Susijusi informacija

2018-03-26 Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2004 m. balandžio 23 d. įsakymo Nr. V-268 „Dėl Vaistinių preparatų ir tiriamųjų vaistinių preparatų geros gamybos praktikos nuostatų patvirtinimo“ pakeitimo

• Suvestinė 2022-01-31 -

2015-06-12 Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2004 m. balandžio 23 d. įsakymo Nr. V-268 „Dėl Vaistinių preparatų ir tiriamųjų vaistinių preparatų geros gamybos praktikos nuostatų patvirtinimo“

• Suvestinė 2015-06-17 - 2015-06-30

• Suvestinė 2015-07-01 - 2022-01-30

2011-12-23 Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2004 m. balandžio 23 d. įsakymo Nr. V-268 "Dėl Vaistinių preparatų ir tiriamųjų vaistinių preparatų geros gamybos praktikos nuostatų patvirtinimo" pakeitimo

• Suvestinė 2011-12-31 - 2011-12-31

• Suvestinė 2012-01-01 - 2015-06-16

2010-12-10 Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2004 m. balandžio 23 d. įsakymo Nr. V-268 "Dėl Vaistinių preparatų ir tiriamųjų vaistinių preparatų geros gamybos praktikos nuostatų patvirtinimo" pakeitimo

• Suvestinė 2010-12-19 - 2011-12-30

2005-06-23 Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2004 m. balandžio 23 d. įsakymo Nr. V-268 "Dėl Vaistinių preparatų ir tiriamųjų vaistinių preparatų geros gamybos praktikos nuostatų patvirtinimo" pakeitimo

• Suvestinė 2005-07-27 - 2010-12-18

V-705 2003-12-03 Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 1 d. įsakymo Nr. 99 „Dėl Vaistų geros gamybos praktikos taisyklių patvirtinimo" pakeitimo

99 2002-03-01 Dėl Vaistų geros gamybos praktikos taisyklių patvirtinimo

(1.4)1A-496 2013-05-06 Dėl Bandinio ėmimo, pateikimo ištyrimui ir (ar) ženklinimo įvertinimui ir bandinio tyrimų ir (ar) ženklinimo įvertinimo rezultatų įforminimo ir jų valdymo tvarkos aprašo bei Bandinio ėmimo protokolo formos patvirtinimo

1A-121 2011-02-08 Dėl Gamybos licencijų turėtojų ir juridinių asmenų, norinčių gauti gamybos licencijas, patikrinimų taisyklių bei Geros gamybos praktikos tikrinimo pažymos formos patvirtinimo

2010-11-11 (Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2004 m. balandžio 23 d. įsakymo Nr. 268 numerio ir paskelbimo atitaisymo)

1A-223 2008-02-21 Dėl vaistinio preparato atšaukimo iš rinkos

V-1010 2007-12-07 Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. gegužės 21 d. įsakymo Nr. V-397 "Dėl Mirusio žmogaus audinių ir gyvo žmogaus audinių ir ląstelių donorystės, įsigijimo, ištyrimo, apdorojimo, konservavimo, laikymo, paskirstymo sąlygų bei tvarkos aprašo tvirtinimo" pakeitimo

V-1132 2006-12-29 Dėl Farmacinės veiklos atitikties gerai gamybos praktikai tikrinimo ir Geros gamybos praktikos pažymėjimų išdavimo nuostatų patvirtinimo

X-709 2006-06-22 Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymas

V-516 2006-06-20 Dėl Kraujo donorystės įstaigų kokybės sistemos standartų ir specifikacijų patvirtinimo

V-435 2006-05-31 Dėl Leidimų atlikti klinikinius vaistinių preparatų tyrimus išdavimo, tyrimų atlikimo ir kontrolės tvarkos aprašo patvirtinimo

1A-62 2005-02-02 Dėl valstybinės vaistų kontrolės tarnybos viršininko 2004 m. balandžio 7 d. įsakymo Nr. 1A-192 "Dėl geros gamybos praktikos ir/ar geros platinimo praktikos pažymėjimo išdavimo" papildymo