Susijusi informacija

• 2004-07-14 Dėl Vaistinio preparato poregistracinio saugumo tyrimų vykdymo tvarkos

• 1A-417 2003-09-09 Dėl Farmakologinio budrumo, geros laboratorinės ir geros klinikinės praktikos priežiūros komisijos sudarymo

• 151 2002-11-27 Dėl Farmakologinio budrumo reikalavimų vaistinio preparato rinkodaros teisės turėtojui

• 525 2001-10-08 Dėl Duomenų apie sveikatos priežiūros specialistų pastebėtas nepageidaujamas reakcijas į vaistus teikimo Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tvarkos

• VIII-1679 2000-05-11 Lietuvos Respublikos biomedicininių tyrimų etikos įstatymas

• I-1633 1996-11-19 Lietuvos Respublikos vaistų įstatymas