Dėl paraiškų registruoti vaistinį preparatą, perregistruoti vaistinį preparatą, pakeisti registracijos pažymėjimo sąlygas, teisės į vaistinio preparato registraciją perleidimo, nereglamentiniam pakuotės ir (ar) pakuotės lapelio keitimui, vaistinio preparato klasifikacijos keitimui formų ir registracijos pažymėjimo priedų formų bei standartinių teiginių, MedDRA terminų ir laikymo sąlygų apibūdinimų, kurie turi būti vartojami vaistinio preparato charakteristikų santraukoje, patvirtinimo