Suvestinė redakcija nuo 2024-08-30
Įsakymas paskelbtas: TAR 2014-07-04, i. k. 2014-09828
LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS
ĮSAKYMAS
DĖL VETERINARIJOS TIKSLAMS NAUDOJAMŲ NARKOTINIŲ IR PSICHOTROPINIŲ VAISTINIŲ PREPARATŲ SKYRIMO, LAIKYMO, ATSARGŲ DYDŽIO NUSTATYMO BEI APSKAITOS TVARKos APRAŠO PATVIRTINIMO
2014 m. liepos 2 d. Nr. V-753
Vilnius
Vadovaudamasis Lietuvos Respublikos narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo 17 straipsnio 1 dalimi, 21 straipsnio 2 dalimi ir 23 straipsnio 1 dalimi:
1. T v i r t i n u Veterinarijos tikslams naudojamų narkotinių ir psichotropinių vaistinių preparatų skyrimo, laikymo, atsargų dydžio nustatymo bei apskaitos tvarkos aprašą (pridedama).
PATVIRTINTA
Lietuvos Respublikos
sveikatos apsaugos ministro
2014 m. liepos 2 d.
įsakymu Nr. V-753
VETERINARIJOS TIKSLAMS NAUDOJAMŲ Narkotinių ir psichotropinių vaistinių preparatų skyrimo, laikymo, atsargų DYDŽio nustatymO bei apskaitos tvarkos aprašas
I SKYRIUS
BENDROSIOS NUOSTATOS
1. Veterinarijos tikslams naudojamų narkotinių ir psichotropinių vaistinių preparatų skyrimo, laikymo, atsargų dydžio nustatymo bei apskaitos tvarkos aprašas (toliau – Aprašas) reglamentuoja gyvūnams gydyti reikalingų narkotinių ir psichotropinių vaistinių preparatų skyrimo, veterinarinių receptų, kuriuose skiriami psichotropiniai vaistiniai preparatai, rašymo, narkotinių ir psichotropinių vaistinių preparatų laikymo ir jų atsargų kiekio nustatymo bei jų apskaitos tvarką Lietuvos Respublikoje.
Punkto pakeitimai:
Nr. V-854, 2024-08-29, paskelbta TAR 2024-08-29, i. k. 2024-15002
2. Apraše vartojamos sąvokos ir jų apibrėžtys:
2.1. Narkotinis vaistinis preparatas – vaistinis preparatas, kurio sudėtyje yra narkotinių ar psichotropinių medžiagų, įrašytų į Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2000 m. sausio 6 d. įsakymu Nr. 5 „Dėl Narkotinių ir psichotropinių medžiagų sąrašų patvirtinimo“ patvirtintą Narkotinių ir psichotropinių medžiagų II sąrašą „Narkotinės ir psichotropinės medžiagos, leidžiamos vartoti medicinos tikslams“.
2.2. Psichotropinis vaistinis preparatas – vaistinis preparatas, kurio sudėtyje yra psichotropinių medžiagų, įrašytų į Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2000 m. sausio 6 d. įsakymu Nr. 5 patvirtintą Narkotinių ir psichotropinių medžiagų III sąrašą „Psichotropinės medžiagos, leidžiamos vartoti medicinos tikslams“.
2.3. Veterinarijos paslaugų teikėjas – fizinis asmuo arba juridinis asmuo, kita organizacija ar jų padalinys, turintys teisę teikti veterinarijos paslaugas.“
2.4. Kitos Apraše vartojamos sąvokos atitinka Lietuvos Respublikos farmacijos įstatyme, Lietuvos Respublikos veterinarinių vaistų įstatyme, Lietuvos Respublikos veterinarijos įstatyme, Lietuvos Respublikos narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatyme, Veterinarinių receptų ir veterinarinių vaistų paraiškų rašymo taisyklėse, patvirtintose Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2004 m. kovo 12 d. įsakymu Nr. B1-200 „Dėl Veterinarinių receptų ir veterinarinių vaistų paraiškų rašymo taisyklių patvirtinimo“ (toliau – Veterinarinių receptų ir veterinarinių vaistų paraiškų rašymo taisyklės), Receptų rašymo ir vaistinių preparatų, medicinos priemonių (medicinos prietaisų) ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) vaistinėse gyventojams ir popierinių receptų saugojimo, išdavus (pardavus) vaistinius preparatus, medicinos priemones (medicinos prietaisus) ir kompensuojamąsias medicinos pagalbos priemones vaistinėje, taisyklėse, patvirtintose Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymu Nr. 112 „Dėl Receptų rašymo ir vaistinių preparatų, medicinos priemonių (medicinos prietaisų) ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) vaistinėse gyventojams ir popierinių receptų saugojimo, išdavus (pardavus) vaistinius preparatus, medicinos priemones (medicinos prietaisus) ir kompensuojamąsias medicinos pagalbos priemones vaistinėje, taisyklių patvirtinimo“, vartojamas sąvokas.
Punkto pakeitimai:
Nr. V-854, 2024-08-29, paskelbta TAR 2024-08-29, i. k. 2024-15002
II SKYRIUS
VETERINARIJOS TIKSLAMS NAUDOJAMŲ NARKOTINIŲ IR PSICHOTROPINIŲ VAISTiniŲ preparatų SKYRIMO TVARKA
3. Veterinarijos paslaugų teikėjo veterinarijos gydytojas gydomam gyvūnui gali skirti psichotropinių vaistinių preparatų, kurių pagal veterinarinį receptą gyvūno laikytojas galės įsigyti vaistinėse sveikatos apsaugos ministro ir Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos (toliau – VMVT) nustatyta tvarka. Veterinariniuose receptuose draudžiama išrašyti narkotinių vaistinių preparatų.
Veterinarijos paslaugų teikėjo veterinarijos gydytojas ar gyvūno laikytojo darbuotojas veterinarijos gydytojas gali skirti ir naudoti gydomam gyvūnui narkotinius ar psichotropinius vaistinius preparatus, kuriuos pagal veterinarinių vaistų paraiškas (toliau – paraiška) veterinarijos tikslams įsigijo sveikatos apsaugos ministro ir VMVT nustatyta tvarka atitinkamai veterinarijos paslaugų teikėjas ar gyvūno laikytojas.
4. Veterinarinis receptas, kurio forma atitinka Veterinarinių receptų ir veterinarinių vaistų paraiškų rašymo taisyklių 1 priede nustatytą formą, sudarytas iš 3 skirtingų spalvų (gelsvos, žalsvos ir baltos) egzempliorių, kurių antrasis ir trečiasis spausdinami ant savaiminio kopijavimo popieriaus; veterinarinio recepto blanko pirmasis egzempliorius skirtas vaistinei, antrasis – gyvūno laikytojui, trečiasis – veterinarijos gydytojui. Veterinarinis receptas galioja 10 dienų nuo išrašymo dienos. Gyvūno laikytojui išduodami veterinarinio recepto pirmasis ir antrasis egzemplioriai. Trečiasis veterinarinio recepto egzempliorius lieka pas veterinarijos gydytoją.
Punkto pakeitimai:
Nr. V-854, 2024-08-29, paskelbta TAR 2024-08-29, i. k. 2024-15002
5. Psichotropinius vaistinius preparatus veterinariniame recepte galima išrašyti ne ilgesniam kaip 30 dienų gydymo kursui. Skiriamų vaistinių preparatų dozuočių kiekis turi atitikti vaistinio preparato dozuočių kiekį, esantį išorinėje ar vidinėje pakuotėje, išskyrus atvejus, kai to neįmanoma padaryti atsižvelgiant į numatytą gydymo kursą.
Punkto pakeitimai:
Nr. V-849, 2015-07-10, paskelbta TAR 2015-07-13, i. k. 2015-11286
6. Veterinarijos gydytojas veterinariniame recepte nurodo šiuos duomenis:
6.1. įvardijamojoje dalyje (inscriptio):
6.1.1. pastraipoje „veterinarijos paslaugų teikėjo pavadinimas arba vardas, pavardė / gyvūnų laikytojo veterinarijos gydytojo vardas, pavardė, juridinio asmens kodas (jeigu taikoma), adresas“ nurodo veterinarijos paslaugų teikėjo duomenis (juridinio asmens pavadinimą, kodą, adresą arba fizinio asmens vardą (-us), pavardę (-es), adresą) (gali būti dedamas spaudas);
Punkto pakeitimai:
Nr. V-854, 2024-08-29, paskelbta TAR 2024-08-29, i. k. 2024-15002
6.1.3. pastraipoje „Gyvūno (-ų) laikytojas“ – gyvūno (-ų) laikytojo pavadinimą arba vardą ir pavardę, juridinio asmens kodą (jeigu taikoma), adresą ir telefono numerį;
Punkto pakeitimai:
Nr. V-854, 2024-08-29, paskelbta TAR 2024-08-29, i. k. 2024-15002
6.1.4. gyvūno duomenis: rūšį, amžių, identifikavimo numerį (jei jį turi), spalvą, svorį; gydomų gyvūnų skaičių;
6.1.5. pastraipoje „Gyvūno (-ų) registracijos numeris gydomų gyvūnų registracijos žurnale“ nurodo gyvūno registracijos numerį Gydomų gyvūnų registracijos žurnale, kurio forma nustatyta Reikalavimų veterinarijos paslaugų teikėjams, patvirtintų Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2012 m. birželio 4 d. įsakymu Nr. B1-457 „Dėl Reikalavimų veterinarijos paslaugų teikėjams patvirtinimo“ (toliau – Reikalavimai), 1 priede (toliau – Gydomų gyvūnų registracijos žurnalas), ir pažymi langelį „Paskyrimas pagal „kaskados“ principą“;
Punkto pakeitimai:
Nr. V-854, 2024-08-29, paskelbta TAR 2024-08-29, i. k. 2024-15002
6.2. kreipimosi į farmacijos specialistą dalyje (invocatio), išreiškiamoje lotyniško žodžio recipe (liet. paimk) santrumpa Rp.:
6.2.1. informaciją apie skiriamą psichotropinį vaistinį preparatą (informacija gali būti nurodoma lotynų kalba (gali būti vartojamos santrumpos, nurodytos Receptuose vartotinose santrumpose, patvirtintose Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymu Nr. 112 „Dėl Receptų rašymo ir vaistinių preparatų, medicinos priemonių (medicinos prietaisų) ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) vaistinėse gyventojams ir popierinių receptų saugojimo, išdavus (pardavus) vaistinius preparatus, medicinos priemones (medicinos prietaisus) ir kompensuojamąsias medicinos pagalbos priemones vaistinėje, taisyklių patvirtinimo“) arba lietuvių kalba, vartojant farmacinių formų, talpyklų, uždorių, vartojimo įtaisų, vartojimo būdų, vartojimo metodų, laikymo sąlygų, tinkamumo vartoti laiko standartinius terminus, įtrauktus į Farmacinių formų standartinių terminų ir jų trumpųjų pavadinimų sąrašą, Sudėtinių farmacinių formų standartinių terminų sąrašą, Sudėtinių standartinių terminų sąrašą, Talpyklių, uždorių ir vartojimo įtaisų standartinių terminų sąrašą, Vartojimo būdų ir metodų standartinių terminų sąrašą, Sudėtinių pakuočių standartinių terminų sąrašą bei Pateikimo vienetų standartinių terminų sąrašą, patvirtintus Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – VVKT) viršininko 2011 m. vasario 23 d. įsakymu Nr. 1A-159 „Dėl Farmacinių formų standartinių terminų ir jų trumpųjų pavadinimų sąrašo, Sudėtinių farmacinių formų standartinių terminų sąrašo, Sudėtinių standartinių terminų sąrašo, Talpyklių, uždorių ir vartojimo įtaisų standartinių terminų sąrašo, Vartojimo būdų ir metodų standartinių terminų sąrašo, Sudėtinių pakuočių standartinių terminų sąrašo bei Pateikimo vienetų standartinių terminų sąrašo patvirtinimo“, tarptautiniu prekės ženklu neregistruotų vaistinių medžiagų bei vaistinių medžiagų, nurodytų Europos farmakopėjoje, pavadinimus ir kitus standartinius terminus):
Punkto pakeitimai:
Nr. V-854, 2024-08-29, paskelbta TAR 2024-08-29, i. k. 2024-15002
6.2.1.2. į pramoniniu būdu pagaminto psichotropinio vaistinio preparato sudėtį
įeinančios (-ių) veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų) bendrinį (-ius) pavadinimą (-us) (toliau – vaistinio preparato bendrinis pavadinimas). Sudėtinius psichotropinius vaistinius preparatus, kurie sudaryti iš trijų ar daugiau veikliųjų medžiagų, psichotropinius vaistinius preparatus sudėtinėse pakuotėse, kurių vidinėje pakuotėje yra skirtingo stiprumo ir (arba) farmacinės formos ir (arba) iš skirtingų veikliųjų medžiagų sudarytos atskirai vartojamos vaistinio preparato dozuotės, leidžiama nurodyti konkrečiais vaistinių preparatų pavadinimais. Išrašant ekstemporalųjį psichotropinį vaistinį preparatą pirmiausia nurodoma psichotropinė medžiaga, o toliau – kitos sudedamosios dalys;
Punkto pakeitimai:
Nr. V-854, 2024-08-29, paskelbta TAR 2024-08-29, i. k. 2024-15002
6.2.1.3. psichotropinio vaistinio preparato stiprumą (vaistinės medžiagos kiekį): masės vienetais (gramais (g), miligramais (mg), mikrogramais (mcg)), tūrio vienetais (mililitrais (ml)), masės / tūrio vienetais (gramais / mililitre (g/ml)), veikimo vienetais;
6.2.1.4. dozuočių (vaistinio preparato vienetų – tablečių, ampulių ir pan.) skaičių, kuris skiriamas atsižvelgiant į dozuočių kiekį, esantį išorinėje ar vidinėje pakuotėje, ir gydymo kursą;
6.2.1.5. vienkartinę dozę – vienu kartu sunaudojamą vaistinio preparato kiekį (pvz., po 1/2 tabletės, po 15 lašų, po 1 ampulę);
6.2.1.6. naudojimo būdą: girdyti, tepti, švirkšti į raumenis ir kt. Nepakanka nurodyti „injekciniai“, „vartojimas žinomas“;
Punkto pakeitimai:
Nr. V-849, 2015-07-10, paskelbta TAR 2015-07-13, i. k. 2015-11286
6.2.2. išlauką, kaip nustatyta Veterinarinių receptų ir veterinarinių vaistų paraiškų rašymo taisyklių 15.3 papunktyje, kai vaistinis preparatas skiriamas maistiniam gyvūnui;
Punkto pakeitimai:
Nr. V-854, 2024-08-29, paskelbta TAR 2024-08-29, i. k. 2024-15002
6.3. baigiamojoje dalyje (subscriptio) dedamas psichotropinį vaistinį preparatą skyrusio veterinarijos gydytojo, kuris yra veterinarijos paslaugų teikėjas ar jo darbuotojas, spaudas, pasirašoma ir nurodomas telefono numeris.
Punkto pakeitimai:
Nr. V-854, 2024-08-29, paskelbta TAR 2024-08-29, i. k. 2024-15002
7. Veterinariniame recepte galima išrašyti tik vieną psichotropinį vaistinį preparatą. Veterinariniai receptai turi būti pildomi ranka, išskyrus Aprašo 6 punkte nurodytus atvejus, kai gali būti dedamas spaudas. Įrašai ar spaudo žymos visuose veterinarinio recepto egzemplioriuose turi būti aiškiai įskaitomi. Išrašytas veterinarinis receptas patvirtinamas veterinarijos paslaugų teikėjo antspaudu, jeigu jį turi (jeigu tai fizinis asmuo, dedamas veterinarijos gydytojo spaudas su atpažinimo numeriu), ir veterinarijos gydytojo parašu.
III SKYRIUS
NARKOTINIŲ IR (AR) PSICHOTROPINIŲ VAISTINIŲ PREPARATŲ LAIKYMO IR JŲ ATSARGŲ KIEKIO NUSTATYMO TVARKA
8. Narkotiniai ir psichotropiniai vaistiniai preparatai, įsigyti veterinarijos tikslams pagal paraiškas, turi būti laikomi VMVT nustatytus reikalavimus atitinkančiose patalpose ir seife (arba metalinėje spintoje).
9. Narkotinius vaistinius preparatus kitiems to paties veterinarijos paslaugų teikėjo veterinarijos gydytojams ar gyvūno laikytojo darbuotojams veterinarijos gydytojams išduoda, tvarko jų apskaitą, atsako už jų tinkamą laikymą veterinarijos paslaugų teikėjo ar gyvūno laikytojo paskirtas veterinarijos gydytojas. Jeigu veterinarijos paslaugų teikėjas ar gyvūno laikytojas paskiria kelis veterinarijos gydytojus, atsakingus už narkotinių vaistinių preparatų išdavimą, apskaitos tvarkymą ir laikymą, turi būti nustatytos ir aprašytos jų atsakomybės sritys, narkotinių vaistinių preparatų perdavimo–priėmimo tvarka, raktų nuo narkotinių vaistinių preparatų laikymo patalpos ir seifo (arba metalinės spintos) perdavimo tvarka bei informacijos apie perdavimą–priėmimą fiksavimo tvarka.
10. Tuo atveju, kai veterinarijos paslaugų teikėjas ar gyvūnų laikytojas laiko tik psichotropinius vaistinius preparatus, įsigytus pagal paraiškas, veterinarijos paslaugų teikėjas ar gyvūnų laikytojas paskiria veterinarijos gydytoją (-us), atsakingą (-us) už tinkamą psichotropinių vaistinių preparatų laikymą, jų išdavimą to paties veterinarijos paslaugų teikėjo ar gyvūno laikytojo veterinarijos gydytojams ir seifo (arba metalinės spintos) rakto saugojimą.
11. Jeigu veterinarijos paslaugų teikėjas ar gyvūnų laikytojas be psichotropinių vaistinių preparatų, įsigytų pagal paraiškas, laiko ir narkotinius vaistinius preparatus, už tinkamą psichotropinių vaistinių preparatų laikymą, jų išdavimą to paties veterinarijos paslaugų teikėjo ar gyvūno laikytojo veterinarijos gydytojams ir seifo (arba metalinės spintos) rakto saugojimą turi būti atsakingas Aprašo 9 punkte nurodytas veterinarijos gydytojas.
12. Veterinarijos paslaugų teikėjas ar gyvūnų laikytojas, pagal paraišką įsigijęs narkotinių vaistinių preparatų, gali laikyti ne daugiau kaip 14 dienų reikalingą narkotinių vaistinių preparatų kiekį, o atitinkamai pagal paraišką įsigijęs psichotropinių vaistinių preparatų – ne daugiau kaip 30 dienų reikalingą psichotropinių vaistinių preparatų kiekį.
IV SKYRIUS
NARKOTINIŲ IR (AR) PSICHOTROPINIŲ vaistinių preparatų APSKAITA
13. Veterinarijos gydytojas, skirdamas narkotinį (-ius) ir (ar) psichotropinį (-ius) vaistinį (-ius) preparatą (-us) gyvūnui gydyti, ne vėliau kaip tą pačią gyvūno gydymo dieną turi užpildyti Gydomų gyvūnų registracijos žurnalą, vadovaudamasis Reikalavimų 4 priede nustatytais Registracijos ir apskaitos žurnalų pildymo ir saugojimo nurodymais.
Punkto pakeitimai:
Nr. V-854, 2024-08-29, paskelbta TAR 2024-08-29, i. k. 2024-15002
14. Veterinarijos paslaugų teikėjas ar gyvūnų laikytojo darbuotojas veterinarijos gydytojas turi užtikrinti, kad pagal paraišką veterinarijos paslaugų teikėjo ar gyvūno laikytojo įsigyti psichotropiniai vaistiniai preparatai tą pačią dieną būtų įtraukti į Veterinarinių vaistų ir vaistinių preparatų apskaitos žurnalą, kurio forma nustatyta Reikalavimų 2 priede.
Punkto pakeitimai:
Nr. V-854, 2024-08-29, paskelbta TAR 2024-08-29, i. k. 2024-15002
15. Narkotinių vaistinių preparatų apskaita vykdoma pildant specialų numeruotais puslapiais bei veterinarijos paslaugų teikėjo ar gyvūno laikytojo antspaudu (jei turi) ir Aprašo 9 punkte nurodyto atsakingo veterinarijos gydytojo parašu patvirtintą Narkotinių vaistinių preparatų apskaitos žurnalą (1 priedas). Narkotinių vaistinių preparatų apskaitos žurnalas pildomas nedelsiant kiekvieną kartą įsigijus narkotinių vaistinių preparatų ar juos panaudojus.
16. Narkotinių vaistinių preparatų apskaitos žurnale įrašai turi būti aiškūs, įskaitomi ir apsaugoti nuo neteisėtų pakeitimų. Duomenų įrašai gali būti daromi ir saugomi raštu ar elektroniniu būdu. Jeigu Narkotinių vaistinių preparatų apskaitos žurnalas pildomas elektroniniu būdu, turi būti laikomasi Aprašo 1 priede nustatytų šio žurnalo turinio reikalavimų ir apskaitai naudojama informacinė sistema turi užtikrinti duomenų tvarkymo veiksmų istorijos atsekamumą.
17. Veterinarijos paslaugų teikėjai ar gyvūnų laikytojai, įsigyjantys ir naudojantys narkotinius vaistinius preparatus, pasibaigus ketvirčiui iki kito mėnesio 15 dienos VVKT elektroniniu paštu vvkt@vvkt.lt ir VMVT elektroniniu paštu info@vmvt.lt pateikia praėjusio ketvirčio Vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra II sąrašo narkotinių ir (ar) psichotropinių medžiagų, apyvartos ataskaitą (2 priedas), kurioje turi būti nurodyti gauti, suvartoti ir turimi narkotinių vaistinių preparatų kiekiai.
Punkto pakeitimai:
Nr. V-469, 2022-03-03, paskelbta TAR 2022-03-03, i. k. 2022-04322
Nr. V-854, 2024-08-29, paskelbta TAR 2024-08-29, i. k. 2024-15002
V SKYRIUS
BAIGIAMOSIOS NUOSTATOS
18. Veterinariniai receptai ir (ar) paraiškos, pagal kuriuos parduoti narkotiniai ir (ar) psichotropiniai vaistiniai preparatai, saugomos ir naikinamos vaistinėse ir pas veterinarijos paslaugų teikėjus bei gyvūnų laikytojus sveikatos apsaugos ministro ir VMVT nustatyta tvarka.
19. Jei narkotinis ir (ar) psichotropinis vaistinis preparatas atšaukiamas iš rinkos, vaistinės apie tai informuoja veterinarijos paslaugų teikėjus ir gyvūnų laikytojus, kurie pagal paraiškas iš jų įsigijo šį vaistinį preparatą. Veterinarijos paslaugų teikėjai ir gyvūnų laikytojai atšauktus iš rinkos narkotinius ir (ar) psichotropinius vaistinius preparatus turi grąžinti juos pardavusiai vaistinei.
Veterinarijos tikslams naudojamų narkotinių ir psichotropinių vaistinių preparatų skyrimo, laikymo, atsargų dydžio nustatymo bei apskaitos tvarkos aprašo
1 priedas
„(Narkotinių vaistinių preparatų apskaitos žurnalo forma)
Narkotinių vaistinių preparatų apskaitos žurnalas*
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________
(narkotinio vaistinio preparato konkretus pavadinimas, stiprumas ir farmacinė forma, dozuočių kiekis)
Matavimo vienetas – dozuotė _______________________________________________
(tab., amp. ar kt.)
| Informacija apie gavimą |
Informacija apie sunaudojimą |
Likutis |
Veterinarijos gydytojo vardas, pavardė, parašas*** |
|||||||
| Gavimo data |
Tiekėjo pavadinimas |
Dokumento pavadinimas, numeris, data |
Gautas kiekis** |
Tinkamumo vartoti laikas |
Serija |
Sunaudojimo data |
Sunaudotas kiekis** |
Gyvūno registracijos numeris Gydomų gyvūnų registracijos žurnale |
||
| 1 |
2 |
3 |
4 |
5
|
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* – pildomas atskiras žurnalo lapas dėl kiekvieno konkretaus pavadinimo narkotinio vaistinio preparato. Atskiras žurnalo lapas pildomas ir dėl to paties konkretaus pavadinimo narkotinio vaistinio preparato, jei skiriasi jo farmacinė forma, stiprumas;
** – nurodoma dozuotėmis (tab., amp. ar kt.);
*** – gali būti dedamas asmeninis spaudas. Pasirašoma, kai pildomas popierinis žurnalas.“
Priedo pakeitimai:
Nr. V-849, 2015-07-10, paskelbta TAR 2015-07-13, i. k. 2015-11286
Veterinarijos tikslams naudojamų narkotinių ir psichotropinių vaistinių preparatų skyrimo, laikymo, atsargų dydžio nustatymo bei apskaitos tvarkos aprašo
2 priedas
„(Vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra II sąrašo narkotinių ir (ar) psichotropinių medžiagų, apyvartos ataskaitos forma)
_____________________________________________________________________
(veterinarijos paslaugų teikėjo / gyvūnų laikytojo duomenys)
Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai
prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos
20___ M. KETV. Vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra ii sąrašo narkotinių ir (ar) pichotropinių medžiagų, APYVARTOS
ATASKAITA
______________Nr.______
(data)
| Vaistinio preparato konkretus pavadinimas, farmacinė forma, stiprumas, išorinė, jei jos nėra, vidinė pakuotė |
Likutis ketv. 1 d. |
A p y v a r t a per .......... m. ................. ketvirtį |
Likutis kito ketv. 1 d. |
|||
| Gauta iš vaistinių |
Išduotas gydyti vaistinio preparato kiekis* |
Nurašytas vaistinio preparato kiekis* |
||||
| Vaistinės pavadinimas |
Vaistinio preparato kiekis* |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
__________________________________________ _________________________________ ________________________
(ataskaitą užpildžiusio asmens pareigos) (parašas) (vardas, pavardė)
* – kiekiai nurodomi išorinėmis, jei jų nėra, vidinėmis pakuotėmis.“
Priedo pakeitimai:
Nr. V-849, 2015-07-10, paskelbta TAR 2015-07-13, i. k. 2015-11286
Pakeitimai:
1.
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas
Nr. V-849, 2015-07-10, paskelbta TAR 2015-07-13, i. k. 2015-11286
Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2014 m. liepos 2 d. įsakymo Nr. V-753 „Dėl veterinarijos tikslams naudojamų narkotinių ir psichotropinių vaistinių preparatų skyrimo, laikymo, atsargų dydžio nustatymo bei apskaitos tvarkos aprašo patvirtinimo“ pakeitimo
2.
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas
Nr. V-469, 2022-03-03, paskelbta TAR 2022-03-03, i. k. 2022-04322
Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2014 m. liepos 2 d. įsakymo Nr. V-753 "Dėl Veterinarijos tikslams naudojamų narkotinių ir psichotropinių vaistinių preparatų skyrimo, laikymo, atsargų dydžio nustatymo bei apskaitos tvarkos aprašo patvirtinimo“ pakeitimo
3.
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas
Nr. V-854, 2024-08-29, paskelbta TAR 2024-08-29, i. k. 2024-15002
Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2014 m. liepos 2 d. įsakymo Nr. V-753 „Dėl Veterinarijos tikslams naudojamų narkotinių ir psichotropinių vaistinių preparatų skyrimo, laikymo, atsargų dydžio nustatymo bei apskaitos tvarkos aprašo patvirtinimo“ pakeitimo