Įsakymas netenka galios 2001-06-23:

Farmacijos departamentas prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas

Nr. 29, 2001-06-08, Žin., 2001, Nr. 53-1915 (2001-06-22), i. k. 10122FDISAK00000029

Dėl Pažymos apie farmacinių atliekų priėmimą tvarkyti išdavimo tvarkos ir šios pažymos formos patvirtinimo

 

Suvestinė redakcija nuo 2000-10-12 iki 2001-06-22

 

Įsakymas paskelbtas: Žin. 2000, Nr. 50-1455, i. k. 10022FDISAK00000014

 

 

FARMACIJOS DEPARTAMENTO PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS DIREKTORIAUS

 

Į S A K Y M A S

DĖL NETINKAMŲ NAUDOTI (NAIKINTINŲ) VAISTŲ APSKAITOS VEDIMO

 

2000 m. birželio 16 d. Nr. 14

Vilnius

 

Vadovaudamasis sveikatos apsaugos ministro 2000 m. gegužės 3 d. įsakymu Nr. 242 „Dėl Lietuvos higienos normos HN 66:2000 „Medicinos atliekų tvarkymas“ tvirtinimo“ (Žin., 2000, Nr. 39-1106) 32 punktu ir siekdamas apibendrinti duomenis apie susikaupusių netinkamų naudoti (naikintinų) vaistų kiekius,

1. Tvirtinu Įmonėje (įstaigoje) susikaupusių naikintinų vaistų apskaitos aktą (pridedama).

2. Nustatau, kad sveikatos priežiūros įstaigose bei įmonėse, įstaigose ir organizacijose, užsiimančiose farmacine veikla, vedama pirminė naikintinų vaistų apskaita pagal aplinkos ministro 1999 m. liepos 14 d. įsakymo Nr. 217 „Dėl Atliekų tvarkymo taisyklių patvirtinimo“ (Žin., 1999, Nr. 63-2065) ketvirta dalimi „Pirminė atliekų apskaita“ patvirtintą tvarką ir rengiamos pusmetinės ataskaitos pagal šiuo įsakymu patvirtintą Aktą apie įmonėje (įstaigoje) susikaupusių naikintinų vaistų kiekius.

3. Pavedu sveikatos priežiūros įstaigų bei įmonių, įstaigų ir organizacijų, užsiimančių farmacine veikla, vadovams:

3.1. iki 2000 m. spalio 15 d. pateikti ataskaitą Farmacijos departamentui prie Sveikatos apsaugos ministerijos pagal patvirtintą Aktą apie įmonėje (įstaigoje) per laikotarpį iki 2000 m. liepos 1d. susikaupusius naikintinus vaistus;

Punkto pakeitimai:

Nr. 33, 2000-09-14, Žin., 2000, Nr. 85-2611 (2000-10-11), i. k. 10022FDISAK00000033

 

3.2. iki 2001 m. sausio 15 d. ir vėliau kas pusmetį Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Sveikatos apsaugos ministerijos pasibaigus pusmečiui per 15 kalendorinių dienų pateikti ataskaitas pagal patvirtintą Aktą apie įmonėje (įstaigoje) per ataskaitinį pusmetį sukauptus naikintinus vaistus.

4. Įsakymo vykdymo kontrolę pavedu Farmacijos įmonių skyriaus viršininkei I. Medžiaušaitei.

 

 

 

DIREKTORIUS                                                                                                            G. VISKAITIS


PATVIRTINTA

Farmacijos departamento direktoriaus

2000 m. birželio 16 d. įsakymu Nr. 14

 

ĮMONĖJE (ĮSTAIGOJE) SUSIKAUPUSIŲ NAIKINTINŲ VAISTŲ APSKAITOS AKTAS

 

1. Įmonė (įstaiga):

Pavadinimas _____________________________________________________________________

Adresas _________________________________________________________________________

Telefonas ___________________________________ Faksas ______________________________

Kodas Atliekų tvarkymo įmonių registre * ______________________________________________

2. Asmuo, atsakingas už pirminės atliekų apskaitos žurnalo pildymą:

Vardas, pavardė, pareigos ___________________________________________________________

________________________________________________________________________________

Telefonas ____________________________________ Faksas _____________________________

3. Laikotarpis, už kurį pateikiama ataskaita _____________________________________________

4. Filialai, padaliniai, barai ar technologiniai procesai, kurių atliekos apskaitomos šiame akte:

4.1. ____________________________________________________________________________

4.2. ____________________________________________________________________________

4.3. ____________________________________________________________________________

Informuojame, kad mūsų įmonėje (įstaigoje) susikaupė šie netinkamų naudoti (naikintinų) vaistų kiekiai:

 

Vaistų grupė

Kieti (milteliai,

tabletės, kapsulės,

granulės, žvakutės,

ovulės, liofilizuoti

vaistai flakonuose

ir kt.)

Kieti (vaistinė

augalinė žaliava,

vaistažolės)

Minkšti (tepalai,

linimentai,

kremai ir kt.)

 

Skysti (injekciniai,

infuziniai tirpalai,

ampulės, geriami

tirpalai, mikstūros,

tinktūros, ekstraktai,

lašai, losjonai ir kt.)

Aerozoliai

 

kg

kg

kg

kg

kg

_______________________________________________________________________________________________________________________

1. Turintys

narkotinių medžiagų

________________________________________________________________________________________________

2. Turintys

psichotropinių

medžiagų

________________________________________________________________________________________________

3. Turintys

gyvsidabrio

________________________________________________________________________________________________

4. Kiti naikintini

vaistai, įskaitant

neidentifikuotus

________________________________________________________________________________________________

Iš viso:

________________________________________________________________________________________________

Farmacinės veiklos vadovas arba įstaigos vadovas (jeigu įstaiga neturi licencijos užsiimti farmacine veikla):

 

Vardas, pavardė _________________________  Parašas __________________________________

Data ______________________

Farmacinės veiklos vadovo leidimo užsiimti farmacine veikla numeris ________________________

 

*Pastaba. Kodą Atliekų tvarkymo įmonių registre nurodo tik įmonės, įsiregistravusios Atliekų tvarkymo įmonių registre aplinkos ministro 1999 m. liepos 14 d. įsakymu Nr. 217 „Dėl Atliekų tvarkymo taisyklių patvirtinimo“ (Žin., 1999, Nr. 63-2065) patvirtinta tvarka.

______________

 

 

 

 

Pakeitimai:

 

1.

Farmacijos departamentas prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas

Nr. 33, 2000-09-14, Žin., 2000, Nr. 85-2611 (2000-10-11), i. k. 10022FDISAK00000033

Dėl Farmacijos departamento prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2000 06 16 įsakymo Nr. 14 "Dėl netinkamų naudoti (naikintinų) vaistų apskaitos vedimo" dalinio pakeitimo