgščių mišinys, turi teisę išrašyti Žmogaus genetikos ir pediatrijos centrų gydytojai gydytojų komisijos sprendimu: I. Cimbalistienė, I. Vasiliauskienė, R. Ušinskienė, A. Utkus, V. Urbonas ir L. Indrijaitytė; specialios paskirties maisto produktus, kuriuose yra pilnavertis elementinių amino rūgščių mišinys – ir Vilniaus universitetinės Antakalnio ligoninės Vaikų alergologijos skyriaus vedėja R. Kuzminskienė.

Nebaltyminiai maisto produktai, negliuteniniai miltai ir specialios paskirties maisto produktai, kuriuose yra pilnavertis elementinių amino rūgščių mišinys, išduodami UAB valstybinėje įmonėje Vilniaus Gedimino vaistinėje (Gedimino pr. 27), UAB Santariškių vaistinėje (P. Baublio g. 2, Vilnius); specialios paskirties maisto produktai, kuriuose yra pilnavertis elementinių amino rūgščių mišinys – ir valstybės įmonėje „Šaltinio“ vaistinėje (Antakalnio g. 124, Vilnius).

Insulino, desmopresino, sudėtiniai proteino hidrolizato preparatai, taip pat estrogenų, estrogenų ir progestinų preparatai, kurių pakuotėje esančių dozių skaičius skirtas 91 dienos gydymo ciklui, gali būti išrašomi 3 mėnesiams. Gydytojai onkologai 3 mėnesiams gali išrašyti antinavikinių vaistų ligoniams, gyvenantiems toliau nuo onkologijos ligonių (centrų) su sąlyga, kad tokia gydymo kurso trukmė būtų argumentuota ligonio medicininėje dokumentacijoje. Išmatų rinktuvai vienu kartu gali būti išrašomi 3 mėnesiams.

Somatropino preparatai vienu kartu gali būti išrašomi gydymo kursui, trunkančiam iki 3 mėnesių.

Išrašant receptus kraujo krešėjimo faktoriams, vienu kartu galima išrašyti iki 3 vienkartinių atitinkamo krešėjimo faktoriaus koncentrato dozių, nustatytų antrinio ar tretinio lygio sveikatos priežiūros įstaigos hematologo, o suderinus su Sveikatos apsaugos ministerijos neetatiniu vyriausiuoju hematologu – iki 10 vienkartinių dozių. Suderinimas patvirtinamas vyriausiojo hematologo parašu ligonio medicininėje kortelėje.

Ambulatorinio ligonio medicininėje kortelėje turi būti įrašai apie kiekvienos kraujo krešėjimo faktoriaus koncentrato dozės suvartojimą, nurodant datą, nepriklausomai nuo to, kur ji buvo suvartota (sveikatos priežiūros įstaigoje ar namuose). Pakartotinai kraujo krešėjimo faktoriai gali būti išrašyti po to, kai buvo suvartoti anksčiau paskirti faktoriai arba pas ligonį yra likusi tik viena nesuvartota vienkartinė dozė.

Akinių lęšiai išduodami optikos parduotuvėse, kurios yra sudariusios sutartį su teritorine ligonių kasa.

Vaistai ir medicinos pagalbos priemonės turi būti išrašomos pagal įrašus ligonio medicininiuose dokumentuose.

Kiti vaistai ir medicinos pagalbos priemonės, kurių įsigijimo išlaidos kompensuojamos iš Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto, išduodami toje pačioje apskrityje, kurioje yra įstaiga, išrašiusi receptus, arba ligonio gyvenamojoje vietoje.

Lamotrigino ir topiramato skyrimo indikacijos turi būti nustatomos specializuotose tretinio lygio sveikatos priežiūros įstaigose: Vilniaus universiteto ligoninės „Santariškių klinikos“ Neurologijos klinikoje, Vilniaus universitetinės vaikų ligoninės Nervų ligų skyriuje, Kauno medicinos akademijos Neurologijos ir Neurochirurgijos klinikose (Epileptologijos centre). Šiose sveikatos priežiūros įstaigose lamotrigino ir topiramato skyrimą vizuoja konsiliumas. Viza galioja 1 metus ir ja vadovaudamasis toliau šiuos vaistus skiria gydantis neurologas.

Pancreatinum (Kreon) preparatų, skiriamų vaikams, sergantiems cistine fibroze, kompensuojamos bazinės kainos, apskaičiuotos pagal Kreon (mini-microspheres) Pancreatinum 1 MIU, geriama kieta veikliąją medžiagą.

______________

Priedo pakeitimai:

Nr. 490, 1997-09-15, Žin., 1997, Nr. 86-2178 (1997-09-19), i. k. 0972250ISAK00000490

Nr. 679, 1997-12-12, Žin., 1997, Nr. 116-2977 (1997-12-19), i. k. 0972250ISAK00000679

Nr. 195, 1998-04-16, Žin., 1998, Nr. 38-1023 (1998-04-22), i. k. 0982250ISAK00000195

Nr. 334, 1998-06-18, Žin., 1998, Nr. 59-1685 (1998-07-01), i. k. 0982250ISAK00000334

Nr. 623, 1998-10-28, Žin., 1998, Nr. 97-2697 (1998-11-06), i. k. 0982250ISAK00000623

Nr. 199, 1999-04-29, Žin., 1999, Nr. 39-1243 (1999-05-05), i. k. 0992250ISAK00000199

Nr. 211, 2000-04-21, Žin., 2000, Nr. 35-978 (2000-04-28), i. k. 1002250ISAK00000211

Pakeitimai: