Susijusi informacija

• 2016-08-30 Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 1999 m. balandžio 12 d. įsakymo Nr. 155 „Dėl Geros laboratorinės praktikos (GLP) taisyklių neklinikinių (eksperimentinių) laboratorijų tyrimams“ pripažinimo netekusiu galios

• B1-639 2008-12-18 Dėl Gyvūnų, skirtų eksperimentiniams ir kitiems mokslo tikslams, laikymo, priežiūros ir naudojimo reikalavimų patvirtinimo

• V-596 2007-07-10 Dėl Vaistinių preparatų registravimo taisyklių, Supaprastintos homeopatinių vaistinių preparatų registravimo procedūros aprašo, Supaprastintos tradicinių augalinių vaistinių preparatų registravimo procedūros aprašo, Specialios homeopatinių vaistinių preparatų registravimo procedūros aprašo, Vaistinių preparatų registravimo taikant savitarpio pripažinimo ir decentralizuotą procedūras aprašo, Vaistinių preparatų analitinių, farmakotoksikologinių ir klinikinių tyrimų standartų ir protokolų, Vaistinių preparatų pakuotės ženklinimo ir pakuotės lapelio reikalavimų aprašo, Teisės į vaistinio preparato registraciją perleidimo kitam asmeniui tvarkos aprašo patvirtinimo

• 1A-396 2006-07-14 Dėl Paraiškos leidimui atlikti žmonėms skirtų vaistinių preparatų klinikinį tyrimą gauti, pranešimo apie esmines pataisas ir tyrimo pabaigos deklaracijos pateikimo tvarkos aprašo patvirtinimo

• 1A-388 2004-07-05 Dėl Tvarkos, pagal kurią pateikiami prašymai Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos dėl leidimo atlikti vaistinių preparatų klinikinius tyrimus, pranešimai apie protokolo esmines pataisas ir tyrimo pabaigos deklaraciją patvirtinimo

• 1A-327 2004-06-07 Dėl Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2003 m. rugsėjo 9 d. įsakymo Nr. 1A-417 "Dėl Farmakologinio budrumo, geros laboratorinės ir geros klinikinės praktikos priežiūros komisijos sudarymo" pakeitimo

• 1A-328 2004-06-07 Dėl sąrašo Dokumentų, kurie turi būti pateikti norint gauti leidimą atlikti klinikinį vaistinio preparato tyrimą, patvirtinimo

• 1A-417 2003-09-09 Dėl Farmakologinio budrumo, geros laboratorinės ir geros klinikinės praktikos priežiūros komisijos sudarymo

• IX-1604 2003-06-05 Dėl Lietuvos nacionalinės vaistų politikos nuostatų patvirtinimo

• 31 2001-03-05 Dėl Farmakologinio budrumo, geros laboratorinės ir geros klinikinės praktikos vaistų srityje priežiūros vykdymo komisijos sudarymo

• 4-300 1999-11-17 Dėl leidimų atlikti laboratorinius bandymus su gyvūnais išdavimo tvarkos