Type: | Law | Enactment date: | Nov 16, 2017 | Valid summary: | Nov 1, 2018 - | ||
Registration details: | Nov 23, 2017 No. 2017-18510 | Number provided by the institution: | XIII-738 | Consolidated version: | Is | ||
Galioja | Valid from Jan 31, 2022 (Įstatymas, išskyrus 1 straipsnio 1, 4, 13 ir 14 dalis, 4 straipsnio 1 dalį ir šio straipsnio 5 dalį, įsigalioja po 6 mėnesių nuo Europos Komisijos pranešimo, kad 2014 m. balandžio 16 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) Nr. 536/2014 dėl žmonėms skirtų vaistų klinikinių tyrimų, kuriuo panaikinama Direktyva 2001/20/EB (OL 2014 L 158, p. 1), 80 straipsnyje nurodytas Europos Sąjungos portalas ir šio reglamento 81 straipsnyje nurodyta Europos Sąjungos duomenų bazė visiškai atlieka savo funkciją ir atitinka šio reglamento 82 straipsnio 1 dalyje nurodytas specifikacijas (toliau – pranešimas), paskelbimo Europos Sąjungos oficialiajame leidinyje (toliau – paskelbimas) dienos.
Įstatymo 1 straipsnio 1, 4, 13 ir 14 dalys ir 4 straipsnio 1 dalis įsigalioja 2018-08-01.
Įstatymo 16 straipsnio 5 dalis įsigalioja 2017-11-24.
Įstatymo įsigaliojimas pakeistas Įstatymu Nr. XIII-1409) | Enacted by: | Lietuvos Respublikos Seimas | Draft amendments: | None | ||
Ex post assessment: | None | Published: | TAR, Nov 23, 2017, No. 18510 | Eurovoc terminology: | Is | ||
Connection to EU law: | Is |