Susijusi informacija

• 2012-11-22 Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2012 m. lapkričio 22 d. įsakymo Nr. V-1063 „Dėl Kraujo donorystės įstaigų ir ligoninių kraujo bankų geros praktikos nuostatų patvirtinimo

• 1A-149 2009-09-10 Dėl Dauginamosios medžiagos stebėsenos galimai genetiškai modifikuotų organizmų priemaišų atsiradimo rizikai vertinti taisyklių patvirtinimo

• V-98 2005-02-08 Dėl Autologinei transfuzijai naudojamo kraujo ar kraujo komponentų ėmimo, ištyrimo, perdirbimo, saugojimo ir naudojimo tvarkos aprašo patvirtinimo

• V-91 2005-02-08 Dėl Kraujo ir kraujo komponentų kokybės ir saugos reikalavimų patvirtinimo

• V-84 2005-02-04 Dėl Kraujo ir kraujo sudėtinių dalių donorų sveikatos tikrinimo ir donorų kraujo ir kraujo sudėtinių dalių paėmimo tvarkos aprašo patvirtinimo

• T1-136 2004-08-05 Dėl Pranešimų apie incidentus ir vietos saugos taisomuosius veiksmus (budrumas), susijusius su medicinos priemonėmis, pateikimo tvarkos aprašo patvirtinimo

• V-268 2004-04-23 Dėl Vaistinių preparatų geros gamybos praktikos nuostatų patvirtinimo

• V-620 2003-10-22 Dėl Lietuvos medicinos normos MN 101: 2003 "Medicinos prietaisų instaliavimo, eksploatavimo ir naudojimo tvarka sveikatos priežiūros įstaigose" patvirtinimo

• IX-1672 2003-07-01 Lietuvos Respublikos darbuotojų saugos ir sveikatos įstatymas

• V-63 2003-02-05 Dėl kraujo grupių žymėjimo

• 679 2001-12-29 Dėl IN VITRO diagnostikos medicinos priemonių saugos techninio reglamento patvirtinimo