Susijusi informacija

• 2006-10-30 Dėl Klinikinių vaistinių preparatų tyrimų metu pastebėtų nepageidaujamų reiškinių ir nepageidaujamų reakcijų į tiriamuosius vaistinius preparatus pranešimo tvarkos aprašo patvirtinimo

• 9 2002-01-18 Dėl papildomo pacientų įtraukimo į klinikinį tyrimą

• 100 2001-08-30 Dėl dokumentų, kurie turi būti pateikti norint gauti teikimą vaistų klinikiniams tyrimams atlikti, sąrašo patvirtinimo

• 320 1998-06-12 Dėl Geros klinikinės praktikos taisyklių

• I-1633 1996-11-19 Lietuvos Respublikos vaistų įstatymas