| Rūšis: | Įstatymas | Priėmimo data: | 2017-11-16 | Galiojanti suvestinė redakcija: | 2020-01-04 - | ||
| Registravimo duomenys: | 2017-11-23 Nr. 2017-18507 | Įstaigos suteiktas Nr.: | XIII-735 | Suvestinių redakcijų sąrašas pagal datą: | Yra | ||
| Galioja | Įsigalioja 2022-01-31 (Įstatymas įsigalioja po 6 mėnesių nuo Europos Komisijos pranešimo, kad 2014 m. balandžio 16 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) Nr. 536/2014 dėl žmonėms skirtų vaistų klinikinių tyrimų, kuriuo panaikinama Direktyva 2001/20/EB (OL 2014 L 158, p. 1), 80 straipsnyje nurodytas Europos Sąjungos portalas ir šio reglamento 81 straipsnyje nurodyta Europos Sąjungos duomenų bazė visiškai atlieka savo funkciją ir atitinka šio reglamento 82 straipsnio 1 dalyje nurodytas specifikacijas (toliau – pranešimas), paskelbimo Europos Sąjungos oficialiajame leidinyje (toliau – paskelbimas) dienos (Įstatymo įsigaliojimas keistas Įstatymu Nr. XIII-2759)) | Priėmė: | Lietuvos Respublikos Seimas | Pakeitimų projektai: | Nėra | ||
| Ex post vertinimas: | Nėra | Paskelbta: | TAR, 2017-11-23, Nr. 18507 | Eurovoc terminai: | Yra | ||
| Ryšys su ES teisės aktais: | Yra |