Susijusi informacija

• 2006-05-31 Dėl Leidimų atlikti klinikinius vaistinių preparatų tyrimus išdavimo, tyrimų atlikimo ir kontrolės tvarkos aprašo patvirtinimo

• 1A-388 2004-07-05 Dėl Tvarkos, pagal kurią pateikiami prašymai Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos dėl leidimo atlikti vaistinių preparatų klinikinius tyrimus, pranešimai apie protokolo esmines pataisas ir tyrimo pabaigos deklaraciją patvirtinimo

• V-11 2004-06-30 Dėl dokumentų, kuriuos privalo pateikti klinikinio vaistinio preparato tyrimo užsakovas ar pagrindinis tyrėjas, norėdami gauti pritarimą atlikti klinikinį vaistinio preparato tyrimą, sąrašo, formos ir turinio reikalavimų patvirtinimo

• 1A-327 2004-06-07 Dėl Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2003 m. rugsėjo 9 d. įsakymo Nr. 1A-417 "Dėl Farmakologinio budrumo, geros laboratorinės ir geros klinikinės praktikos priežiūros komisijos sudarymo" pakeitimo

• 1A-328 2004-06-07 Dėl sąrašo Dokumentų, kurie turi būti pateikti norint gauti leidimą atlikti klinikinį vaistinio preparato tyrimą, patvirtinimo

• 1A-417 2003-09-09 Dėl Farmakologinio budrumo, geros laboratorinės ir geros klinikinės praktikos priežiūros komisijos sudarymo

• IX-1296 2003-01-21 Lietuvos Respublikos asmens duomenų teisinės apsaugos įstatymo pakeitimo įstatymas

• 70 2002-06-18 Dėl klinikinių tyrimų, kuriuose dalyvauja vaikai, reikalavimų

• 99 2002-03-01 Dėl Vaistų geros gamybos praktikos taisyklių patvirtinimo

• VIII-1679 2000-05-11 Lietuvos Respublikos biomedicininių tyrimų etikos įstatymas

• 320 1998-06-12 Dėl Geros klinikinės praktikos taisyklių