Susijusi informacija

2020-07-02 Dėl Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2011 m. sausio 26 d. įsakymo Nr. 1A-72 „Dėl Klinikinių vaistinių preparatų tyrimų atlikimo patikrinimų (inspekcijų) taisyklių, vaistinio preparato klinikinio tyrimo atlikimo patikrinimo (inspekcijos) protokolo bei klinikinių tyrimų patikrinimų (inspekcijų) protokolų registro formų patvirtinimo“ pakeitimo

• Suvestinė 2020-07-07 - 2022-07-07

2012-01-06 Dėl Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2011 m. sausio 26 d. įsakymo Nr. 1A-72 "Dėl Klinikinių vaistinių preparatų tyrimų atlikimo patikrinimų (inspekcijų) taisyklių, Vaistinio preparato klinikinio tyrimo atlikimo patikrinimo (inspekcijos) protokolo bei Klinikinių tyrimų patikrinimų (inspekcijų) protokolų registro formų patvirtinimo" pakeitimo

• Suvestinė 2012-01-13 - 2020-07-06

2022-07-07 Dėl Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2011 m. sausio 26 d. įsakymo Nr. 1A-72 „Dėl Klinikinių vaistinių preparatų tyrimų atlikimo patikrinimų (inspekcijų) taisyklių, Vaistinio preparato klinikinio tyrimo atlikimo patikrinimo (inspekcijos) protokolo bei Klinikinių tyrimų patikrinimų (inspekcijų) protokolų registro formų patvirtinimo" pripažinto netekusiu galios

• Suvestinė 2020-07-07 - 2022-07-07

V-27 2011-01-13 Dėl Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nuostatų patvirtinimo

X-709 2006-06-22 Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymas

V-435 2006-05-31 Dėl Leidimų atlikti klinikinius vaistinių preparatų tyrimus išdavimo, tyrimų atlikimo ir kontrolės tvarkos aprašo patvirtinimo

VIII-1679 2000-05-11 Lietuvos Respublikos biomedicininių tyrimų etikos įstatymas

VIII-1234 1999-06-17 Lietuvos Respublikos viešojo administravimo įstatymas

320 1998-06-12 Dėl Geros klinikinės praktikos taisyklių