Įsakymas netenka galios 2011-03-30:

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas

Nr. 1A-233, 2011-03-24, Žin., 2011, Nr. 37-1795 (2011-03-29), i. k. 111225BISAK001A-233

Dėl vaistinių preparatų pakuočių išpardavimo

Suvestinė redakcija nuo 2010-03-19 iki 2011-03-29

Įsakymas paskelbtas: Žin. 2009, Nr. 154-7006, i. k. 109225BISAK01A-1311

VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS  VIRŠININKO

ĮSAKYMAS

DĖL VAISTINIŲ PREPARATŲ PAKUOČIŲ IŠPARDAVIMO PO RINKODAROS (REGISTRACIJOS) PAŽYMĖJIMO SĄLYGŲ KEITIMO ARBA RINKODAROS TEISĖS ATNAUJINIMO

2009 m. gruodžio 23 d. Nr. 1A-1311

Vilnius

Atsižvelgdamas į Farmacijos įstatymo (Žin., 2006, Nr. 78-3056) 9 straipsnio 2 dalį bei siekdamas užtikrinti nenutrūkstamą vaistinių preparatų tiekimą rinkai:

1. Nustatau, kad:

1.1. Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Tarnyba) patvirtinus vaistinio preparato rinkodaros (registracijos) pažymėjimo sąlygų keitimą (toliau – sąlygų keitimai) arba atnaujinus vaistinio preparato rinkodaros teisę, kai keičiamas vaistinio preparato išorinės, vidinės pakuotės ženklinimas, pakuotės lapelio tekstas arba dizainas, vaistiniais preparatais ankstesnėmis pakuotėmis po sąlygų keitimo patvirtinimo ar rinkodaros teisės atnaujinimo galima prekiauti iki šių vaistinių preparatų pakuočių tinkamumo laiko pabaigos.

1.2. Šio įsakymo 1.1 punkte nurodyto išpardavimo laikotarpio metu rinkoje negali būti daugiau kaip dvi vaistinio preparato pakuotės, kurių išorinės, vidinės pakuotės ženklinimas, pakuotės lapelio tekstai arba dizainas yra skirtingi.

1.3. Šis įsakymas nėra taikomas Tarnybai patvirtinus:

1.3.1. vaistinio preparato klasifikacijos keitimus;

1.3.2 vaistinio preparato pakuotės ženklinimo ar pakuotės lapelio keitimus, susijusius su neatidėliotinu apribojimu dėl vaistinio preparato saugumo;

1.3.3. sąlygų keitimus, kai keičiasi vaistinio preparato tinkamumo laiko trukmė ir (arba) laikymo sąlygos, kurie turi būti taikomi ir ankstesnėms vaistinio preparato pakuotėms.

1.4. Šis įsakymas taikomas ir vaistiniams preparatams, kurie šio įsakymo 1.1 punkte numatytas sąlygas atitiko iki šio įsakymo įsigaliojimo dienos.

Papildyta punktu:

Nr. 1A-225, 2010-03-10, Žin., 2010, Nr. 31-1481 (2010-03-18), i. k. 110225BISAK001A-225

2. Pavedu įsakymo vykdymo kontrolę Tarnybos Farmacijos įmonių inspekcijai.

3. Laikau netekusiu galios Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2006 m. lapkričio 9 d. įsakymą Nr. 1A-705 „Dėl vaistinių preparatų pakuočių išpardavimo po rinkodaros (registracijos) pažymėjimo sąlygų keitimo arba rinkodaros teisės atnaujinimo“ (Žin., 2006, Nr. 123-4666).

Viršininkas                                                                                    Gintautas Barcys

Pakeitimai:

1.

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas

Nr. 1A-225, 2010-03-10, Žin., 2010, Nr. 31-1481 (2010-03-18), i. k. 110225BISAK001A-225

Dėl Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2009 m. gruodžio 23 d. įsakymo Nr. 1A-1311 "Dėl vaistinių preparatų pakuočių išpardavimo po rinkodaros (registracijos) pažymėjimo sąlygų keitimo arba rinkodaros teisės atnaujinimo" papildymo